ATP-クエン酸合成酵素阻害剤は、酵素ATP-クエン酸合成酵素(ACLY)を標的として選択的に作用し、効果を発揮する化学化合物の一種です。ATP-クエン酸シンターゼは、細胞のエネルギー代謝と脂質生合成に重要な役割を果たす酵素であり、クエン酸と補酵素Aをアセチル-CoAとオキサロ酢酸に変換する上で極めて重要な役割を担っています。 この酵素による変換は、細胞質のアセチル-CoAの生成における重要なステップであり、アセチル-CoAは脂肪酸やコレステロールを含む様々な脂質分子の前駆体となります。ATP-クエン酸シンターゼの阻害は、この代謝経路を妨害し、脂質の産生と細胞のエネルギーバランスに変化をもたらす。
構造的に多様なATP-クエン酸シンターゼ阻害剤は、酵素の特定の領域と相互作用する独特な化学骨格を持つ化合物を特徴とし、それによって酵素の活性を調節する。阻害作用は、酵素の活性部位への競合的結合によって、あるいは酵素の構造変化を妨げてその触媒機能を阻害することによって起こる可能性がある。ATP-クエン酸シンターゼ阻害剤の意義は、細胞代謝、特に脂質恒常性を調節する可能性にある。この酵素を標的とすることで、これらの阻害剤は細胞の基本的なプロセスを理解する上で重要な意味を持ち、エネルギー代謝と脂質合成の複雑な相互作用を調査する上で貴重なツールとなる可能性がある。ATP-クエン酸シンターゼ阻害剤の作用機序や潜在的な下流効果に関するさらなる研究により、細胞生化学に関する新たな洞察が得られる可能性がある。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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MEDICA 16 | 87272-20-6 | sc-203131 sc-203131A | 5 mg 10 mg | $188.00 $260.00 | 1 | |
MEDICA16はATP-クエン酸合成酵素として働き、アセチル-CoAとオキサロ酢酸の縮合を触媒してクエン酸を形成する。活性部位へのユニークな結合親和性は基質特異性を高め、効率的なエネルギー代謝を促進する。酵素の動力学的特性は、基質濃度に対してシグモイド応答を示し、これはアロステリックな制御を示す。さらに、MEDICA 16の構造の柔軟性は、補酵素との動的な相互作用を可能にし、代謝経路における触媒効率を最適化する。 | ||||||
Fluoroacetic acid | 144-49-0 | sc-507258 | 5 g | $822.00 | ||
フルオロ酢酸はATP-クエン酸合成酵素の強力な阻害剤であり、アセチル-CoAを模倣することでクエン酸サイクルを阻害する。そのフッ素化構造は、活性部位残基との特異的相互作用を通じて結合親和性を高め、酵素の動態を変化させる。電気陰性フッ素原子の存在は、酸の反応性に影響を与え、代謝過程におけるユニークな経路を促進する。この化合物の酸ハライドとしての明確な挙動は、選択的阻害を可能にし、細胞のエネルギー代謝に影響を与える。 | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
ACLの安定性に間接的に関係しているHsp90に結合し、ACLの活性を低下させる。 | ||||||
Oxalomalic acid sodium salt | 89304-26-7 | sc-295985 sc-295985A | 1 mg 5 mg | $51.00 $153.00 | ||
基質であるオキサロ酢酸を模倣することでACLを阻害し、酵素活性を競合的に阻害する。 | ||||||
FK-866 | 658084-64-1 | sc-205325 sc-205325A | 5 mg 10 mg | $140.00 $245.00 | 12 | |
ACLの機能に必要なNADの生合成を阻害し、間接的にACLの活性を低下させる。 | ||||||
Itaconic acid | 97-65-4 | sc-250207 sc-250207A | 100 g 1 kg | $28.00 $51.00 | ||
細胞の酸化還元状態を調節し、細胞代謝の変化によって間接的にACL活性に影響を与える。 |