BC002230阻害剤
一般的なBC002230阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6およびWortmannin CAS 19545-26-7が挙げられるが、これらに限定されない。
BC002230の化学的阻害剤は、様々な分子メカニズムを通してタンパク質の活性を調節することができる。Staurosporineは、多くのタンパク質の活性にとって重要な翻訳後修飾であるリン酸化を阻害することによってBC002230を阻害することができる、幅広いスペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤である。同様に、MEKの選択的阻害剤であるPD98059とU0126は、MAPK/ERK経路を破壊することができ、BC002230がこのシグナル伝達カスケードの一部であれば、リン酸化とそれに続く活性の低下につながる。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、PI3K/Akt経路のシグナル伝達を減少させることができ、これはBC002230またはその機能を制御するタンパク質の活性化に必要かもしれない。JNKシグナル伝達経路を標的とするSP600125は、BC002230と相互作用するタンパク質のリン酸化状態を変化させ、その活性を変化させる可能性がある。
さらに、SB203580は、ストレスシグナルに反応するキナーゼであるp38 MAPKを阻害するので、BC002230の機能がこの経路と関連している場合、その阻害につながる可能性がある。プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、BC002230またはその制御タンパク質の分解または安定性を変化させ、その活性に影響を与える可能性がある。AG-490は、JAK/STATシグナル伝達経路内のJAK2キナーゼを標的とし、STATタンパク質のリン酸化と活性化を通じてBC002230の活性に影響を与える可能性がある。プロテインキナーゼC（PKC）の選択的阻害剤であるソトラスタウリンもまた、PKCを介したリン酸化事象を変化させることにより、BC002230の活性を調節することができる。最後に、オーロラキナーゼ阻害剤であるZM-447439は、細胞周期の進行と染色体分離を阻害することができ、BC002230がこれらのプロセスに関与している場合、その機能に影響を与える可能性がある。これらの阻害剤はそれぞれ特定の分子経路を標的とし、BC002230のリン酸化状態や関連するシグナル伝達経路に影響を与えることで、BC002230の活性を調節することができる。
関連項目
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、タンパク質キナーゼの強力な阻害剤です。BC002230がタンパク質キナーゼであるか、またはキナーゼ活性によって制御されている場合、スタウロスポリンはBC002230のリン酸化またはBC002230の機能を直接制御するタンパク質のリン酸化を阻害することで、BC002230を阻害することができます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖に重要な役割を果たすmTOR経路を阻害する。この経路を阻害することで、ラパマイシンはmTORによって制御される下流のタンパク質の活性を低下させ、BC002230の機能にとって不可欠なBC002230を機能的に阻害することができる。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの選択的阻害剤であり、MEKはMAPK/ERK経路の一部である。BC002230の機能がこの経路に関連している場合、PD98059はERKのリン酸化を阻害し、BC002230の活性がMAPK/ERKシグナル伝達に依存している場合、BC002230の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することで、この化合物はPI3K/Akt経路のシグナル伝達を機能的に減少させることができる。BC002230の活性がPI3K/Akt依存性である場合、その活性化または関連タンパク質の活性化を阻害することで、BC002230の機能阻害につながる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは別のPI3K阻害剤であり、LY294002と類似の作用機序を持つ。BC002230がPI3Kシグナルに依存している場合、Wortmanninはこの経路を阻害し、BC002230の活性に必要な活性化またはBC002230の機能を制御するタンパク質の活性化を阻害することで、BC002230の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤である。JNKはストレスおよびアポトーシスシグナル伝達経路に関与している。JNKの阻害は、JNKシグナル伝達経路によって制御されているか、または関与している場合、BC002230と相互作用するタンパク質のリン酸化状態を変化させることによってBC002230の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、ストレスやサイトカインへの反応に関与するタンパク質であるp38 MAPKの特異的阻害剤である。BC002230の活性がp38 MAPKシグナル伝達と関連している場合、このキナーゼを阻害することで、BC002230が関与するシグナル伝達カスケードを遮断し、BC002230の機能活性を妨げることができる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はPD98059と同様にMEKの選択的阻害剤である。これはMAPK/ERK経路を遮断することでBC002230を機能的に阻害することができる。BC002230がこの経路内で作用している場合、MEKの阻害は関連タンパク質のリン酸化を変えることでBC002230の活性化または活性を防ぐことができる。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤である。BC002230がプロテアソーム分解によって制御されているか、あるいはそのようなタンパク質と相互作用している場合、ボルテゾミブはこのような制御タンパク質の蓄積を導く可能性があり、その分解や安定性が変化することでBC002230の機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG-490はJAK2阻害剤です。BC002230がJAK/STATシグナル伝達経路の一部である場合、AG-490によるJAK2の阻害は、BC002230を制御している可能性があるSTATタンパク質のリン酸化と活性化を妨げることで、BC002230の活性を機能的に阻害することができます。 | ||||||