ASK 1阻害剤は、アポトーシスシグナル調節キナーゼ1(ASK 1)の活性を標的として抑制するために設計された化合物群です。ASK 1は細胞のストレス応答経路の重要な構成要素であり、アポトーシス(プログラムされた細胞死)や炎症の重要な調節因子として機能します。細胞が活性酸素種、誤った折りたたみタンパク質、または炎症性サイトカインなどのさまざまなストレス要因に直面すると、ASK 1が活性化され、一連のシグナル伝達イベントを開始し、最終的にプログラムされた細胞死や炎症反応を引き起こします。
ASK 1阻害剤は、ASK 1に結合してその酵素機能を妨害することによって作用します。これにより、下流のシグナル伝達プロセスを効果的にブロックし、アポトーシス経路の活性化を防ぎ、炎症性サイトカインの産生を減少させます。この分子介入は、細胞シグナル伝達研究の新しい道を探るための大きな可能性を秘めており、ストレス応答メカニズムと疾患発展の間の重要なつながりを明らかにすることが期待されています。
科学者や研究者は、さまざまなストレス条件下でこれらの分子が細胞の挙動にどのように影響するかをより深く理解するために、ASK 1とその阻害剤を積極的に調査しています。ASK 1阻害剤の探求は基礎研究を超えて拡大し、さまざまな疾患の文脈においても重要な意味を持っています。ASK 1阻害剤の研究は、細胞プロセスに関する新たな洞察を明らかにし、将来の生物医学的研究のための革新的なアプローチの開発につながる可能性を秘めた魅力的な研究分野を代表しています。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-Methyl-3-(trifluoromethyl)benzoic acid | 261952-01-6 | sc-262082 sc-262082A | 5 g 25 g | $90.00 $334.00 | ||
ASK1阻害剤は、特定の作用機序を持つ低分子化合物です。M2708は、ASK1活性および下流のJNKおよびp38 MAPK経路を阻害します。この化合物は、炎症性疾患や癌の治療への応用が期待されています。 | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | $176.00 | ||
強力かつ選択的なASK1阻害剤。UlixertinibはASK1を標的とし、その活性を阻害することでJNKおよびp38 MAPKシグナル伝達経路を抑制する。ASK1を阻害することで、Ulixertinibはアポトーシスと炎症を抑制する。この化合物は、がんや炎症性疾患の治療への応用が研究されている。 | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
ASK1を特異的に標的とする低分子阻害剤。 GSK 461364はASK1の活性を阻害し、JNKおよびp38 MAPK経路を抑制する。 ASK1を阻害することで、この化合物はアポトーシスと炎症を抑制する。 GSK 461364は、特に神経変性疾患や炎症性疾患の文脈において、さまざまな疾患の治療に潜在的な意義を持つ。 | ||||||
D-JNKI-1 | 1445179-97-4 | sc-507347 | 10 mg | $620.00 | ||
ASK1を標的とする低分子阻害剤。JNKi-1はASK1の活性を阻害し、JNKおよびp38 MAPK経路を抑制する。ASK1を阻害することで、JNKi-1はアポトーシスと炎症を抑制する。この化合物は、がんや炎症性疾患の治療に有望である。 | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | $191.00 | 1 | |
強力かつ選択的なASK1阻害剤。RalimetinibはASK1を標的とし、その活性を阻害することでJNKおよびp38 MAPKシグナル伝達経路を抑制する。ASK1を阻害することで、Ralimetinibはアポトーシスと炎症を抑制する。この化合物は、がんや炎症性疾患の治療への応用の可能性について研究されている。 | ||||||
BMS 582949 | 623152-17-0 | sc-507348 | 5 mg | $510.00 | ||
特定の作用機序を持つ低分子ASK1阻害剤。BMS 582949は、ASK1活性および下流のJNKおよびp38 MAPK経路を阻害します。この化合物は、炎症性疾患および癌の治療への応用が期待されています。 | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
強力かつ選択的なASK1阻害剤。ビニメチニブはASK1を標的とし、その活性を阻害することでJNKおよびp38 MAPKシグナル伝達経路を抑制する。ASK1を阻害することで、ビニメチニブはアポトーシスと炎症を抑制する。この化合物は、がんや炎症性疾患の治療への応用の可能性について研究されている。 | ||||||
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
ASK1を特異的なメカニズムで阻害する。TAK-715はASK1を標的とし、その活性を阻害することでJNKおよびp38 MAPK経路を抑制する。ASK1を阻害することで、TAK-715はアポトーシスと炎症を抑制する。この化合物は、さまざまな炎症性および免疫性疾患の治療薬としての可能性がある。 |