ARHGAP36活性化剤は、細胞プロセスやシグナル伝達経路に影響を与え、ARHGAP36の機能的活性を間接的に増強することができる化合物の一種である。ARHGAP36は、RhoファミリーのGTPase、特にRhoAのGTPase活性化タンパク質(GAP)であり、アクチン細胞骨格の制御に関与している。PDBuとLPAのような化合物は、それぞれPKCとRhoAを活性化し、ARHGAP36のGAP活性を上昇させ、RhoAシグナル伝達亢進の影響を打ち消し、細胞骨格ダイナミクスを維持する。ジャスプラキノリドとカルペプチンは、それぞれ重合を促進し、分解を阻害することによってアクチン細胞骨格に影響を与え、その結果、ARHGAP36活性の代償的なアップレギュレーションをもたらすと考えられる。
ML141、Y-27632、NSC23766、Rhosinは、様々なRho GTPaseとその関連経路の阻害剤である。Cdc42、ROCK、Rac1、RhoA GEF相互作用を阻害することにより、これらの化合物は細胞内のRho GTPaseシグナル伝達の平衡を乱す。これらの阻害剤によって引き起こされる摂動は、アクチン細胞骨格の組織化と細胞運動性の恒常性を再確立するための細胞応答の一部として、ARHGAP36 GAP活性の増強につながる可能性がある。ITX3は、TrioのGEF活性を阻害することで、適切なGTPaseシグナル伝達を維持するためにARHGAP36によるバランスをとることが必要であろう。CCG-1423はRhoAの転写シグナル伝達を阻害し、その結果、Rho GTPase活性を調整するためにARHGAP36がアップレギュレートされる可能性がある。最後に、エキソ酵素C3はRhoタンパク質を不活性化し、Rho GTPase機能の損失を補うためにARHGAP36の活性を上昇させる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phorbol-12,13-dibutyrate | 37558-16-0 | sc-202285 | 1 mg | $122.00 | 3 | |
PDBuは、フォスファチジルエステルの一種で、プロテインキナーゼC(PKC)の生理活性化因子であるジアシルグリセロール(DAG)を模倣するものです。 PKCの活性化は、アクチン細胞骨格の変化につながる可能性があり、これはARHGAP36がRho GTPase活性化タンパク質活性を通じて影響を及ぼすことが知られているプロセスです。 | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
リゾホスファチジン酸(LPA)は、Gタンパク質共役型受容体を活性化する生理活性脂質であり、RhoAの活性化につながります。ARHGAP36はRhoAを不活性化する機能を有しているため、LPAによるRhoAの活性化は、ARHGAP36のGAP活性の相補的な増強につながる可能性があります。 | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
ジャスプラキノリドはアクチンフィラメントを安定化し、アクチンの重合を促進することで細胞骨格のダイナミクスを変化させます。ARHGAP36はRho GTPase活性化タンパク質として、細胞骨格のバランスを維持するために発現が上昇する可能性があります。 | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
カルペプシンは、細胞骨格タンパク質の切断を防ぐカルパイン阻害剤であり、アクチンフィラメントの安定性を高める可能性があります。この安定性は、アクチン細胞骨格のリモデリングを制御するタンパク質として、間接的にARHGAP36活性を高めることができます。 | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141は、アクチンの組織化に関与するRho GTPaseであるCdc42の選択的阻害剤です。Cdc42の阻害は、細胞内のRhoファミリーGTPaseの活性を再均衡させるために、ARHGAP36の代償的活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、アクチン-ミオシン細胞骨格の収縮性を低下させるROCK阻害剤です。ARHGAP36は、細胞の形状と運動性に対するROCK阻害作用の下流効果を調節するために、アップレギュレーションされる可能性があります。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC23766 は、Rho GTPase ファミリーの別のメンバーである Rac1 を阻害し、Rac1 に依存する細胞プロセスを中断させます。この阻害により、細胞が減少した Rac1 活性を補うため、ARHGAP36 の活性が強化される可能性があります。 | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | $555.00 | ||
Rhoシグナル伝達経路は、細胞の生存と発達に影響を及ぼすことが知られています。RhoAは、RhoファミリーGTPaseのサブファミリーであり、RhoAの活性化は、細胞の生存と発達に影響を及ぼすことが知られています。RhoAは、RhoファミリーGTPaseのサブファミリーであり、RhoAの活性化は、細胞の生存と発達に影響を及ぼすことが知られています。RhoAは、RhoファミリーGTPaseのサブファミリーであり、RhoAの活性化は、細胞の生存と発達に影響を及ぼすことが知られています。RhoAは、RhoファミリーGTPaseのサブファミリーであり、Rho | ||||||
ITX 3 | 347323-96-0 | sc-295214 sc-295214A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
ITX3 は、Trio の GEF 活性を特異的に阻害する Trio 阻害因子です。 Trio の阻害は、GTPアーゼシグナル伝達の細胞内恒常性を維持するために、ARHGAP36 GAP 活性の必要性を高める可能性があります。 | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
CCG-1423は、血清反応因子(SRF)経路を介したRhoA転写シグナル伝達の阻害剤です。RhoA媒介シグナル伝達経路のバランスを維持する反応として、ARHGAP36の活性がアップレギュレーションされる可能性があります。 | ||||||