BAT2D1活性化物質とは、様々な細胞内シグナル伝達メカニズムを通じてBAT2D1の活性を増強することが知られている化学物質の集合体である。フォルスコリンと8-Br-cAMPは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、cAMP依存性プロテインキナーゼA(PKA)の活性化につながり、このPKAがBAT2D1または関連タンパク質をリン酸化することで、BAT2D1活性がcAMP応答性であれば増強される可能性がある。PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、BAT2D1活性がPKCまたはカルシウム依存性経路によって調節されている場合、BAT2D1またはその相互作用パートナーのリン酸化または構造変化を引き起こす可能性がある。
さらに、EGCGは競合するキナーゼの活性を低下させ、BAT2D1の活性化に有利なように細胞内シグナル伝達のバランスを変化させる可能性がある。一方、PI3KとMEKをそれぞれ阻害するLY294002とU0126は、BAT2D1を制御するシグナル伝達経路の下流成分に影響を与えることにより、間接的にBAT2D1の活性を増強する可能性がある。p38MAPK阻害剤であるSB203580とカルシウムイオノフォア阻害剤であるA23187も同様に、シグナル伝達の動態やカルシウム依存性のプロセスを変化させることにより、BAT2D1の活性を促進する可能性がある。タプシガルギンは、SERCA阻害を介して細胞内カルシウムレベルの上昇をもたらし、カルシウム応答性であればBAT2D1を活性化する可能性がある。最後に、イソプロテレノールはβアドレナリン受容体を刺激してcAMP産生を亢進させるが、これはcAMP依存性のシグナル伝達経路を介してBAT2D1の活性に影響を及ぼす可能性がある。これらの化合物は、BAT2D1の機能的活性を増幅させるために、それぞれ異なる、しかし収束する可能性のある経路を介して作用する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、細胞内の cAMP レベルを増加させます。BAT2D1 が cAMP 応答性である場合、PKA を活性化して BAT2D1 または関連調節タンパク質をリン酸化することで、BAT2D1 の活性を高める可能性があります。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
8-Br-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、cAMP依存性経路を活性化し、BAT2D1がこれらの経路の一部であるか、あるいはこれらの経路によって制御されている場合には、BAT2D1の活性を増強する可能性がある。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPおよびcGMPの分解を防ぎ、cAMPまたはcGMPレベルの上昇を通じてBAT2D1活性の潜在的な間接的増強につながる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子であり、BAT2D1がPKCシグナルによって制御されているのであれば、PKCを介したリン酸化イベントによってBAT2D1の活性が増強される可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路によって制御されている場合には、BAT2D1の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは特定のプロテインキナーゼを阻害することが知られており、これらのキナーゼによって負に制御される経路でBAT2D1が作用している場合、競合シグナル伝達を減らし、BAT2D1の活性を相対的に高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3Kシグナル伝達が減少するとBAT2D1の活性が増加する場合、AKT経路などの下流のシグナル伝達経路に影響を与えることでBAT2D1を活性化させる可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、BAT2D1がMAPK/ERK経路の一部であるか、この経路によって制御されている場合、MAPK/ERK経路を調節することによって間接的にBAT2D1の活性を増強する可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、BAT2D1がこの経路によって調節されている場合、p38 MAPK制御経路を介したシグナル伝達のバランスを変化させることによって、BAT2D1の活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化することにより、BAT2D1の活性化につながる。 | ||||||