BC020002の化学的阻害剤は、様々な分子機構を介して作用し、このタンパク質の機能阻害を達成することができる。Staurosporineは強力なキナーゼ阻害剤であり、BC020002を直接リン酸化するキナーゼを阻害し、BC020002の活性化を妨げる。同様に、LY294002とWortmanninは、BC020002の機能に不可欠と思われるキナーゼであるPI3Kの阻害剤として作用する。PI3Kを阻害することにより、これらの阻害剤はBC020002の活性に必要なシグナル伝達プロセスを停止させることができる。ラパマイシンはmTORシグナル伝達を標的とするため、BC020002の機能がmTOR経路に依存している場合、下流への作用を阻害する可能性がある。したがって、ラパマイシンによるmTORの阻害は、BC020002の機能阻害をもたらす可能性がある。
さらに、PD98059とU0126は、MAPK/ERK経路の重要なキナーゼであるMEKの阻害剤である。BC020002がこの経路の下流で機能するならば、PD98059またはU0126による阻害は、その適切な活性を妨げる可能性がある。p38 MAPキナーゼを選択的に阻害するSB203580とJNKの阻害剤であるSP600125も、BC020002がp38 MAPKまたはJNKシグナル伝達と関連している場合、機能的に阻害することができる。イマチニブとゲフィチニブは、それぞれ特異的なチロシンキナーゼとEGFRチロシンキナーゼを阻害し、これらのキナーゼがBC020002の制御に関与していれば、BC020002の阻害につながる可能性がある。トリシリビンはAKTシグナルを標的とし、AKTがその活性化メカニズムの一部である場合、阻害されるとBC020002の活性を制限する可能性がある。最後に、Bisindolylmaleimide IはPKCを阻害し、この阻害は、BC020002がPKC依存性シグナル伝達経路の一部である場合、BC020002の機能阻害をもたらす可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ、特定のキナーゼまたはシグナル伝達成分を標的とすることで、BC020002が適切に機能するために必要な経路を遮断し、その結果阻害をもたらす可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、BC020002を直接リン酸化するキナーゼを含むと思われる幅広いスペクトルのプロテインキナーゼを阻害し、その機能阻害につながる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの強力な阻害剤であり、BC020002がその活性をPI3Kシグナル伝達に依存しているのであれば、このキナーゼの阻害はBC020002の機能阻害をもたらすであろう。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤であり、BC020002の活性に関与するPI3K依存性シグナル伝達経路を停止させることにより、BC020002の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORを阻害します。mTORは、BC020002のシグナル伝達経路に関与している可能性があるキナーゼです。mTORの阻害は、BC020002が下流のシグナル伝達に関与するのを防ぎ、結果として機能阻害をもたらす可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路の上流にあるMEKの阻害剤である。BC020002の活性がこの経路に依存しているのであれば、PD98059による阻害はBC020002の機能阻害につながるだろう。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は別のMEK阻害剤であり、BC020002がこのシグナル伝達カスケードの下流エフェクターである場合、MAPK/ERK経路の活性化を阻害することでBC020002の機能阻害につながります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼを選択的に阻害する。もしBC020002がその活性にp38 MAPKシグナル伝達を必要とするならば、BC020002の機能阻害はp38 MAPK経路を阻害することによって起こるであろう。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNKの阻害剤であり、もしBC020002がJNKシグナル伝達の下流で働くのであれば、この阻害はBC020002の機能阻害をもたらすであろう。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは特定のチロシンキナーゼを選択的に阻害する。もしBC020002がこれらのキナーゼのいずれかによって制御されているならば、イマチニブによる阻害はBC020002の機能阻害につながるだろう。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは上皮成長因子受容体(EGFR)チロシンキナーゼを阻害します。BC020002がEGFRシグナル伝達経路の一部である場合、ゲフィチニブによる阻害はBC020002の機能阻害につながります。 | ||||||