BC057170の化学的阻害剤は、多様なメカニズムで作用し、このタンパク質の活性を調節する。スタウロスポリンは、BC057170が関与するシグナル伝達経路で役割を果たす可能性のあるキナーゼであるプロテインキナーゼCを阻害することができる、幅広いスペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤である。この阻害は、BC057170と相互作用するタンパク質のリン酸化とその後の活性化を減少させ、その活性を効果的に低下させる。同様に、LY294002とWortmanninはともに、細胞の生存に重要なPI3K/Aktシグナル伝達経路に関与するキナーゼであるPI3Kを標的とする。これらの化学物質によるPI3Kの阻害は、Aktシグナル伝達の減少をもたらし、BC057170がこの経路に依存している場合、その機能的活性を低下させる可能性がある。もう一つの阻害剤であるラパマイシンは、FKBP12に結合して、細胞増殖の中心的調節因子であるmTORを阻害する。mTORシグナル伝達がBC057170の機能にとって重要であれば、mTORの阻害はBC057170の活性を減弱させる可能性がある。
さらに、PD98059とU0126は、MAPK経路においてERKの上流にあるMEK酵素を標的とする。MEKを阻害することにより、これらの化合物はERKのリン酸化と活性化を阻害することができ、ERKシグナル伝達がその機能に関与している場合、BC057170の活性低下につながる可能性がある。SB203580とSP600125は、それぞれストレス活性化p38 MAPKとJNK経路を阻害する。これらのキナーゼの阻害は、BC057170がストレス活性化シグナル伝達経路によって調節されている場合、BC057170の活性を低下させる可能性がある。Srcファミリーのチロシンキナーゼ阻害剤であるPP2は、様々なシグナル伝達カスケードを破壊し、BC057170がSrcシグナル伝達と関連している場合には、その活性を低下させることができる。LY3214996はERK1とERK2を選択的に阻害し、ERKシグナルに依存している場合にはBC057170の活性を低下させる可能性がある。最後に、GSK690693とAZD8055は、それぞれAktとmTORキナーゼを標的とする。GSK690693はAktを阻害するので、BC057170がAkt経路の一部であればBC057170活性のダウンレギュレーションにつながる可能性があり、一方AZD8055はmTORC1とmTORC2複合体の両方を阻害するので、BC057170がmTORシグナルに依存していればBC057170活性を低下させる可能性がある。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤であり、BC057170が関与している可能性があるさまざまなシグナル伝達経路に関与しているプロテインキナーゼCを阻害することができる。プロテインキナーゼCの阻害は、BC057170と相互作用したり、BC057170を制御する下流タンパク質のリン酸化と活性化を減少させ、結果として機能阻害をもたらす可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K/Akt経路に関与するキナーゼであるPI3Kの阻害剤である。PI3K/Akt経路は、細胞の生存とアポトーシスを制御する重要な経路である。PI3Kの阻害はAktを介したシグナル伝達を減少させる可能性があり、これはBC057170の機能に必要である可能性があり、その結果、その活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは FKBP12 と結合し、その複合体は細胞増殖と増殖の主要な調節因子である mTOR を阻害します。 BC057170 が mTOR によって調節される経路に関与している場合、ラパマイシンによる阻害は BC057170 の活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの特異的阻害剤であり、MEKはMAPK経路においてERKの直接上流で作用するキナーゼです。MEKを阻害することで、PD98059はERKの活性化を低下させることができ、この経路の下流にある場合、BC057170の活性低下につながる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、ストレスシグナルへの反応に関与するキナーゼであるp38 MAPKの阻害剤です。p38 MAPKを阻害することで、ストレス活性化経路によって制御されるタンパク質の活性を低下させることができ、この経路と機能的に関連しているBC057170を阻害できる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、細胞ストレスおよびアポトーシス経路に関与するJNKの阻害剤です。JNKを阻害することで、JNKシグナル伝達によって機能が制御されている場合、SP600125はBC057170の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはLY294002と同様にPI3Kの強力な阻害剤ですが、作用機序は異なります。PI3Kと共有結合し、PI3Kを阻害します。PI3Kシグナル伝達がその機能に必要である場合、BC057170の活性が低下する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、PD98059と同様にMEK1およびMEK2の選択的阻害剤です。これらのMEK酵素を阻害することで、U0126はERKのリン酸化と活性化を阻害し、MAPK経路の下流エフェクターであるBC057170を阻害する可能性があります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 は Src ファミリーチロシンキナーゼ阻害剤です。Src キナーゼの阻害は、さまざまなシグナル伝達カスケードを混乱させる可能性があり、Src シグナル伝達に依存して活性化している場合は、BC057170 の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693は、細胞生存およびアポトーシス経路に関与するセリン/スレオニン特異的プロテインキナーゼであるAktの阻害剤です。Akt経路の一部であるか、またはAkt経路によって制御されている場合、GSK690693によるAktの阻害はBC057170の機能阻害につながる可能性があります。 |