beta3-AR アクチベーター
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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CL 316243 disodium salt | 151126-84-0 | sc-203895 sc-203895A | 10 mg 50 mg | $510.00 $1535.00 | 15 | |
CL 316243 二ナトリウム塩は選択的なβ3アドレナリン受容体アゴニストとして機能し、受容体部位と特異的な水素結合および疎水性相互作用をする能力を特徴とする。この化合物はユニークな速度論的プロフィールを示し、受容体の迅速な活性化とそれに続く下流のシグナル伝達カスケードを促進する。生理的条件下での溶解性が高いため、バイオアベイラビリティが向上し、標的組織への効率的な関与と代謝経路の調節を可能にする。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
ピンドロールはβ3アドレナリン受容体拮抗薬として作用し、ファンデルワールス相互作用を促進する芳香族および脂肪族部分によってユニークな結合ダイナミクスを示す。この化合物は受容体のコンフォメーションに対して独特の親和性を示し、シグナル伝達経路のアロステリックな調節に影響を与える。また、親油性であるため生体内における半減期が長く、受容体を持続的に占有し、エネルギー恒常性に対して微妙な調節効果を発揮する。 | ||||||
Octopamine Hydrochloride | 770-05-8 | sc-203168 sc-203168A | 1 g 5 g | $51.00 $87.00 | ||
オクトパミン塩酸塩は、β3アドレナリン受容体アゴニストとして機能し、受容体構造のコンフォメーション変化を誘導する能力を特徴とする。そのカテコールアミン様特性により、水素結合とイオン相互作用に関与し、受容体の活性化を促進する。この化合物の速度論的プロフィールは、迅速な発現と下流のシグナル伝達カスケードに対する一過性の効果を示し、代謝プロセスに影響を与える。水溶性であるため、生体内への効果的な分布が容易である。 | ||||||
(S)-(−)-Pindolol | 26328-11-0 | sc-203688 sc-203688A | 10 mg 50 mg | $210.00 $865.00 | 1 | |
(S)-(-)-ピンドロールはβ3アドレナリン受容体拮抗薬として作用し、その結合親和性に影響を与えるユニークな立体化学的特性を示す。この化合物のキラルな中心は、受容体部位との選択的相互作用を可能にし、異なるコンフォメーションダイナミクスをもたらす。疎水性領域はファンデルワールス相互作用を促進し、極性官能基は双極子-双極子相互作用を可能にし、受容体の活性を調節する。この化合物の速度論的挙動は、競合的阻害メカニズムを示唆しており、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
CGP 12177 hydrochloride | 81047-99-6 | sc-203878 sc-203878A | 10 mg 50 mg | $85.00 $275.00 | ||
CGP 12177 塩酸塩は選択的なβ3アドレナリン受容体作動薬であり、特異的な水素結合と疎水性相互作用によって受容体のコンフォメーションを安定化させるユニークな能力を特徴としている。その構造的特徴は、受容体の活性化を促進し、明確なシグナル伝達カスケードを促進する。この化合物は迅速な動態を示し、迅速な受容体への関与と代謝プロセスの調節を可能にする。その相互作用は、官能基の空間的配置に影響され、結合効率と受容体選択性を最適化する。 | ||||||
BRL-37344 | 127299-93-8 | sc-200154 | 5 mg | $130.00 | 7 | |
BRL-37344は選択的β3アドレナリン受容体アゴニストであり、受容体の二量体化を誘導するユニークな能力で知られ、シグナル伝達の有効性を高める。BRL-37344は、受容体の二量体化を誘導するユニークな能力で知られ、シグナル伝達の有効性を高める。BRL-37344の速度論的プロフィールは、速い会合速度を示し、下流経路の迅速な活性化を可能にする。さらに、BRL-37344の立体構造の柔軟性は、β3-ARサブタイプとの相互作用を最適化し、選択的な結合に寄与している。 | ||||||
SR 58611A | 121524-09-2 | sc-361365 sc-361365A | 10 mg 50 mg | $206.00 $940.00 | ||
SR 58611Aは、ユニークな結合親和性とアロステリック調節能を特徴とする選択的β3アドレナリン受容体作動薬である。この化合物は受容体の膜貫通ドメインと特徴的な相互作用を示し、受容体の活性化を高めるコンフォメーションシフトを促進する。その反応速度論は解離時間の延長を示し、持続的なシグナル伝達を可能にする。さらに、SR 58611Aの構造的特徴は、特異的な疎水性相互作用を促進し、β3-ARサブタイプに対する選択性を最適化する。 | ||||||
L-755,507 | 159182-43-1 | sc-204045 sc-204045A | 10 mg 50 mg | $336.00 $877.00 | 2 | |
L-755,507は、受容体の結合ポケット内の主要なアミノ酸残基と特異的に水素結合するユニークなファーマコフォアで知られる高選択的β3アドレナリン受容体作動薬である。この化合物は、迅速な発現動態を示し、速やかに受容体を活性化する。その独特な分子構造は、効果的な立体的相互作用を促進し、受容体親和性と選択性を高めると同時に、偏ったアゴニズムを通じて下流のシグナル伝達経路にも影響を与える。 | ||||||
Mirabegron | 223673-61-8 | sc-211912 | 500 mg | $357.00 | 5 | |
ミラベグロンは、受容体の活性部位で最適な疎水性相互作用を促進するユニークな構造コンフォメーションを特徴とする選択的β3アドレナリン受容体作動薬である。この化合物は、受容体のコンフォメーションを安定化させる顕著な能力を示し、シグナル伝達効率の向上を促進する。この化合物の速度論的プロフィールは、適度な活性化速度を示し、受容体の持続的な関与を可能にし、下流の代謝経路や細胞応答に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Alverine Citrate | 5560-59-8 | sc-210792 | 5 g | $300.00 | ||
クエン酸アルベリンはβ3アドレナリン受容体モジュレーターとして作用し、受容体親和性を高める明確な分子間相互作用を示す。そのユニークな立体化学は効果的な結合を可能にし、細胞内シグナル伝達カスケードを促進するコンフォメーション変化を促進する。この化合物の反応速度論は、迅速な作用発現を示し、受容体の占有時間が長くなる傾向があり、様々な代謝プロセスに影響を与える可能性がある。その溶解性の特性は、生物学的システム内での相互作用ダイナミクスをさらに向上させる。 | ||||||