β-defensin 39阻害剤
一般的なβ-ディフェンシン39阻害剤としては、Ruxolitinib CAS 941678-49-5、SB 203580 CAS 152121-47-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、A77 1726 CAS 163451-81-8、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。
β-ディフェンシン39阻害剤は、ディフェンシンファミリーに属する小さな陽イオン抗菌ペプチドであるβ-ディフェンシン39を特異的に標的とし、その活性を阻害する特殊な化学化合物のカテゴリーを代表するものです。ディフェンシンは、細菌、ウイルス、真菌に対する広域スペクトル抗菌活性で知られる生体防御ペプチドの一群です。β-デフェンシン39は、他のデフェンシンと同様に、高度に保存されたβシートと3つの分子内ジスルフィド結合からなる特定の構造によって特徴づけられ、その安定性と機能性を維持しています。これらの阻害剤によるβ-デフェンシン39の阻害は、主に直接的な結合相互作用によって達成され、微生物の細胞膜との相互作用や作用機序を妨害する能力を阻害します。この相互作用は、多くの場合、β-ディフェンシン39が微生物の細胞膜を不安定化させ透過性を高めるために用いる静電的および疎水性相互作用を破壊し、それによって抗菌特性を中和する。β-ディフェンシン39阻害剤の構造的多様性は大きく、有機化合物の小分子からより大きなペプチドやタンパク質に至るまで、さまざまな分子が含まれる。各阻害剤クラスは、β-ディフェンシン39の構造または機能の異なる側面を標的とする可能性があります。例えば、ある阻害剤はペプチドの活性部位に結合し、微生物の細胞壁との相互作用を妨げる可能性があり、一方で他の阻害剤はペプチドを不活性にする構造変化を誘発する可能性があります。これらの阻害剤は、多くの場合、高処理スクリーニング技術、計算モデリング、構造活性相関研究を通じて設計または発見され、β-デフェンシン39に対する高い特異性と親和性を持つ分子の特定に役立ちます。β-デフェンシン39とその阻害剤間の相互作用の動力学と結合親和性を理解することは、阻害メカニズムを解明する上で極めて重要であり、これにより、生体防御ペプチドの基礎的な生化学と、これらの生体防御に対する微生物病原体の進化による適応についての洞察が得られます。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK-STATシグナル伝達を阻害するJAK阻害剤。ルキソリチニブは、β-ディフェンシン39の転写の主要な調節因子であるSTATタンパク質の活性化を阻害することにより、間接的にβ-ディフェンシン39を阻害する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 阻害剤は、MAPK 経路に作用します。SB203580 は、特定の転写因子を介してβ-ディフェンシン 39 の発現を調節することが知られている p38 MAPK 経路を阻害することで、間接的にβ-ディフェンシン 39 を阻害します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K/AKTシグナル伝達を阻害するPI3K阻害剤。Wortmanninは、PI3K/AKTシグナルが特定の転写因子を介してβ-ディフェンシン39の転写を制御することから、間接的にβ-ディフェンシン39を抑制する。 | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | $78.00 | 14 | |
JAK/STAT経路阻害剤。A771726は、β-ディフェンシン39の発現に関与する転写因子の活性化に極めて重要なJAK/STATシグナルを阻害することにより、間接的にβ-ディフェンシン39に影響を及ぼす。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/AKTシグナル伝達を阻害するPI3K阻害剤。LY294002は、PI3K/AKTシグナル伝達が特定の転写因子を調節することでβ-ディフェンシン39の転写の制御に関与しているため、間接的にβ-ディフェンシン39を阻害します。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK阻害剤は、MAPK/ERK経路に影響を与えます。トラメチニブは、MAPK/ERK経路を阻害することで間接的にβ-ディフェンシン39の発現に影響を与えます。この経路は、特定の下流エフェクターを介してβ-ディフェンシン39の転写を調節します。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK阻害剤はAP-1経路に影響を与えます。SP600125は間接的にβ-ディフェンシン39を阻害します。なぜなら、JNKの下流にあるAP-1転写因子はβ-ディフェンシン39の転写調節に関与しているからです。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC阻害剤はクロマチン構造を調節します。ボリノスタットは、ヒストンアセチル化を変えることでβ-ディフェンシン39の遺伝子の転写へのアクセスに影響を与え、間接的にβ-ディフェンシン39を抑制します。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Wnt/β-カテニン経路阻害剤。XAV939は、Wnt/β-カテニン経路が特定の転写因子の活性を調節することでβ-ディフェンシン39の発現を制御していることから、間接的にβ-ディフェンシン39を阻害します。 | ||||||
Deferoxamine mesylate | 138-14-7 | sc-203331 sc-203331A sc-203331B sc-203331C sc-203331D | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g | $255.00 $1039.00 $2866.00 $4306.00 $8170.00 | 19 | |
低酸素経路に影響を与えるHIF-1α阻害剤。 デフェロキサミンは間接的にβ-ディフェンシン39を抑制します。低酸素条件下ではHIF-1αがβ-ディフェンシン39の転写を促進し、HIF-1αを阻害するとこの調節機構が崩れるためです。 | ||||||