Bek(別名FGFR2(線維芽細胞増殖因子受容体2))は、線維芽細胞増殖因子受容体ファミリーの一員です。これらの受容体は、細胞増殖、分化、移動、アポトーシスなど、さまざまな細胞プロセスにおいて重要な役割を果たしています。FGFRはチロシンキナーゼ受容体であり、それぞれのリガンドである線維芽細胞増殖因子(FGF)と結合すると、二量体化と自己リン酸化が起こり、下流のシグナル伝達イベントのカスケードが引き起こされます。FGFRはそれぞれ、Bekを含む、組織分布の独特なパターンを有し、特定の生物学的活性および機能と関連している。
Bek阻害剤は、FGFR2/Bekのキナーゼ活性を標的として阻害するように特別に設計された分子であり、それによってそのシグナル伝達経路を遮断する。これらの阻害剤は、ベクのキナーゼ活性を阻害することで、受容体が細胞内部にシグナルを伝達するのを防ぎ、それによってさまざまな細胞の作用に影響を与えることができます。 ベク阻害剤は、さまざまなメカニズムによって阻害作用を発揮します。 あるものは、FGFが受容体に結合するのを防ぎ、受容体の活性化を妨げる可能性があります。 また、FGFRシグナル伝達に不可欠な二量体化プロセスを阻害したり、受容体のATP結合部位に干渉して自己リン酸化を妨げるものもあります。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
AZD4547 は FGFR キナーゼを標的とし、その下流のシグナル伝達経路を遮断することで Bek の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
BGJ398 は汎 FGFR 阻害剤である。これは Bek を標的とし、そのシグナル伝達を遮断することで、おそらくは Bek の発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
AG-1296 | 146535-11-7 | sc-200631 sc-200631A | 5 mg 25 mg | $119.00 $467.00 | 6 | |
AG-1296は、特定のシグナル伝達経路の選択的阻害剤として機能し、主要なタンパク質ドメインとのユニークな相互作用を示す。その構造は水素結合と疎水性相互作用を促進し、結合複合体を安定化させる。この化合物は、関連するキナーゼの活性を調節し、下流の細胞応答に顕著な影響を与える。動力学的研究により、結合速度が速いことが明らかになり、様々な生物学的状況において効果的な経路調節の可能性が強調された。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
BIBF1120は、FGFRsなどを標的とするマルチキナーゼ阻害剤である。その活性を阻害することで、Bekの発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
エルダフィチニブはFGFRキナーゼを特異的に阻害し、その活性を標的とすることでBekの発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
デビオ-1347はFGFRを選択的に阻害し、その活性を阻害することによってBekの発現を低下させるのかもしれない。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP24534は主にBCR-ABL阻害剤であるが、FGFRも標的とし、そのシグナル伝達を遮断することによりBekの発現を低下させる可能性がある。 | ||||||