β-デフェンシン34阻害剤は、ペプチドのデフェンシンファミリーに属する特定のメンバーであるβ-デフェンシン34の活性を調節するように設計された化学物質です。デフェンシンは、特に上皮組織において免疫系のプロセスで重要な役割を果たす、システインに富んだ小さなタンパク質です。β-デフェンシン34は、ジスルフィド結合によって安定化されたβシート構造が特徴の、より広範なβ-デフェンシン群の一部です。β-デフェンシン34を標的とする阻害剤は、ペプチドの機能を妨害することで分子レベルで相互作用します。これは、活性部位に直接結合したり、分子の構造的完全性を変化させたりすることで、細胞環境における相互作用や機能を妨害する可能性があります。これらの阻害剤は、β-デフェンシン34の活性に関連する特定の生化学的経路に影響を与える能力があるため、非常に注目されています。β-デフェンシン34阻害剤の設計には、ペプチドの構造、特に安定性と機能を維持するジスルフィド結合の構造を深く理解することが必要です。分子モデリングをX線結晶構造解析や核磁気共鳴(NMR)分光法などの技術と組み合わせることで、阻害剤がβ-ディフェンシン34に結合した際に起こる正確な構造変化を解明することができます。阻害剤は、β-ディフェンシン34の独特な構造的特徴を妨害するように特別に調整された、低分子、ペプチド、またはより大きな生体分子である可能性があります。これらの阻害剤の開発における主な焦点は、他のデフェンシンや類似タンパク質に対する非標的効果を回避するために、その特異性を最適化することである。そのためには、標的ペプチドの結合部位に適合するように、分子のサイズ、電荷、疎水性などの特性を微調整する必要がある。これらの阻害剤の研究は、β-デフェンシン34が作用するシステムやネットワークへの下流効果の理解へと広がっている。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP阻害剤はDNA修復を阻害します。オラパリブは、DNA損傷応答経路を阻害することでβ-ディフェンシン34を間接的に阻害し、細胞ストレス条件下におけるβ-ディフェンシン34転写の調節に影響を及ぼします。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/AKT経路を阻害するPI3K阻害剤。PI3K/AKTシグナル伝達は、特定の転写因子を調節することでβ-ディフェンシン34の転写の調節に関与しているため、LY294002は間接的にβ-ディフェンシン34を阻害します。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK-STATシグナルを標的とするJAK阻害剤。ルキソリチニブは、JAK-STAT経路がSTATタンパク質を活性化することによってβ-ディフェンシン34の転写を制御するため、間接的にβ-ディフェンシン34を抑制する。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
NFAT経路に作用するカルシニューリン阻害剤。シクロスポリンAは、NFAT活性化を阻害することで、さまざまな刺激に対するβ-ディフェンシン34の転写の主要な調節因子であるNFATを間接的に阻害します。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK阻害剤は、MAPK/ERK経路に影響を与えます。トラメチニブは、MAPK/ERK経路を遮断することで間接的にβ-ディフェンシン34の発現に影響を与えます。この経路は、特定の下流エフェクターを介してβ-ディフェンシン34の転写を調節します。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK阻害剤は、AP-1経路に影響を与えます。SP600125は、JNKの下流にあるAP-1転写因子がβ-ディフェンシン34の転写調節に関与しているため、間接的にβ-ディフェンシン34を抑制します。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
クロマチン構造を調節するHDAC阻害剤。 ボリノスタットは、ヒストンアセチル化を変化させることで、β-ディフェンシン34遺伝子の転写へのアクセスに影響を与え、間接的にβ-ディフェンシン34を抑制します。 | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
低酸素経路に影響を与えるHIF-1α阻害剤。エキノマイシンは間接的にβ-ディフェンシン34を抑制します。低酸素条件下ではHIF-1αがβ-ディフェンシン34の転写を促進し、HIF-1αを阻害するとこの調節機構が崩れるためです。 | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
TLR4阻害剤はTLR4シグナル伝達経路に影響を与えます。TLR4の活性化はNF-κBおよびAP-1シグナル伝達カスケードを介してβ-ディフェンシン34の発現を増加させることが知られているため、CLI-095は間接的にβ-ディフェンシン34を阻害します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORC1経路に影響を与えるmTOR阻害剤。ラパマイシンは、mTORC1シグナル伝達を調節することで間接的にβ-ディフェンシン34を阻害します。mTORC1シグナル伝達は、翻訳開始の制御を通じてβ-ディフェンシン34の調節に関与しています。 |