β-1,4-Gal-T3活性化剤は、複雑なグリコシル化プロセスにとって極めて重要なβ-1,4-Gal-T3のグリコシルトランスフェラーゼ活性を直接的または間接的に増強する多様な化合物からなる。アデノシン三リン酸(ATP)やウリジン二リン酸ガラクトース(UDP-Gal)のような化合物は酵素反応に直接関与し、ATPは必要なエネルギーを供給し、UDP-Galはβ-1,4-Gal-T3がアクセプター分子に転移するガラクトース部分を提供する。このような基質の存在は酵素の活性に必須であり、その利用可能性の増加は、β-1,4-Gal-T3の機能の対応する増加につながる。塩化マンガン(II)と塩化カルシウムは、酵素の活性部位に結合する必須のMn2+イオンとCa2+イオンに寄与し、基質複合体の安定性と酵素効率を高める。二価の陽イオン混合物はイオン環境をさらに最適化し、β-1,4-Gal-T3の触媒作用を最大限に刺激する。逆に、N-アセチルグルコサミン(GlcNAc)とホスファチジルセリンは、基質へのアクセス性と膜相互作用を高めることにより、間接的にβ-1,4-Gal-T3活性を増強し、酵素が引き受ける複雑なグリコシル化作業を促進する。
さらに、β-1,4-Gal-T3が働く生化学的環境は、ゴルジ体ストレスに対する細胞応答として糖転移酵素活性を間接的にアップレギュレートするブレフェルジンAのような化合物によって調節される。チアミンピロリン酸(TPP)とα-ケトグルタル酸は、それぞれヌクレオチド糖の合成を促進し、細胞のエネルギーレベルを高め、間接的にβ-1,4-Gal-T3活性の亢進を助長する環境を助長する。シチジン一リン酸(CMP)の蓄積は、酵素の活性をアップレギュレートするフィードバックループのシグナルとなり、基質処理の継続を確実にする。最後に、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(NAD+)は、β-1,4-Gal-T3の適切な機能に必要な酸化還元状態を維持する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt | 987-65-5 | sc-202040 sc-202040A | 1 g 5 g | $38.00 $74.00 | 9 | |
ATPは細胞の主なエネルギー通貨であり、β-1,4-Gal-T3の糖転移酵素活性に必要であることが知られている。ATPが存在すると、受容体分子へのガラクトース部分の転移が促進され、β-1,4-Gal-T3の糖鎖修飾機能が直接的に高まる。 | ||||||
UDP-α-D-Galactose disodium salt | 137868-52-1 | sc-286849 sc-286849A | 10 mg 50 mg | $102.00 $194.00 | 1 | |
UDP-Galはβ-1,4-Gal-T3の直接的な供与体基質です。この化合物は、β-1,4-Gal-T3が糖タンパク質またはオリゴ糖に転移させるガラクトース単位を提供し、それによって酵素糖転移活性を直接的に高めます。 | ||||||
Manganese(II) chloride beads | 7773-01-5 | sc-252989 sc-252989A | 100 g 500 g | $19.00 $30.00 | ||
マンガンイオンは、β-1,4-Gal-T3を含む糖転移酵素にとって不可欠な補因子です。 塩化マンガン(II)は、β-1,4-Gal-T3の活性部位に結合し、酵素と基質の複合体を安定化させて活性を高めることができるMn2+イオンを特異的に供給します。 | ||||||
N-Acetyl-D-glucosamine | 7512-17-6 | sc-286377 sc-286377B sc-286377A | 50 g 100 g 250 g | $92.00 $159.00 $300.00 | 1 | |
GlcNAcはβ-1,4-Gal-T3の受容体基質として働く。β-1,4-Gal-T3によるGlcNAcへのガラクトースの付加により、糖鎖形成プロセスにおいて重要な構造である二糖のLacNAcが形成される。このように、GlcNAcは受容体として働くことで間接的にβ-1,4-Gal-T3の機能活性を高める。 | ||||||
Calcium chloride anhydrous | 10043-52-4 | sc-207392 sc-207392A | 100 g 500 g | $65.00 $262.00 | 1 | |
カルシウムイオンは、さまざまな酵素の活性に影響を与えることが知られています。β-1,4-Gal-T3の場合、塩化カルシウムは酵素の構造と基質親和性を最適化する可能性のあるCa2+イオンを供給し、間接的に糖転移酵素活性を強化します。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
ブレデフィジンAはゴルジ体の構造と機能を破壊し、細胞の代償メカニズムとしてβ-1,4-Gal-T3を含む糖転移酵素のアップレギュレーションを引き起こし、間接的にタンパク質の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Thiamine pyrophosphate | 154-87-0 | sc-215966 sc-215966A sc-215966B sc-215966C sc-215966D | 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $95.00 $284.00 $1126.00 $5906.00 | 1 | |
TPPはトランスケトラーゼの補酵素として、リボース-5-リン酸をヌクレオチド糖の合成に供給するペントースリン酸経路に関与しています。これにより、β-1,4-Gal-T3のUDP-Galのような基質の利用可能性が間接的に高まり、その活性が強化されます。 | ||||||
L-α-Lecithin, Egg Yolk, Highly Purified | 8002-43-5 | sc-203096 | 250 mg | $78.00 | ||
ホスファチジルセリンは、膜の湾曲と完全性を調節する主要なリン脂質です。間接的にβ-1,4-Gal-T3の局在と膜結合に影響を及ぼし、基質や補因子へのアクセス性を高める可能性があります。 | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
NAD+は酸化反応に不可欠な補酵素であり、細胞の酸化還元状態の維持に役割を果たしている可能性があります。酸化還元状態のバランスは、β-1,4-Gal-T3のような酵素の最適な機能にとって極めて重要であり、間接的にその糖転移酵素活性を高めます。 | ||||||
α-Ketoglutaric Acid | 328-50-7 | sc-208504 sc-208504A sc-208504B sc-208504C sc-208504D sc-208504E sc-208504F | 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 5 kg 16 kg | $32.00 $42.00 $62.00 $108.00 $184.00 $724.00 $2050.00 | 2 | |
α-ケトグルタル酸は、エネルギー産生に不可欠なTCAサイクルの主要代謝産物である。 | ||||||