BC049730阻害剤
一般的なBC049730阻害剤としては、スラミンナトリウムCAS 129-46-4、アミロリドCAS 2609-46-3、シレンギチドCAS 188968-51-6、ゲフィチニブCAS 184475-35-2およびエルロチニブ、遊離塩基CAS 183321-74-6が挙げられるが、これらに限定されない。
このタンパク質は、ウロキナーゼプラスミノーゲン活性化因子受容体（uPAR）との相同性により、タンパク質分解、細胞接着、遊走、血管新生などの細胞プロセスに関与している。例えば、SuraminはuPARと相互作用する成長因子を標的とし、Ly6/PLAURドメイン含有10に関連するタンパク質分解活性を阻害する。同様に、アミロリドは、uPARと会合するウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子（uPA）を阻害することによって影響を及ぼし、その結果、Ly6/PLAURドメイン含有10を含むタンパク質分解カスケードに影響を及ぼす。Cilengitideは、Ly6/PLAURドメイン含有10が関与するプロセスであるインテグリンを介した細胞接着を阻害するため、間接的にその活性を低下させる。上皮成長因子受容体（EGFR）を標的とするゲフチニブやエルロチニブのようなチロシンキナーゼ阻害剤は、細胞増殖と移動におけるLy6/PLAURドメイン含有10の機能を低下させる下流効果をもたらす可能性がある。
チロシンキナーゼ阻害のテーマを続けると、スニチニブとアキシチニブは、血管新生に関与する血小板由来増殖因子受容体（PDGFR）と血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）のような経路を阻害する。Srcを含む複数のキナーゼを阻害するダサチニブは、これらのプロセスにおいてSrcが果たす役割のために、Ly6/PLAURドメイン含有10が介在する細胞の遊走と浸潤を減少させるかもしれない。さらに、未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）、ROS1、c-Met/HGFRを標的とするクリゾチニブとボスチニブも、同様に細胞遊走におけるLy6/PLAURドメイン含有10の活性に影響を及ぼす可能性がある。最後に、マルチターゲットの受容体チロシンキナーゼ阻害剤であるパゾパニブと、VEGFRとEGFRに加えてRETチロシンキナーゼを阻害するバンデタニブは、細胞増殖と血管新生に関与するキナーゼを広範囲に阻害するため、関連する細胞過程におけるLy6/PLAURドメイン含有10の活性を低下させる可能性がある。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
スラミンは、さまざまな成長因子を阻害し、Ly6/PLAURドメイン含有10と同じ経路に関与するウロキナーゼ・プラスミノーゲン活性化因子受容体（uPAR）を阻害することが示されている。uPARを阻害することで、スラミンはLy6/PLAURドメイン含有10に関連するタンパク分解活性を低下させることになる。 | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
アミロライドは、uPARと相互作用するウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子（uPA）の阻害剤として知られている。Ly6/PLAURドメイン含有タンパク質10はuPAR経路に関連しているため、アミロライドによるuPAの阻害は、Ly6/PLAURドメイン含有タンパク質10が関与するタンパク質分解カスケードを阻害することになる。 | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Cilengitideは、細胞接着に関与するインテグリンを阻害する。Ly6/PLAURドメイン含有10はuPARと相同性があるため、このプロセスに関与していると考えられる。したがって、Cilengitideによるインテグリンの阻害は、Ly6/PLAURドメイン含有10を介した細胞接着プロセスの阻害につながる。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼ阻害剤です。EGFRシグナルはuPAR機能と関連し、Ly6/PLAURドメイン含有10はuPARと関連しているため、ゲフィチニブによるEGFR阻害はLy6/PLAURドメイン含有10の活性低下につながります。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはゲフィチニブと同様に、EGFR チロシンキナーゼの阻害剤です。EGFR を阻害することにより、エルロチニブは、細胞移動や細胞浸潤などの細胞プロセスにおける下流への影響を間接的に阻害し、ここで L10/PLAUR ドメイン含有タンパク質が関与している可能性があります。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは、PDGFRおよびVEGFRを含む経路を標的とする受容体チロシンキナーゼ阻害剤です。これらの経路を阻害することで、血管新生および転移を減少させることができます。L6/PLAURドメイン含有タンパク質10は、uPAR関連プロセスとの関連性により、これらのプロセスに影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、Srcを含む複数のチロシンキナーゼの阻害剤です。Srcキナーゼは、細胞接着、移動、および浸潤に関与しており、ここでL10は関与しています。したがって、ダサチニブによる阻害は、L10の活性を低下させます。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
パゾパニブは、VEGFR、PDGFR、c-Kitを含む、複数の受容体チロシンキナーゼを阻害します。これらの経路を阻害することで、パゾパニブは間接的に、血管新生や細胞移動などのプロセスを阻害し、Ly6/PLAURドメイン含有タンパク10が活性化される可能性があると考えられます。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
バンデタニブは、RETチロシンキナーゼ、VEGFR、EGFRを阻害します。これらの経路は、細胞増殖および血管新生に関与しています。バンデタニブによるこれらの経路の阻害は、関連する細胞プロセスにおけるLy6/PLAURドメイン含有タンパク質10の活性低下につながる可能性があります。 | ||||||