apoF阻害剤
一般的なアポF阻害剤としては、クロルプロマジンCAS 50-53-3、フィリピンIII CAS 480-49-9、ナイスタチンCAS 1400-61-9、ロバスタチンCAS 75330-75-5およびシンバスタチンCAS 79902-63-9が挙げられるが、これらに限定されない。
アポFの化学的阻害剤は、タンパク質の活性に不可欠な細胞脂質環境と膜構造を破壊することによって機能する。クロルプロマジンは細胞膜内の脂質ラフトを破壊する能力を持ち、アポFが脂質と相互作用する能力を損ない、その機能を阻害する。同様に、フィリピンとナイスタチンは、膜コレステロールに結合することにより、この必須成分を脂質ラフトから抽出し、これらのミクロドメインに関連するアポFの活性を阻害する可能性がある。HMG-CoA還元酵素阻害剤であるロバスタチンとシンバスタチンは、脂質ラフトの重要な要素であるコレステロールの生合成を低下させる。その結果、脂質ラフトが不安定化し、脂質との相互作用に影響を与えることで、アポFの機能を間接的に阻害する可能性がある。血漿中のコレステロールとLDL濃度を低下させるプロブコールは、細胞膜と脂質ラフトの脂質組成に影響を与え、アポFの脂質関連活性に影響を与える可能性がある。
脂質ラフトの破壊というテーマを続けると、シクロデキストリンとメチル-β-シクロデキストリンは、細胞膜からコレステロールを抽出する能力で注目され、アポFの作用に不可欠な脂質環境を変化させる可能性がある。コレステロールの輸送を阻害するU18666Aはまた、細胞内のコレステロール分布と脂質ラフトを破壊し、アポFが脂質と会合して正常な機能を果たすのをさらに妨げる。最後に、エゼチミブは、コレステロールの腸管吸収を阻害することにより、体内のコレステロール濃度を低下させ、脂質ラフトを不安定化させ、膜のこれらの特殊な領域におけるアポFのコレステロール依存性機能を間接的に阻害することができる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
クロルプロマジンは陽イオン性両親媒性薬物であり、細胞膜内の脂質ラフトを破壊する可能性がある。apoFは脂質輸送に関与し、脂質ラフトと関連している可能性があるため、これらの構造が破壊されると、apoFの脂質との相互作用能力が損なわれ、その機能が阻害される可能性がある。 | ||||||
Filipin III | 480-49-9 | sc-205323 sc-205323A | 500 µg 1 mg | $116.00 $145.00 | 26 | |
フィリピンは、脂質ラフトの主要構成成分であるコレステロールに結合するポリエン系抗生物質です。膜からコレステロールを抽出することで、フィリピンは脂質ラフトを破壊し、脂質ラフトを介した輸送プロセスに関連するアポFの機能を間接的に阻害することができます。 | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
ナイスタチンは、エルゴステロールに結合するもう一つのポリエン系抗生物質であり、類似性によりコレステロールにも結合し、膜の完全性と脂質ラフトを破壊します。この破壊により、apoFの脂質相互作用と機能的能力が妨げられる可能性があります。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
ロバスタチンは、コレステロールの生合成を減少させるHMG-CoA還元酵素阻害剤です。コレステロール値を低下させることで脂質ラフトを不安定化させ、間接的にapoFのコレステロール依存性機能を阻害します。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
シンバスタチンはロバスタチンと同様、コレステロール合成を阻害し、脂質ラフトの不安定化をもたらし、アポFの脂質結合および輸送活性を損なう可能性がある。 | ||||||
Probucol | 23288-49-5 | sc-203666 sc-203666A | 100 mg 1 g | $77.00 $163.00 | 5 | |
プロブコールは血漿コレステロールとLDLレベルを低下させ、間接的に膜と脂質ラフトの脂質組成に影響を与え、それによってアポFの脂質関連活性を阻害している可能性がある。 | ||||||
β-Cyclodextrin | 7585-39-9 | sc-204430 sc-204430A | 25 g 500 g | $59.00 $527.00 | 3 | |
シクロデキストリンは細胞膜からコレステロールを抽出し、脂質ラフトを破壊する。これは、アポFが活動する脂質環境を変化させることにより、間接的にアポFを阻害する可能性がある。 | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
メチル-β-シクロデキストリンは膜からコレステロールを選択的に除去し、脂質ラフトを破壊し、それによって脂質の輸送と結合特性を変化させることによってアポFの機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U18666Aはコレステロール輸送阻害剤であり、細胞内のコレステロール分布と脂質ラフトを破壊することができます。この破壊により、apoFの脂質との結合能力が妨げられ、その機能が阻害される可能性があります。 | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | $94.00 $236.00 | 12 | |
エゼチミブは、コレステロールの腸管吸収を特異的に阻害します。総コレステロール値を低下させることによって、脂質ラフトを不安定化させ、間接的にこれらの微小ドメイン内におけるアポFのコレステロール依存性機能を阻害します。 | ||||||