B230219D22Rikの化学的阻害剤は、様々なシグナル伝達経路や細胞機構を通して、このタンパク質の機能に影響を与える可能性がある。WortmanninとLY294002は共にホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤であり、それらの作用はB230219D22Rikを含む活性化のためにPI3Kに依存する下流のタンパク質の阻害につながる可能性がある。PI3K/ACT経路を阻害することにより、これらの化学物質は、PI3Kシグナル伝達を必要とするタンパク質のリン酸化とそれに続く活性化を妨げる。同様に、チロシンキナーゼ阻害剤であるダサチニブは、Bcr-AblやSrcファミリーキナーゼなどの複数のキナーゼを阻害する。これらのキナーゼの阻害は、もしB230219D22Rikがこれらのキナーゼの下流標的であったならば、B230219D22Rikを含む様々なタンパク質のリン酸化に関与するシグナル伝達経路を混乱させる可能性がある。
さらに、U0126とPD98059はMEK/ERK経路を標的とし、U0126はMEK1/2を選択的に阻害し、PD98059はMEK活性を阻害する。U0126はMEK1/2を選択的に阻害し、PD98059はMEKの活性を阻害する。どちらの阻害剤も、B230219D22Rikのリン酸化に関与すると考えられるキナーゼであるERKの活性化を阻害する。同様に、SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPキナーゼとc-Jun N末端キナーゼ(JNK)を阻害し、B230219D22Rikがこれらの特定のMAPキナーゼ経路によって制御されている場合、B230219D22Rikの機能にも影響を及ぼす可能性がある。Y-27632は、Rho関連キナーゼ(ROCK)を阻害することにより、アクチン細胞骨格の動態を変化させることができ、B230219D22Rikが細胞骨格の制御と関連している場合には、B230219D22Rikの機能にも影響を及ぼす可能性がある。ラパマイシンは、タンパク質合成を含む様々な細胞プロセスに関与するmTOR経路を阻害し、この阻害はB230219D22Rik活性に必須な機能を破壊する可能性がある。最後に、広範なキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリン、プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブ、プロテアソームとカルパインの両方を阻害するMG-132は、そのリン酸化状態、タンパク質のターンオーバー、または活性化に影響を与えることにより、B230219D22Rikの機能阻害につながる可能性がある。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
この化学物質はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤であり、B230219D22Rikが制御されている可能性がある経路です。PI3Kの阻害は、B230219D22Rikを含む下流標的のリン酸化を減少させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの阻害剤としてWortmanninと同様に作用し、下流のリン酸化の減少という同じメカニズムでB230219D22Rikの活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
チロシンキナーゼ阻害剤として、ダサチニブはBcr-AblおよびSrcファミリーキナーゼを阻害し、これらはB230219D22Rikの上流に位置する可能性があり、リン酸化が阻害されることによって機能阻害につながる。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MEK/ERK経路に関与するMEK1/2を選択的に阻害する。もしB230219D22Rikが下流のエフェクターであれば、その活性はERKリン酸化の阻止によって阻害されるであろう。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK/ERK経路内のMEK活性を阻害する。そうすることで、B230219D22Rikが活性化のためにこの経路に依存している場合、B230219D22Rikの機能的活性を阻害することができる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
この阻害剤はp38 MAPキナーゼを標的としており、もしB230219D22Rikの制御に関与しているとすれば、この経路を介した活性化を阻止することで阻害につながると考えられる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、JNKを阻害することによって、もしタンパク質の機能がJNKシグナル伝達経路によって制御されているならば、B230219D22Rikを阻害する可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR経路を阻害し、それによってB230219D22Rikがこの経路の下流エフェクターであればその機能を阻害し、タンパク質合成や他の関連プロセスに影響を与えることができる。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporineが阻害するキナーゼのいずれかの基質となるタンパク質であれば、そのリン酸化を阻害することでB230219D22Rikを阻害することができる幅広いキナーゼ阻害剤である。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、B230219D22Rikの機能活性に不可欠な調節タンパク質の分解を阻害し、それによってタンパク質の活性を阻害する可能性があります。 | ||||||