B230380D07Rik活性化剤は、細胞内シグナル伝達経路に影響を与え、それによってB230380D07Rikの活性を調節する化合物のスペクトルを包含する。フォルスコリンとIBMXはともにcAMPシグナル伝達カスケードを標的としており、フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激することでcAMPレベルを上昇させ、それによってPKA活性を増強し、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害することで細胞質内のcAMP濃度を上昇させる。このようなcAMPの上昇とそれに続くPKAの活性化は、B230380D07Rikを含む下流の標的(PKA基質であると仮定)のリン酸化をもたらす可能性がある。PMAはプロテインキナーゼCの活性を増強し、B230380D07Rikやその相互作用体を含む無数のタンパク質をリン酸化する可能性がある。EGCGは、キナーゼを阻害することによって、これらのキナーゼによる負の制御を減少させ、B230380D07Rikの活性を高めたと考えられる。LY294002やWortmanninのようなPI3K阻害剤は、PI3K/ACT経路を抑制することにより、間接的にB230380D07Rikの活性を上昇させるかもしれない。
さらに、MEKとp38 MAPキナーゼをそれぞれ阻害するU0126、PD98059、SB203580のようなMAPK経路モジュレーターは、B230380D07Rikを活性化する経路を優先するように、細胞内シグナル伝達ダイナミクスを変化させる可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸は、受容体を介したシグナル伝達を介して、またタプシガルギンは、細胞質カルシウムレベルを上昇させることによって、B230380D07Rikに関与すると思われる様々な経路を活性化することができる。スタウロスポリンは、一般的なキナーゼ阻害作用にもかかわらず、キナーゼによる抑制を解除することによって、B230380D07Rikが関与する経路を選択的に増強する可能性がある。最後に、カルシウムイオノフォアA23187は、カルシウム依存性のシグナル伝達機構を介してB230380D07Rikの活性を増強する可能性がある。総合すると、これらの化合物は、B230380D07Rikの発現上昇や直接的な活性化を必要とすることなく、B230380D07Rikの機能的活性を促進するために、細胞内シグナルの複雑なネットワークに影響を及ぼす。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
イソブチルメチルキサンチン(IBMX)は、cAMPを分解する酵素であるホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤である。cAMPの分解を防ぐことで、IBMXは間接的にPKA活性を高めることができ、cAMP/PKAシグナル伝達に関与している場合はB230380D07Rikのリン酸化と活性を高める可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Phorbol 12-myristate 13-acetate(PMA)は、プロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化物質です。 PKCの活性化は、B230380D07Rikと相互作用したり、それを制御したりする可能性がある複数の基質のリン酸化につながる可能性があり、その結果、その機能活性が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、特定のプロテインキナーゼを阻害することが示されています。競合するキナーゼ経路を阻害することで、もしそのキナーゼがB230380D07Rikの活性を負に制御している場合には、間接的にB230380D07Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の特異的阻害剤です。PI3Kを阻害することで、PI3K/AKTシグナル伝達経路を変化させることができます。B230380D07Rikがこの経路の一部であるか、またはその構成因子によって制御されている場合、B230380D07Rikの活性が間接的に増強される可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の一部である、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の阻害剤です。MEKの阻害は、代替経路に補償効果をもたらし、B230380D07Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059は、U0126と同様に作用する別のMEK阻害剤です。B230380D07Rikを活性化する経路に向かって細胞シグナル伝達を変化させるのと同じメカニズムにより、間接的にB230380D07Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤です。B230380D07Rikがストレス応答経路に関与しているか、あるいはp38 MAPKによって制御されている場合、SB203580による阻害は、抑制シグナルを緩和することでB230380D07Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は生理活性脂質であり、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、その後、さまざまなシグナル伝達経路を調節します。これらの経路に影響を受ける場合、B230380D07Rikの活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンはセスキテルペンラクトンであり、筋小胞体/内質網 Ca2+ ATPase (SERCA) を阻害し、細胞質カルシウム濃度を上昇させる。カルシウムの上昇は、多数のカルシウム依存性シグナル伝達カスケードを活性化し、B230380D07Rik がカルシウム感受性である場合にはその活性を増強する可能性がある。 | ||||||