BC056474活性化因子には、様々な生化学的メカニズムによってタンパク質の活性を増強する多様な化合物が含まれる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、BC056474またはその相互作用パートナーのリン酸化と活性化につながる可能性がある。同様に、PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子として作用し、BC056474のリン酸化を引き起こし、それによって活性が増強される可能性がある。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、BC056474をリン酸化する可能性があり、一方、スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体を介してシグナル伝達カスケードを開始し、最終的にBC056474の活性化につながる可能性がある。EGCGは、特定のキナーゼを阻害することにより、BC056474またはその経路構成因子の阻害的リン酸化を緩和し、それによって活性を増加させることができる。LY294002はPI3K経路を調節することによって、U0126はMEK1/2 ERK経路を阻害することによって、どちらもBC056474の活性化に有利なようにリン酸化の状況を変えることができる。
BC056474活性化因子の探索を続けると、BC056474活性化因子は、様々なシグナル伝達経路や生物学的プロセスを調節することによって、間接的にBC056474の機能的活性を増強する特定の化合物群からなる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化につながり、その後、PKAは、BC056474のシグナル伝達ネットワークの一部である基質をリン酸化し、その活性を増強する可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は、プロテインキナーゼC(PKC)の活性化剤として機能し、BC056474またはその経路内の関連タンパク質をリン酸化して活性化する可能性がある。カルシウムイオノフォアとしてのイオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、BC056474の活性化につながるカルシウム依存性プロテインキナーゼを誘発する可能性がある。さらに、スフィンゴシン-1-リン酸は、そのレセプターを介して作用し、BC056474の活性増強に至るシグナル伝達事象を開始する可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子であり、PKCはBC056474を含む様々な基質をリン酸化する可能性があり、その結果活性が増強される。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、BC056474をリン酸化し活性化するカルシウム依存性キナーゼを活性化する可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸はスフィンゴシン-1-リン酸レセプターを活性化し、これはキナーゼ活性化を通じてBC056474の活性を高める下流のシグナル伝達につながる可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、ある種のキナーゼを阻害することから、BC056474あるいはその経路構成要素における負の調節リン酸化を減少させ、間接的にBC056474活性を増強している可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/ACT経路を調節することによって間接的にBC056474の活性を増強し、BC056474または関連タンパク質のリン酸化状態を変化させる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2を阻害するので、もしBC056474がERKシグナルによって負に制御されているならば、BC056474を活性化する経路に有利にシグナル伝達動態をシフトさせるかもしれない。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、BC056474の機能を負に制御するp38依存性のリン酸化を阻害することにより、BC056474の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、BC056474を負に制御するキナーゼを阻害することにより、BC056474の活性を選択的に高めることができた。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガルギンは、小胞体カルシウムATPアーゼを阻害することによってカルシウムのホメオスタシスを破壊し、BC056474の活性を増強しうるカルシウム依存性タンパク質の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合するチロシンキナーゼシグナル伝達を減少させることでBC056474の活性を増強し、間接的にBC056474が関与するシグナル伝達経路を増強する可能性があります。 | ||||||