β-defensin 42阻害剤
一般的なβ-ディフェンシン42阻害剤としては、ソラフェニブCAS 284461-73-0、U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、トラメチニブCAS 871700-17-3、ラパマイシンCAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
β-ディフェンシン42阻害剤は、ペプチドのディフェンシンファミリーの一員であるβ-ディフェンシン42に選択的に結合し、その活性を阻害するように設計された特殊な化学化合物です。デフェンシンは、微生物の細胞膜を破壊することで主に自然免疫反応に関与する、システインを豊富に含む小さな陽イオン性タンパク質として知られています。β-デフェンシン42は、他のデフェンシンと同様に、免疫機能を調節し、病原体から体を守る役割を担っています。β-デフェンシン42の阻害剤は、このペプチドと相互作用し、その生物学的活性を減少または阻害する分子です。これらの阻害剤は、構造に基づく薬剤設計、組み合わせ化学、またはハイスループットスクリーニングなどのさまざまな戦略によって設計された、低分子またはペプチドそのものであり得る。β-デフェンシン42阻害剤の構造的多様性により、水素結合、疎水性相互作用、静電的接触など、標的ペプチドとの多様な相互作用が可能となる。これらの阻害剤の開発には、多くの場合、β-デフェンシン42の構造に関する詳細な知識が必要であり、その中には三次元構造、活性部位、機能に不可欠な特定のアミノ酸残基などが含まれる。化学的には、β-デフェンシン42の阻害剤は、標的の複雑な性質を反映して、分子構造や化学的性質が大きく異なる場合がある。一部の阻害剤は、β-ディフェンシン42の天然の基質または結合パートナーを模倣するように設計されており、それによってその作用を競合的に阻害する。また、ペプチド上の異なる部位に結合し、その活性を低下させる構造変化を誘発するアロステリック阻害剤である可能性もある。これらの化合物は、安定性と機能性を確保するために、適切な親水性と疎水性のバランス、分子量の考慮、生理学的条件下で安定した相互作用を形成する能力など、特定の物理化学的特性を備えている必要がある。また、研究者らは、有効なβ-デフェンシン42阻害剤を設計する際に、溶解性、生物学的利用能、他の生体分子との相互作用の可能性などの要素も考慮します。 全体として、β-デフェンシン42阻害剤の研究開発は、標的分子の特性と潜在的な阻害剤の化学の両方を深く理解する必要がある複雑なプロセスです。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAF/MEK/ERKシグナル伝達を阻害するマルチキナーゼ阻害剤です。ソラフェニブは、特定の転写因子を介してβ-defensin 42の転写を調節することが知られているRAF/MEK/ERK経路を阻害することで、間接的にβ-defensin 42を阻害します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/AKTシグナルを阻害するPI3K阻害剤。LY294002は、PI3K/AKTシグナルが特定の転写因子を介してβ-ディフェンシン42の転写を制御することから、間接的にβ-ディフェンシン42を抑制する。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK阻害剤は、MAPK/ERK経路に影響を与えます。トラメチニブは、特定の下流エフェクターを介してβ-ディフェンシン42の転写を調節することが知られているMAPK/ERK経路を遮断することで、間接的にβ-ディフェンシン42に影響を与えます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤はmTORシグナル伝達を阻害します。ラパマイシンは、特定の転写因子を介してβ-ディフェンシン42の転写を調節することが知られているmTOR経路を阻害することで、間接的にβ-ディフェンシン42の発現に影響を与えます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 阻害剤は、MAPK 経路に影響を与えます。SB203580 は、特定の転写因子を介してβ-ディフェンシン 42 の転写を調節することが知られている p38 MAPK 経路を遮断することで、間接的にβ-ディフェンシン 42 を阻害します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K/AKTシグナル伝達を阻害するPI3K阻害剤。Wortmanninは間接的にβ-ディフェンシン42を抑制するが、これはPI3K/AKTシグナルが特定の転写因子を通してβ-ディフェンシン42の転写を制御しているためである。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
NF-κBシグナル伝達に影響を与えるプロテアソーム阻害剤。ボルテゾミブはプロテアソームを阻害することで間接的にβ-ディフェンシン42の発現を妨げ、IκBの分解とそれに続くNF-κBの活性化に影響を与える。NF-κBの活性化は、特定の転写因子を介してβ-ディフェンシン42の転写を調節することが知られている経路である。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
H3K27メチルトランスフェラーゼ阻害剤。 GSK343は、ヒストンメチル化を変化させることでβ-ディフェンシン42に間接的に影響を与え、クロマチン構造と転写のためのβ-ディフェンシン42遺伝子のアクセス可能性に影響を与えます。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC阻害剤はクロマチン構造を調節します。トリコスタチンAは、ヒストンアセチル化を変化させることでβ-ディフェンシン42遺伝子の転写へのアクセス可能性に影響を与え、間接的にβ-ディフェンシン42を抑制します。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
複数の経路に影響を与えるDNA損傷剤。シスプラチンは、DNA損傷を引き起こすことで間接的にβ-ディフェンシン42に影響を与え、特定の転写因子を介してβ-ディフェンシン42の転写を調節するさまざまなストレス応答経路を誘発します。 | ||||||