BC018101 アクチベーター
一般的なBC018101活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、PMA CAS 16561-29-8、LY 294002 CAS 154447-36-6などが挙げられるが、これらに限定されない。
BC018101活性化物質には、多様な化合物が含まれ、それらは異なる経路を通じてBC018101の機能的活性増強に寄与する。フォルスコリンとIBMXは、cAMPレベルを上昇させることによってタンパク質の活性を増強し、PKAの活性化につながる。もしBC018101がPKAリン酸化部位を持つならば、これらの化合物はその活性を増強するであろう。同様に、エピガロカテキンガレートは、競合するキナーゼを阻害することで、BC018101の経路をより活性化する可能性がある。PKC活性化因子として働くPMAと、PI3K/ACT経路を阻害するLY294002は、BC018101の制御と交差するシグナル伝達カスケードを修正する可能性がある。U0126とSB203580は、それぞれMEK1/2とp38 MAPKを阻害することで、BC018101がこれらのキナーゼに反応する場合、BC018101をアップレギュレートする経路を優先するように、細胞内シグナル伝達の平衡をシフトさせる可能性もある。
キナーゼに作用することに加えて、BC018101の活性は脂質やカルシウムのシグナル分子によっても調節される。スフィンゴシン-1-リン酸は、特定のS1P受容体を介する経路に関与することによって間接的にBC018101を活性化する可能性があり、一方、A23187（カルシマイシン）とタプシガルギンは、ともに細胞内カルシウムレベルに影響を与えるが、カルシウム依存性メカニズムによって制御されている場合には、タンパク質の活性を増強する可能性がある。さらに、PDE5の阻害とそれに続くcGMP経路の活性化を介したザプリナストと、ストレス活性化プロテインキナーゼを誘導することによるアニソマイシンは、どちらも間接的にBC018101の活性を増強する可能性がある。総合すると、これらの化学活性化剤は様々なシグナル伝達経路を通じて作用し、BC018101の機能増強をサポートし、それぞれが細胞シグナル伝達のユニークな側面を活用することによって、タンパク質の活性に影響を与える可能性を持っている。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPを分解します。cAMPの分解を阻害することで、IBMXは間接的にPKAの活性を維持し、PKA媒介のリン酸化によって制御されている場合、BC018101の活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤であり、競合シグナル伝達を減少させる可能性があるため、BC018101がそのような競合経路によって制御されている場合、BC018101を活性化する経路がより活性化される可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはPKC活性化剤である。PKCを活性化することにより、PMAは、BC018101がPKC依存性シグナル伝達経路の一部であると仮定すると、BC018101の活性化につながるシグナル伝達経路を調節することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTを含む下流のシグナル伝達を調節することができる。AKT阻害によってBC018101の活性が増強されれば、LY294002は間接的にBC018101の機能を増強する可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126は、MAPK経路の一部であるMEK1/2の阻害剤です。MEK1/2を阻害することで、U0126はBC018101を活性化する経路へとシグナル伝達をシフトさせる可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1Pは脂質シグナル伝達分子であり、S1P受容体や下流のシグナル伝達経路を活性化することができる。もしBC018101がそのような経路の影響を受けるなら、S1PはBC018101の活性を増強するかもしれない。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 はカルシウムイオンチャネルであり、細胞内カルシウムレベルを増加させます。カルシウムの増加は、カルシウム依存性タンパク質および経路を活性化し、BC018101 がカルシウム依存性である場合、その活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
ザプリナストはPDE5の選択的阻害剤であり、cGMPレベルの上昇をもたらす。もしBC018101がcGMP依存性経路の一部であれば、ザプリナストはこれらの経路を通じて間接的にその活性を高める可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはタンパク質合成阻害剤であり、ストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPK）も活性化します。SAPKの活性化によりBC018101の活性が上昇する場合、アニソマイシンは間接的にBC018101の活性を高める可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤です。p38がBC018101に対して調節作用を持つと仮定すると、p38の阻害により負のフィードバックループが解除されたり、BC018101の活性をアップレギュレートする経路へのシグナル伝達が再方向付けされる可能性があります。 | ||||||