β2-キメリン阻害剤は、Rac GTPase 活性化タンパク質(Rac-GAP)のキメリンファミリーの一員であるβ2-キメリンと相互作用し、その機能を調節するように設計された特殊な化学化合物です。β2-キメリンは、アクチン細胞骨格のダイナミクス、細胞の移動、増殖、およびその他のさまざまな細胞プロセスを制御する上で重要な役割を果たすRacシグナル伝達経路の制御に関与しています。これらの阻害剤は、β2-キメラリンの調節ドメインに結合し、その活性を阻害する能力によって特徴づけられます。これらの阻害剤によるβ2-キメラリンの調節は、細胞骨格の形成と細胞運動を司る下流のシグナル伝達経路に影響を与えるRac1 GTPアーゼ活性の変化につながります。構造的には、β2-キメラリン阻害剤は、β2-キメラリンの天然の基質またはリガンドの結合特性を模倣する部分構造を多く備えており、同じ結合部位で分子レベルで効果的に競合できるようにしています。β2-キメラリン阻害剤の研究は、主に分子レベルでの構造と機能の動態を理解したいという願望によって推進されています。これには、阻害剤が結合した際に起こる正確な結合メカニズムと構造変化の解明、およびシグナル伝達経路と細胞応答への下流効果の特定が含まれます。これらの阻害剤の開発には、小分子またはペプチド模倣物の合成がしばしば必要となり、その後、結合親和性、特異性、阻害動態などの厳密な生化学的および生物物理学的特性評価が行われます。X線結晶構造解析、核磁気共鳴(NMR)分光法、分子動力学シミュレーションなどの高度な技術が一般的に用いられ、β2-キメリン阻害剤複合体の3次元構造に関する洞察が得られ、構造活性相関(SAR)が合理的に説明されます。β2-キメリンとその阻害剤間の分子相互作用を詳細に理解することで、研究者はRac-GAPタンパク質の複雑な生物学的役割とその制御をさらに解明し、細胞シグナル伝達とその細胞挙動への影響に関する理解の拡大に貢献することを目指しています。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | $78.00 | ||
EHop-016はRac1の選択的阻害剤であり、GEFであるVav2との結合部位を標的として設計された。この阻害は間接的にβ2-キメラリンの活性を調節する可能性がある。 | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | $115.00 | ||
ZCL278はCdc42阻害剤であり、Rac1にも影響を与え、β2-キメラリンを介するRac制御に影響を与える可能性がある。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141は、Rac1に関連するGTPaseであるCdc42を選択的に阻害する。主にCdc42を標的とするが、β2-キメラリン活性にも間接的に作用する可能性がある。 | ||||||
ITX 3 | 347323-96-0 | sc-295214 sc-295214A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
ITX3はRac1のGEFであるTrioの特異的阻害剤であり、β2-キメラリン制御経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
PKF118-310 | 84-82-2 | sc-364590 sc-364590A | 5 mg 25 mg | $176.00 $638.00 | ||
PKF118-310はRac1-GEF相互作用を阻害することが知られており、β2-キメラリン関連のRacシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、主にp38 MAPK阻害剤であるが、Rac1活性に影響を与えるオフターゲット効果を持ち、その結果、間接的にβ2-キメリンに影響を与える可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002はPI3K阻害剤であり、PI3K依存性のRac1活性化経路を調節することにより、間接的にβ2-キメラリンに影響を与える可能性がある。 |