ATPAF1活性化剤は、ミトコンドリア機能とエネルギー代謝の様々な側面を標的とすることで、ATPAF1の機能的活性を間接的に刺激する多様な化合物である。ジニトロフェノールとCCCPはミトコンドリアアンカプラーとして、ミトコンドリア膜を横切るプロトン勾配を破壊し、ATPレベルを維持するためにATP合成酵素をより強力に働かせる。同様に、オリゴマイシンによるATP合成酵素の阻害ATPAF1活性化剤は、ミトコンドリア機能とエネルギー代謝の様々な側面を標的とすることで、ATPAF1の機能的活性を間接的に刺激する多様な化合物である。ジニトロフェノールとCCCPは、ミトコンドリアアンカプラーとして、ミトコンドリア膜を横切るプロトン勾配を破壊し、ATPレベルを維持するためにATP合成酵素をより強力に働かせる。同様に、オリゴマイシンによるATP合成酵素のF0サブユニットの阻害と、アトラクチロシドによるADP/ATPトランスロカーゼの阻害は、ともにATP合成酵素活性の増加を必要とする細胞状態を作り出し、その結果、酵素の効率的な組み立てのためにATPAF1の機能強化が必要となる可能性がある。NAD+とコエンザイムQ10の補給は、ミトコンドリアの電子輸送鎖に直接供給され、ミトコンドリア機能を強化し、ATP合成酵素の維持と組み立てにおけるATPAF1の必要性を増幅させる可能性がある。
ミトコンドリアの機能をさらに高め、ひいてはATPAF1の活性を高めるために、α-リポ酸やレスベラトロールのような化合物がミトコンドリアの生合成と効率を改善することがわかっている。ピロロキノリンキノン(PQQ)とニコチンアミドモノヌクレオチド(NMN)もまた、ミトコンドリアの機能と生合成の増強に寄与し、おそらくATPAF1活性の必要性を高めている。ベルベリンによるAMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)の活性化は、ミトコンドリア機能とエネルギー恒常性の改善における役割を示唆しており、ATP合成酵素複合体のターンオーバーの増加をサポートするために、ATPAF1の二次的なアップレギュレーションにつながる可能性がある。総合すると、これらのATPAF1活性化因子は、細胞のエネルギー経路とミトコンドリア機能に対する標的化作用を通して、ATPAF1の発現をアップレギュレートしたり、直接活性化したりすることなく、ATP合成酵素のアセンブリーにおけるATPAF1の役割の強化を促進する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
オリゴマイシンは、ATP合成酵素のOSCP(オリゴマイシン感受性付与タンパク)サブユニットに結合し、その活性を阻害する。この阻害により、ATPAF1によるATP合成酵素複合体の組み立てと安定化が促進され、機能が回復する可能性がある。 | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
オーロベクチンBは、βサブユニットに結合することでATP合成酵素を阻害します。ATP合成酵素の阻害は、ATP産生量の減少を補うためにATP合成酵素の集合を促進するATPAF1活性を高める細胞反応を引き起こす可能性があります。 | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | $418.00 | 10 | |
Bongkrekic 酸はアデニンヌクレオチドトランスロケーター(ANT)に結合し、透過性遷移孔の開口を防ぐ。ミトコンドリア膜の安定化は、間接的にATP合成酵素の集合をサポートするためにATPAF1の機能強化を必要とする可能性がある。これは、ミトコンドリアの完全性の向上によるものである。 | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
FCCPは酸化的リン酸化を分断し、ミトコンドリア膜のプロトン勾配を消失させます。これは、ATPAF1が関与するATP合成酵素の組み立ての補償的なアップレギュレーションにつながる可能性があります。 | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | $71.00 $204.00 | 3 | |
DCCDはプロトンチャネルを標的とするATP合成酵素の阻害剤です。ATP合成酵素の機能を阻害することで、ATPAF1活性に対する細胞の要求が高まり、ATP合成酵素の新たな複合体の形成が促進される可能性があります。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
亜鉛イオンはミトコンドリア安定剤として作用し、ATP合成酵素と相互作用することが示されています。亜鉛の濃度が高くなると、亜鉛が豊富な環境下でATP合成酵素複合体の形成を維持するために、ATPAF1の活性が高まる可能性があります。 | ||||||
Calcium chloride anhydrous | 10043-52-4 | sc-207392 sc-207392A | 100 g 500 g | $65.00 $262.00 | 1 | |
カルシウムシグナル伝達はミトコンドリアの機能に不可欠であり、カルシウムレベルの上昇はATP合成酵素の活性を高めることができる。この活性化は、カルシウム媒介ミトコンドリアシグナル伝達に応答してATP合成酵素複合体の組み立てを行うために、間接的にATPAF1活性の増加を必要とする可能性がある。 | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $113.00 $454.00 | 3 | |
CGP-37157は、ミトコンドリアのナトリウム/カルシウム交換輸送体の阻害剤です。ミトコンドリアのカルシウムレベルを調節することで、カルシウム恒常性の変化に応じてATP合成体の維持に必要なATPAF1の必要性を間接的に高める可能性があります。 | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
スペルミジンはオートファジーを誘導することが知られており、ミトコンドリアの保護作用があります。 オートファジーの誘導とミトコンドリアの保護は、細胞がATP合成酵素複合体の品質管理を強化することで、ATPAF1の活性をアップレギュレーションする可能性があります。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールはミトコンドリア機能を改善することが示されており、ミトコンドリア生合成に関与するいくつかの遺伝子の発現を誘導します。ミトコンドリア生合成の増大は、論理的には、新しいATP合成酵素複合体の形成のためにATPAF1の活性増大を必要とする可能性があります。 |