配列類似性107を持つファミリーのメンバーであるFam107aは、細胞プロセス、特にアクチンの組織化と制御において重要な役割を果たしている。アクチン結合活性を持つと予測されるFam107aは、アクチンフィラメントの組織化、グルココルチコイド刺激に対する細胞応答、シナプス長期増強の負の制御などの多様な過程に関与している。アクチン細胞骨格、ニューロン突起、シナプスにおけるその局在は、細胞生理学の構造的および機能的側面におけるその重要性を強調している。Fam107aは、間脳脳室層、視床下部脳室層、内耳、嗅覚上皮などの重要な領域で発現しており、神経および感覚組織における重要性を強調している。
Fam107aの直接的な活性化因子は同定されていないが、いくつかの化学物質が特定のシグナル伝達経路の調節を通して間接的にFam107aの活性に影響を与えている。ラトルンクリンAやサイトカラシンDのようなアクチン重合阻害剤は、アクチンダイナミクスを破壊することによってFam107aに直接影響を与え、細胞構造を変化させる。ジャスプラキノライドでアクチンフィラメントを安定化させると、Fam107aの結合活性を増強することによって直接活性化を促進する。間接的には、Y-27632のようなRhoキナーゼ阻害剤とブレッビスタチンのようなミオシンII阻害剤が、それぞれRho/ROCK経路とミオシン依存性収縮力の調節を通してFam107aに影響を与える。さらに、SMIFH2やCK-548のようなホルミン阻害剤、CK-666のようなArp2/3複合体阻害剤は、それぞれアクチンフィラメントの伸長と分岐を阻害することにより、間接的にFam107aを活性化する。CK-689やML-7などのミオシン軽鎖キナーゼ阻害剤は、ミオシンIIのリン酸化に影響を与えることによって間接的な活性化をもたらす。Fam107aのアクチンダイナミクスへの複雑な関与と、様々な化学修飾剤への応答性は、細胞プロセスにおけるその重要性を強調している。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
アクチン重合阻害剤であるラトルキュリンAは、アクチンの動態を崩壊させることでFam107aに直接影響を与える。アクチン重合の阻害は細胞構造を変化させ、Fam107aの結合活性に影響を与える。ラトルキュリンAのアクチン組織における役割は、アクチン細胞骨格および関連する細胞プロセスに影響を与えることで、Fam107aの直接的な活性化メカニズムを提供する。 | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
アクチン安定剤であるジャスプラキノリドは、アクチンフィラメントの安定性を促進することで直接的にFam107aを活性化する。アクチンフィラメントを安定化することで、Fam107aの結合活性が高まり、アクチン細胞骨格の組織化に影響を与える。ジャスプラキノリドがアクチン安定化に果たす役割は、アクチンの動態と関連する細胞プロセスに影響を与えることで、Fam107aの直接的な活性化メカニズムを確立する。 | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
Arp2/3複合体阻害剤であるCK-666は、アクチンフィラメントの分岐を阻害することで間接的にFam107aを活性化する。Arp2/3複合体の阻害は、アクチン細胞骨格のダイナミクスに影響を与え、Fam107aの結合活性に影響を与える。CK-666のアクチン組織化における役割は、アクチンフィラメントの分岐および関連する細胞プロセスに影響を与えることで、間接的にFam107aを活性化する。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
細胞分裂阻害剤であるサイトカラシンDは、アクチンの動態を崩壊させることでFam107aに直接影響を与える。アクチン重合の阻害は細胞構造を変化させ、Fam107aの結合活性に影響を与える。サイトカラシンDのアクチン組織における役割は、アクチン細胞骨格および関連する細胞プロセスに影響を与えることで、Fam107aに直接的な活性化メカニズムを提供する。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632(Rhoキナーゼ阻害剤)は、Rho/ROCK経路を調節することで間接的にFam107aを活性化する。Rhoキナーゼの阻害は、アクチン細胞骨格の動態に影響を与え、Fam107aの結合活性に影響を与える。Rho/ROCK経路の調節におけるY-27632の役割は、アクチンの動態と関連する細胞プロセスに影響を与えることで、Fam107aの間接的な活性化メカニズムを確立する。 | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2はフォーミン阻害因子であり、アクチンフィラメントの伸長を阻害することで間接的にFam107aを活性化する。フォーミンの阻害はアクチン細胞骨格のダイナミクスに影響を与え、Fam107aの結合活性に影響を与える。アクチン組織におけるSMIFH2の役割は、アクチンフィラメントの伸長および関連する細胞プロセスに影響を与えることで、Fam107aの間接的な活性化メカニズムを提供する。 | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
ミオシンII阻害剤であるブレビスタチンは、ミオシン依存性収縮力を調節することで間接的にFam107aを活性化する。ミオシンIIの阻害は、アクチン細胞骨格の動態に影響を与え、Fam107aの結合活性に影響を与える。ミオシン依存性収縮力の調節におけるブレビスタチンの役割は、アクチン動態と関連する細胞プロセスに影響を与えることで、Fam107aの活性化のメカニズムを間接的に確立する。 | ||||||
CK-689 | 170930-46-8 | sc-507371 | 25 mg | $312.00 | ||
ミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)阻害剤であるCK-689は、ミオシンIIのリン酸化を阻害することで間接的にFam107aを活性化する。MLCKの阻害は、アクチン細胞骨格のダイナミクスに影響を与え、Fam107aの結合活性に影響を与える。MLCK阻害におけるCK-689の役割は、ミオシンIIのリン酸化と関連する細胞プロセスに影響を与えることで、Fam107aの間接的な活性化メカニズムを提供する。 | ||||||
CK-869 | 388592-44-7 | sc-507274 | 5 mg | $160.00 | ||
ミオシンII阻害剤であるCK-869は、ミオシン依存性収縮性を調節することで間接的にFam107aを活性化する。ミオシンIIの阻害は、アクチン細胞骨格の動態に影響を与え、Fam107aの結合活性に影響を与える。ミオシン依存性収縮性の調節におけるCK-869の役割は、アクチン動態および関連する細胞プロセスに影響を与えることで、Fam107aの間接的な活性化メカニズムを確立する。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)阻害剤であるML-7は、ミオシンIIのリン酸化を阻害することで間接的にFam107aを活性化する。MLCKの阻害はアクチン細胞骨格の動態に影響を与え、Fam107aの結合活性に影響を与える。MLCK阻害におけるML-7の役割は、ミオシンIIのリン酸化および関連する細胞プロセスに影響を与えることで、Fam107aの間接的な活性化メカニズムを提供する。 | ||||||