BC026374活性化剤は、さまざまな細胞シグナル伝達経路の調節を通じてBC026374の機能活性を間接的に増幅する、多様な化学化合物群を代表するものです。フォルスコリン、LY294002、ロリプラムは、それぞれcAMPの増強とPI3Kシグナル伝達の抑制を通じて作用し、これらのメッセンジャーの下流でBC026374が機能している場合、BC026374の活性化につながる可能性があります。同様に、EGCGとPMAは競合するキナーゼを阻害するか、またはBC026374をリン酸化するキナーゼを直接活性化することで、BC026374の活性を促進する可能性がある。イオノマイシンやA23187のようなカルシウムイオンフォアは細胞内のカルシウムレベルを上昇させ、BC026374が基質である場合、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、その活性を高める可能性がある。シルデナフィルとザプリナストは、PDE5の阻害によりcGMPレベルを増加させ、cGMP依存性キナーゼを活性化する可能性がある。BC026374が基質スペクトル内にある場合、cGMP依存性キナーゼがBC026374を活性化する可能性がある。BC02 6374の活性は、p38 MAPKおよびMEK1/2をそれぞれ阻害するSB203580およびU0126の使用によって証明されているように、MAPK経路のダイナミクスにおける変化によっても調節される可能性がある。これらの阻害剤は、競合的または阻害的なリン酸化事象を減少させる可能性があり、それぞれのシグナル伝達経路におけるBC026374の役割を強化できる可能性がある。さらに、スペルミンはイオンチャネルの活性に影響を与えることで、BC026374がそのようなイオン変動に反応するならば、BC026374の活性を促進するイオン環境を作り出す可能性がある。これらの化学的活性化剤とそれぞれの作用機序の統合は、BC026374の活性を高めるための多面的アプローチを強調するものであり、これはBC026374がこれらの特定のシグナル伝達経路に関与し、リン酸化、カルシウム感受性、環状ヌクレオチド媒介プロセスによって制御されているという前提に基づいている。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、さまざまなプロテインキナーゼを阻害し、負の調節リン酸化事象を減少させる可能性があり、BC026374がそのようなキナーゼによって負に制御されている場合、BC026374の活性が強化される可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアとして作用し、細胞内のカルシウムレベルを上昇させます。これにより、カルモジュリン依存性キナーゼ(CaMK)などのカルシウム依存性キナーゼが活性化され、BC026374 が CaMK の基質である場合には、BC026374 がリン酸化され活性が高まる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCはBC026374をリン酸化する可能性があり、BC026374がPKCの基質であればその活性化につながる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、BC026374が活性を示す経路にシグナル伝達の均衡をシフトさせ、BC026374がPI3Kの下流で機能する場合には間接的にその活性を高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを阻害し、その結果、BC026374と競合する、あるいはBC026374を負に制御する基質のリン酸化が減少し、BC026374の活性が高まる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2を阻害し、通常BC026374をリン酸化し不活性化するERKの活性化を低下させる可能性がある。したがって、この経路の阻害はBC026374の活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアであり、細胞内カルシウムを増加させ、BC026374がカルシウム感受性であるかカルシウム結合タンパク質によって制御されている場合には、BC026374を活性化する可能性がある。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $61.00 $196.00 $277.00 $901.00 | 1 | |
スペルミンはイオンチャネルの活性を調節することができ、BC026374がイオンの変化に敏感であれば、BC026374の活性を増強するように細胞内環境を変化させる可能性がある。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
Zaprinastは、PDE5およびPDE9を阻害し、cGMPレベルを上昇させることから、cGMP依存性経路を通じてBC026374の活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
ロリプラムはPDE4を阻害し、cAMPレベルの上昇をもたらし、BC026374がcAMP依存性シグナル伝達の影響を受けている場合、BC026374の活性を増強する可能性がある。 | ||||||