B020004J07Rik アクチベーター

一般的なB020004J07Rik活性化剤としては、特に、Bisindolylmaleimide I（GF 109203X）CAS133052-90-1、Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、およびレチノイン酸（すべてトランス）CAS 302-79-4が挙げられる。

17様PRAMEの化学的活性化剤は、様々な生化学的経路に関与し、このタンパク質の活性を調節する。例えば、Bisindolylmaleimide Iは、PRAME like 17の活性化を負に制御するキナーゼであるプロテインキナーゼC（PKC）を阻害する。PKCを阻害することにより、ビシンドリルマレイミドIはこの負の制御を取り除き、17様PRAMEの活性化につながる。同様に、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、その結果プロテインキナーゼA（PKA）が活性化される。活性化されたPKAは、17様PRAMEを含む標的タンパク質をリン酸化し、活性化をもたらす。イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルモジュリン依存性キナーゼ（CaMK）を活性化する。CaMKの活性化は、PRAME like 17のリン酸化につながる。もう一つの活性化因子であるフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）は、ジアシルグリセロール（DAG）を模倣し、PKCを活性化する。

これらのキナーゼ調節因子に加えて、レチノイン酸のような活性化因子は、レチノイン酸受容体（RAR）を介するシグナル伝達経路に関与し、PRAME like 17の修飾を誘導してその活性化をもたらす。トリコスタチンA（TSA）は、ヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として作用し、PRAME like 17周辺のクロマチン構造を修飾してその活性化を促進する。エピガロカテキンガレート（EGCG）はDNAメチル化酵素を阻害し、PRAME like 17のプロモーター領域の脱メチル化とその活性化につながる可能性がある。クルクミンは、PRAME like 17のネガティブレギュレーターであるNF-κBをダウンレギュレートし、その活性化を促進する。レスベラトロールは、PRAME like 17活性化経路内のタンパク質を脱アセチル化する可能性のあるサーチュインを活性化する。酪酸ナトリウムもHDAC阻害剤として作用し、ヒストンの過剰アセチル化をもたらし、PRAME like 17の発現を促進する可能性がある。ピペロングミンは活性酸素種（ROS）レベルを上昇させ、PRAME like 17を活性化する酸化還元感受性経路を活性化する。最後に、OltiprazはKeap1-Nrf2経路を調節し、抗酸化応答エレメント（ARE）を誘導することによって、17のようなPRAMEを含む遺伝子を活性化することができる。これらの化学物質はすべて、それぞれ異なる分子メカニズムを通じて、PRAME like 17の制御と活性化に寄与している。