β-defensin 30阻害剤
一般的なβ-ディフェンシン30阻害剤としては、Veliparib CAS 912444-00-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、Ruxolitinib CAS 941678-49-5、Cyclosporin A CAS 59865-13-3、Trametinib CAS 871700-17-3が挙げられるが、これらに限定されない。
β-ディフェンシン30阻害剤は、ディフェンシンファミリーに属する小さな陽イオン性ペプチドであるβ-ディフェンシン30タンパク質と相互作用する特殊な化合物群です。β-ディフェンシン30を含むディフェンシンは、静電特性により微生物の細胞膜に結合する能力を持つことで一般的に知られています。β-ディフェンシン30を標的とする阻害剤は、このタンパク質の活性を阻害または調節することで機能し、分子レベルでの相互作用を妨害します。これらの阻害剤は、低分子、ペプチド、あるいはβ-ディフェンシン30ペプチドの構造的または機能的モチーフを標的とする特異的抗体として設計されることもあります。β-デフェンシン30は、保存されたシステインモチーフによって特徴づけられるデフェンシンファミリーの一員であるため、阻害剤は特定のシステイン残基と相互作用したり、ペプチドの構造的完全性を維持するために重要なジスルフィド結合の形成を妨害するように設計されることが多い。β-デフェンシン30の阻害は、その結合部位の遮断やペプチドの立体構造変化を伴うことが多く、それにより天然の基質や膜成分との結合能力に影響が及ぶ可能性がある。両親媒性領域を持つβ-ディフェンシン30の構造は、疎水性および親水性の相互作用領域を利用できる阻害剤にとって、最適な標的となります。これらの阻害剤の研究では、研究者はしばしばペプチドの折りたたみ構造を不安定化させる能力や、その膜親和性を変化させる能力に注目します。さらに、阻害には、機能活性に不可欠なデフェンシンペプチドのオリゴマー化を防ぐことも含まれます。β-デフェンシン30の効率的な阻害剤として作用する分子の特定と設計には、構造解析と計算モデリングが重要な役割を果たします。特に、分子動力学とこのペプチドファミリー内の主要な相互作用経路に重点が置かれます。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
DNA修復を阻害するPARP阻害剤。ベリパリブは、DNA損傷応答経路を妨害することで間接的にβ-ディフェンシン30を阻害し、細胞ストレス条件下におけるβ-ディフェンシン30の転写調節に影響を与えます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/AKT経路を阻害するPI3K阻害剤。PI3K/AKTシグナル伝達は、特定の転写因子を調節することでβ-ディフェンシン30の転写の調節に関与しているため、LY294002は間接的にβ-ディフェンシン30を阻害します。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK-STATシグナルを標的とするJAK阻害剤。ルキソリチニブは、JAK-STAT経路がSTATタンパク質を活性化することによってβ-ディフェンシン30の転写を制御することから、間接的にβ-ディフェンシン30を抑制する。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
NFAT経路に影響を与えるカルシニューリン阻害剤。シクロスポリンAは、さまざまな刺激に対するβ-ディフェンシン30の転写の主要な調節因子であるNFATの活性化を阻害することで、間接的にβ-ディフェンシン30を阻害します。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK阻害剤は、MAPK/ERK経路に影響を与えます。トラメチニブは、MAPK/ERK経路を阻害することで、β-ディフェンシン30の発現に間接的に影響を与えます。この経路は、特定の下流エフェクターを介してβ-ディフェンシン30の転写を調節します。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK阻害剤はAP-1経路に影響を与えます。SP600125は、JNKの下流にあるAP-1転写因子がβ-ディフェンシン30の転写調節に関与しているため、間接的にβ-ディフェンシン30を阻害します。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC阻害剤はクロマチン構造を調節します。ボリノスタットは、ヒストンアセチル化を変化させることでβ-ディフェンシン30の転写へのアクセシビリティに影響を与え、間接的にβ-ディフェンシン30を抑制します。 | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
低酸素経路に影響を与えるHIF-1α阻害剤。エキノマイシンは間接的にβ-ディフェンシン30を抑制します。低酸素条件下ではHIF-1αがβ-ディフェンシン30の転写を促進するため、HIF-1αを阻害するとこの調節メカニズムが崩れるからです。 | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
TLR4阻害剤はTLR4シグナル伝達経路に影響を与えます。 CLI-095は間接的にβ-ディフェンシン30の発現を阻害します。TLR4の活性化はNF-κBおよびAP-1シグナル伝達カスケードを介してβ-ディフェンシン30の発現を増加させることが知られています。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORC1経路に影響を与えるmTOR阻害剤。ラパマイシンは、mTORC1シグナル伝達を調節することで間接的にβ-ディフェンシン30を阻害します。mTORC1シグナル伝達は、翻訳開始の制御を通じてβ-ディフェンシン30の調節に関与しています。 | ||||||