BAT9阻害剤
一般的なBAT9阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2およびSP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されない。
BAT9の化学的阻害剤は、特定のキナーゼを標的とすることにより、様々なシグナル伝達経路を通じてこのタンパク質の機能に影響を与えることができる。WortmanninとLY294002は、ホスホイノシチド3キナーゼの阻害剤として、BAT9を含む様々な細胞機能に不可欠なAKTシグナル伝達経路の活性化を阻止することができる。この阻害はリン酸化プロセスを停止させ、それによってBAT9の機能的能力を低下させる。同様に、PD98059とU0126は、MEK1/2を阻害することによってMAPK/ERK経路を破壊し、BAT9がこの経路の下流標的であると仮定すると、これもBAT9活性の低下につながる可能性がある。c-Jun N末端キナーゼ（JNK）を標的とする化学物質SP600125は、もしJNKシグナルがBAT9の機能を調節するならば、BAT9の阻害につながる可能性がある。さらに、p38 MAPキナーゼ阻害剤であるSB203580は、p38 MAPKを介する制御機構を阻害することにより、BAT9の活性を阻害することができる。
キナーゼ阻害のテーマを続けると、Srcキナーゼファミリーを標的とするPP2は、SrcキナーゼがBAT9の活性を制御している場合、BAT9の機能阻害につながる可能性がある。イマチニブは、BCR-ABLや他のキナーゼを阻害することで、これらのキナーゼがBAT9を支配するシグナル伝達経路の一部である場合、BAT9の活性に影響を与える可能性がある。RAFキナーゼ阻害剤であるソラフェニブも、MAPK/ERK経路のカスケードの一部としてBAT9活性を低下させることができ、この経路にはしばしばRAFキナーゼが関与する。スニチニブは、VEGFRのような受容体チロシンキナーゼを阻害することにより、BAT9を制御するシグナル伝達経路を変化させ、その結果、BAT9の機能を阻害することができる。ダサチニブは、その広範なチロシンキナーゼ阻害作用により、BAT9の上流制御因子であるキナーゼの活性化を阻害することができる。最後に、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤であるゲフィチニブは、EGFRとそれに続く通常BAT9が関与するであろうシグナル伝達経路を阻害することにより、BAT9活性を低下させることができる。これらの阻害剤はそれぞれ、BAT9の機能を制御するシグナル伝達経路に重要なキナーゼの活性を阻害することにより、BAT9の機能状態に影響を与える。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の強力な阻害剤である。PI3Kを阻害することで、細胞の生存と成長に不可欠なAKTシグナル伝達経路の活性化を防ぐ。AKTはリン酸化を通じてBAT9を含む様々なタンパク質の機能を調節できるため、この経路の阻害はBAT9の活性低下につながる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの別の阻害剤であり、Wortmanninと類似の作用を示します。AKTのリン酸化と活性化を阻害し、それにより、BAT9など、AKTの活性化または安定化を必要とする下流タンパク質の活性を低下させます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK1/2を特異的に阻害することで、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK/ERK）経路の阻害剤となる。MAPK/ERK経路と関連するBAT9は、この経路がさまざまな細胞機能の制御を担っているため、この経路がダウンレギュレーションされると機能的に阻害される可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の選択的阻害剤でもあり、MEK1/2はERK経路の上流の制御因子です。この経路を阻害することで、U0126はBAT9の機能阻害をもたらす可能性があります。なぜなら、このタンパク質の活性はERKシグナル伝達によって伝播されるシグナルに依存している可能性があるからです。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤であり、これはBAT9のようなタンパク質を含む制御プロセスに関与しています。JNKを阻害することで、JNK媒介シグナル伝達によって制御されている場合、SP600125はBAT9の機能阻害につながります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、ストレスおよび炎症反応に関与するp38 MAPキナーゼの阻害剤として機能します。BAT9の活性がp38 MAPKシグナル伝達によって調節されている場合、このキナーゼを阻害することでBAT9の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼの阻害剤です。 SrcキナーゼはBAT9を含む様々な細胞過程を制御することができます。 したがって、PP2による阻害は、BAT9の活性がSrcシグナル伝達に依存している場合、BAT9の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、BCR-ABLおよびその他のキナーゼを標的とするチロシンキナーゼ阻害剤です。BAT9の活性がこれらのキナーゼを含むチロシンキナーゼのシグナル伝達経路の影響を受ける場合、イマチニブは機能阻害につながります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RAFキナーゼなどを標的とするマルチキナーゼ阻害剤です。RAFはMAPK/ERK経路の一部であるため、ソラフェニブによるこの経路の阻害は、BAT9がこのシグナル伝達経路の下流エフェクターである場合、BAT9活性の低下につながる可能性があります。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは受容体チロシンキナーゼ阻害剤です。血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）および関連キナーゼを阻害することができます。これらの受容体の阻害は、BAT9などのタンパク質を調節するシグナル伝達経路に影響を与え、機能阻害につながります。 | ||||||