抗ウイルス剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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N-Butyldeoxynojirimycin·HCl | 210110-90-0 | sc-201398 sc-201398A sc-201398B | 5 mg 25 mg 50 mg | $148.00 $492.00 $928.00 | 4 | |
N-Butyldeoxynojirimycin-HClは、ウイルスのエンベロープタンパク質の成熟に重要なグリコシル化プロセスを阻害することにより、抗ウイルス剤として機能する。N-ブチルデオキシジリマイシン-HClは、糖鎖プロセッシングに関与する特定の酵素と効果的に結合し、ウイルスの感染性に必要な翻訳後修飾を阻害する。この妨害は、不適切にグリコシル化されたタンパク質の蓄積につながり、最終的にはウイルスの複製と増殖を損なう。 | ||||||
Kinetin riboside | 4338-47-0 | sc-221789 sc-221789A | 500 mg 5 g | $138.00 $680.00 | ||
キネチンリボシドは、細胞のシグナル伝達経路、特にストレス応答に関与する経路を調節する能力によって、抗ウイルス特性を示す。主要なキナーゼの活性に影響を与えることで、ウイルスの複製に重要なタンパク質のリン酸化状態を変化させる。この調節は、宿主細胞の機構に影響を与えることでウイルスのライフサイクルを混乱させ、ウイルス量の減少につながる。また、核酸とのユニークな相互作用により、ウイルスの侵入に対する細胞の防御機構が強化される可能性もある。 | ||||||
Glycyrrhizin Acid Ammonium Salt | 53956-04-0 | sc-203059 | 25 g | $67.00 | 4 | |
グリチルリチン酸アンモニウム塩は、ウイルスタンパク質および宿主細胞の受容体との相互作用を通じて、ウイルスの複製を阻害することにより抗ウイルス活性を示す。ウイルスの侵入プロセスを阻害し、免疫反応を調節することで、宿主の感染と闘う能力を高めます。そのユニークな構造的特徴により、糖タンパク質と安定した複合体を形成し、その機能を変化させ、ウイルスの集合を阻止する可能性がある。この多面的なアプローチが、抗ウイルス剤としての有効性に寄与している。 | ||||||
R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $300.00 $500.00 $1528.00 | 12 | |
R-848は強力な抗ウイルス剤であり、特定のパターン認識受容体に作用して自然免疫反応を引き起こす。そのユニークな分子構造は、インターフェロンやその他のサイトカインの産生を高めるシグナル伝達経路の活性化を促進し、宿主の抗ウイルス防御を強化する。さらに、R-848は選択的な結合親和性を示し、細胞応答を調節し、ウイルス複製の動態に影響を与えることができ、抗ウイルス活性における多面的な役割を示す。 | ||||||
Amprenavir | 161814-49-9 | sc-207287 sc-207287A | 5 mg 10 mg | $217.00 $394.00 | 2 | |
アンプレナビルは選択的プロテアーゼ阻害剤であり、HIVプロテアーゼの活性部位に結合することによりウイルス複製を阻害し、ウイルスポリプロテインの切断を阻止する。そのユニークな構造は、酵素との特異的な相互作用を可能にし、酵素の活性を阻害する構造変化をもたらす。この化合物の速度論的プロフィールは、持続的な抗ウイルス効果を支える良好な半減期とともに、迅速な作用発現を示し、ウイルスのライフサイクルの調節における複雑な役割を強調している。 | ||||||
Psoralen | 66-97-7 | sc-205965 sc-205965A | 25 mg 100 mg | $101.00 $315.00 | 1 | |
プソラレンはフラノクマリンで、光活性化として知られるプロセスを通じてウイルス核酸と相互作用し、ピリミジン塩基と共有結合を形成する。この架橋は、ウイルスゲノムの完全性を破壊することにより、ウイルスの複製を阻害する。紫外線を吸収するユニークな能力により反応性が高まり、ウイルスのRNAとDNAに特異的な変化をもたらす。この化合物の独特な光化学的特性は、分子レベルでウイルスのライフサイクルに影響を与え、標的を絞った相互作用を促進する。 | ||||||
Cytosine β-D-arabinofuranoside hydrochloride | 69-74-9 | sc-221454 sc-221454A | 25 mg 1 g | $38.00 $160.00 | 2 | |
シトシンβ-D-アラビノフラノシド塩酸塩は、天然ヌクレオチドを模倣したヌクレオシドアナログであり、複製中にウイルスRNAおよびDNAに統合する。そのユニークなβ-D-アラビノフラノシル構造は、ウイルスポリメラーゼに対する親和性を高め、鎖の終結をもたらす。この選択的取り込みはウイルスの複製経路を破壊し、ウイルスゲノムの合成を効果的に停止させる。この化合物の構造の微妙な違いにより、酵素活性を調節する特異的な相互作用が可能となり、ウイルスの増殖動態に影響を与える。 | ||||||
Oleanolic Acid | 508-02-1 | sc-205775 sc-205775A | 100 mg 500 mg | $84.00 $296.00 | 8 | |
オレアノール酸は、細胞のシグナル伝達経路を調節する能力を通じて、顕著な抗ウイルス特性を示す。ウイルスタンパク質と相互作用し、その機能を阻害し、ウイルスのライフサイクルを阻害する。この化合物のユニークなトリテルペノイド構造により、宿主細胞の受容体に干渉し、細胞環境を変化させてウイルスの侵入と複製を妨げる。さらに、その抗酸化特性は、ウイルスが誘発するストレスに対する細胞の回復力を高め、抗ウイルス効果にさらに寄与すると考えられる。 | ||||||
Vidarabine | 5536-17-4 | sc-205881 sc-205881A | 100 mg 500 mg | $52.00 $137.00 | 1 | |
ビダラビンは、天然のヌクレオチドを模倣することでウイルスの複製を阻害するヌクレオシドアナログである。そのユニークな構造によりウイルスRNAに組み込まれ、ウイルスゲノムの合成を早期に停止させる。この化合物はウイルスポリメラーゼに対して選択的親和性を示し、特定のウイルスに対する効果を高める。さらに、ビダラビンの速度論的プロフィールは、細胞への迅速な取り込みを示し、ウイルスのライフサイクルの重要な段階におけるウイルス増殖を阻害する作用を促進する。 | ||||||
Saquinavir, Mesylate | 149845-06-7 | sc-208383 sc-208383A | 10 mg 50 mg | $148.00 $326.00 | ||
サキナビル・メシル酸塩は、ウイルスのポリタンパク質を機能的なタンパク質に加工するのに重要な、ウイルスのプロテアーゼ酵素を標的とするプロテアーゼ阻害剤である。ユニークな構造により、酵素の活性部位に特異的に結合し、ウイルス粒子の成熟を阻害する。この化合物は、プロテアーゼのコンフォメーション・ダイナミクスを変化させることにより、その触媒活性を阻害するという独特の作用機序を示す。さらに、サキナビルの薬物動態学的特性により、血漿中濃度の持続が可能となり、長期にわたって標的酵素との相互作用が増強される。 | ||||||