BC021395活性化剤は、様々なシグナル伝達機構を介して間接的にBC021395の機能的活性を促進する多様な化合物からなる。フォルスコリンとIBMXはともに細胞内のcAMPレベルを上昇させる作用があり、フォルスコリンはアデニリルシクラーゼを直接活性化し、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害することで、PKA経路を増強し、その後のBC021395の活性化につながる可能性がある。A23187はカルシウムイオノフォアとして細胞内カルシウムを増加させ、カルシウム依存性経路を介してBC021395を活性化する可能性があり、一方、PMAはPKCを活性化し、おそらくPKC依存性機序を介してBC021395に影響を与える。ポリフェノールキナーゼ阻害剤であるEGCG、およびPI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、BC021395が関与している可能性のある経路であるキナーゼダイナミクスとPI3K/Aktシグナル伝達を変化させることにより、BC021395の活性を増強する可能性がある。同様に、ゲニステインによるチロシンキナーゼの阻害は、BC021395が関与する経路に対する競合的阻害を緩和し、その活性を高める可能性がある。
SB203580とU0126のような化合物は、それぞれp38 MAPKとMEK1/2を阻害し、MAPK経路に関連している場合、BC021395の活性化に有利なように細胞シグナル伝達を再集中させる可能性がある。タプシガルギンによるSERCAポンプの阻害は、細胞質カルシウムの増加をもたらし、カルシウムシグナルを介してBC021395を活性化する可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体を介したシグナル伝達を介して、BC021395の機能増強につながる経路に関与することによっても、BC021395の活性化に寄与する可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は、BC021395の機能的活性の増強を促進するために、様々な生化学的メカニズムを用いており、細胞内シグナル伝達経路の相互関連性を利用して、この特異的タンパク質の活性を間接的に調節している。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
非選択的ホスホジエステラーゼ阻害剤で、cAMPの分解を阻害することによりPKA経路を増強し、BC021395の活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
カルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、BC021395の活性化につながるカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
プロテインキナーゼC(PKC)依存性経路に影響を与えることで、間接的にBC021395を活性化しうるPKC活性化剤である。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
ある種のキナーゼを阻害する可能性のあるポリフェノールで、競合的シグナル伝達を減らし、BC021395が関与する経路を強化する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Aktシグナル伝達経路の動態を変化させることで、BC021395の活性化につながる可能性のあるPI3K阻害剤。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
もう一つのPI3K阻害剤は、PI3K/Akt経路を修飾することによってBC021395の活性を増強する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤は、シグナル伝達のバランスを変化させ、BC021395がp38 MAPK経路に関連する場合、潜在的にBC021395の活性を増強させる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2の阻害剤で、ERK/MAPK経路に影響を与えることで間接的にBC021395の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ依存性シグナル伝達経路における競合を減少させることにより、BC021395の活性化を増強しうるチロシンキナーゼ阻害剤。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
筋小胞体/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)を阻害し、細胞質カルシウムを増加させ、カルシウム依存性のシグナル伝達を介してBC021395の活性を高める可能性がある。 |