BC055004の化学的阻害剤は、タンパク質の活性に不可欠なシグナル伝達経路で重要な役割を果たす様々なキナーゼを標的とすることで機能する。例えばラパチニブは、EGFRとHER2チロシンキナーゼを標的とするキナーゼ阻害剤である。これらの特定のキナーゼを阻害することで、ラパチニブはBC055004が関与する下流のシグナル伝達経路を阻害することができ、これらの受容体を介したシグナル伝達が弱まることでBC055004の活性が低下する。同様に、ソラフェニブはマルチキナーゼアプローチをとり、VEGFR、PDGFR、RAFキナーゼを標的とする。ソラフェニブによるこれらのキナーゼの阻害は、BC055004の機能にとって基本的なMAPK/ERKシグナル伝達経路を破壊し、それによってBC055004の活性を低下させる。スニチニブもこのカテゴリーに属し、PDGFRとVEGFRに対する受容体チロシンキナーゼ阻害作用により、BC055004の活性に必要な血管新生経路とシグナル伝達カスケードを阻害する。
さらに、エルロチニブとゲフィチニブは、細胞内シグナル伝達過程に重要な役割を果たすEGFRのチロシンキナーゼドメインを特異的に阻害する。これらの薬剤による阻害は、BC055004が依存するシグナル伝達経路の活性低下につながる可能性がある。BCR-ABLとSrcファミリーキナーゼを阻害する能力を持つダサチニブや、BCR-ABLチロシンキナーゼとPDGFRとc-Kitを選択的に標的とするイマチニブは、他の例である。これらの阻害剤は、BC055004の機能活性に必要な重要なシグナル伝達経路を破壊する。ALK、ROS1、c-Met/HGFRキナーゼを標的とするクリゾチニブと、選択的CDK4/6阻害剤であるパルボシクリブは、それぞれ細胞周期の進行を停止させるか、BC055004の活性に不可欠なシグナル伝達経路を阻害することによって作用する。BosutinibとPonatinibもまた、Src、Abl、およびより広範なキナーゼを標的とすることで、BC055004の阻害に寄与し、それによってBC055004の機能が依存するシグナル伝達ネットワークを破壊する。最後に、VandetanibによるVEGFR、EGFR、RETチロシンキナーゼの阻害は、BC055004の活性にとって重要なシグナル伝達経路を阻害する。これらの阻害剤のそれぞれは、ユニークではあるが、しばしば重複するメカニズムを通して、BC055004タンパク質の機能阻害につながる可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、EGFRおよびHER2チロシンキナーゼを特異的に標的とするキナーゼ阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することで、BC055004が関与する下流のシグナル伝達経路が妨げられ、これらの受容体を介するシグナル伝達が減少することでBC055004の活性が低下する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、VEGFR、PDGFR、RAFキナーゼを含む複数のキナーゼを標的としています。これらのキナーゼを阻害することで、ソラフェニブはBC055004の機能に不可欠である可能性があるMAPK/ERKなどのシグナル伝達経路を遮断し、シグナル伝達の阻害を通じてBC055004を機能的に阻害します。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは、PDGFRやVEGFRなどに対する活性を持つ受容体チロシンキナーゼ阻害剤です。これらのキナーゼを阻害することで、スニチニブは血管新生経路やBC055004の活性に必要なその他のシグナル伝達カスケードを妨害し、その機能を阻害することができます。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはEGFR阻害剤であり、EGFRのチロシンキナーゼ活性を阻害することができます。EGFRシグナル伝達は多数の細胞プロセスに不可欠であるため、エルロチニブはBC055004が依存する経路を遮断し、BC055004の機能阻害につながります。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRのチロシンキナーゼドメインを特異的に阻害します。この阻害により、BC055004が関与するシグナル伝達経路の下流で減少が生じ、結果としてBC055004の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、BCR-ABLおよびSrcファミリーキナーゼの強力な阻害剤です。これらのキナーゼの活性を阻害することで、ダサチニブはBC055004の機能活性に必要な重要なシグナル伝達経路を遮断し、それによってBC055004を阻害します。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、BCR-ABLチロシンキナーゼ、およびPDGFRとc-Kitを特異的に阻害します。これらのキナーゼの阻害は、BC055004の活性にとって重要なシグナル伝達経路を遮断し、結果としてその機能を阻害します。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブは、細胞周期の進行に重要な役割を果たすCDK4/6の選択的阻害剤です。これらのキナーゼを阻害することで、パルボシクリブはBC055004の活性に不利な局面で細胞周期を停止させることができ、BC055004を機能的に阻害することができます。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
ポナチニブは、BCR-ABLおよびその他のキナーゼに対する活性を持つ、マルチターゲットキナーゼ阻害剤です。その広範囲のキナーゼ阻害は、BC055004の活性にとって重要なシグナル伝達ネットワークを破壊し、結果としてその機能を阻害します。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanibは、VEGFR、EGFR、RETチロシンキナーゼを阻害します。これらのキナーゼを阻害することで、VandetanibはBC055004の機能活性に不可欠なシグナル伝達経路を阻害し、その阻害につながります。 | ||||||