抗ウイルス剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
2′-C-β-Methyl Guanosine | 374750-30-8 | sc-220815 | 25 mg | $320.00 | ||
2'-C-β-メチルグアノシンは、そのユニークな分子構造により、ウイルスRNAポリメラーゼへの結合親和性を高め、注目すべき抗ウイルス特性を示す。この化合物はウイルスタンパク質のコンフォメーションダイナミクスを変化させ、機能的相互作用を阻害する可能性がある。さらに、天然のヌクレオチドを模倣する能力により、ヌクレオチドの組み込みにおいて効果的に競合することができ、それによってウイルスの複製速度論と安定性に影響を与える。この化合物はウイルスの標的に選択的に作用するため、ウイルスのライフサイクルを変化させる可能性がある。 | ||||||
5-Formyluracil | 1195-08-0 | sc-217193 | 1 g | $246.00 | ||
5-ホルミルウラシルは、ウイルス核酸と相互作用し、その安定性と構造を変化させる可能性があり、興味深い抗ウイルス活性を示す。そのユニークなホルミル基は、主要なウイルス酵素との水素結合を促進し、その触媒機能を阻害する。この化合物はまた、ウイルスタンパク質のコンフォメーション状態に影響を及ぼし、その集合と複製プロセスを阻害する可能性がある。その官能基の明確な反応性により、ウイルスの機構を選択的に標的とすることができ、ウイルスの挙動を調節する役割を示す。 | ||||||
3′-Deoxy-3′-fluorothymidine | 25526-93-6 | sc-220902 | 25 mg | $184.00 | ||
3'-デオキシ-3'-フルオロチミジンは、フッ素原子を組み込むことにより、ウイルスポリメラーゼへの結合親和性を高め、顕著な抗ウイルス特性を示す。この置換は、ウイルス核酸合成を阻害する安定な複合体の形成につながる。また、この化合物の構造修飾は、ウイルス・タンパク質のコンフォメーション変化を引き起こし、相互作用や機能性を破壊する可能性がある。この化合物のユニークな速度論的プロフィールは、ウイルスの複製経路を選択的に阻害することを可能にし、ウイルスの動態を変化させる可能性を示している。 | ||||||
Reductiomycin | 68748-55-0 | sc-203235 sc-203235A | 1 mg 5 mg | $90.00 $360.00 | 5 | |
レダクトイオマイシンは、ウイルスの複製機構を破壊する能力によって抗ウイルス活性を示す。そのユニークな構造は、ウイルス酵素との相互作用を促進し、酵素経路を変化させる。この化合物の反応性により、ウイルス成分と一過性の複合体を形成し、その機能を効果的に阻害する。さらに、この化合物の特異的な分子間相互作用は、ウイルスタンパク質のコンフォメーションシフトを誘発し、その活性をさらに低下させ、全体的な抗ウイルス効果に寄与する。 | ||||||
Enocitabine | 55726-47-1 | sc-205310 sc-205310A | 25 mg 100 mg | $315.00 $992.00 | ||
エノシタビンは、ウイルスの核酸合成を標的とすることで抗ウイルス作用を示す。エノシタビンは天然のヌクレオシドを模倣した構造をしており、ウイルスのRNAやDNA鎖に取り込まれる。この取り込みは複製プロセスを妨害し、早期の鎖終結をもたらす。この化合物のウイルスポリメラーゼに対する親和性は阻害効果を高め、そのユニークな立体化学は結合ダイナミクスに影響を与え、ウイルス標的との相互作用を最適化すると考えられる。 | ||||||
16,16-dimethyl Prostaglandin A1 | 41692-24-4 | sc-205050 sc-205050A | 1 mg 5 mg | $58.00 $600.00 | ||
16,16-ジメチルプロスタグランジンA1は、細胞シグナル伝達経路の調節を通じて抗ウイルス活性を示す。特定の受容体と相互作用することで、宿主の免疫反応を変化させ、抗ウイルス性サイトカインの産生を高めることができる。そのユニークな構造的特徴は、標的タンパク質への選択的結合を容易にし、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。さらに、特定の酵素のコンフォメーションを安定化させるこの化合物の能力は、ウイルスの複製機構を破壊する可能性があり、抗ウイルス防御における多面的な役割を示している。 | ||||||
2′,3′-O-Isopropylideneinosine | 2140-11-6 | sc-220831 | 10 g | $300.00 | ||
2',3'-O-イソプロピリデンイノシンは、ウイルスの複製を阻害するユニークな分子間相互作用に関与することにより、抗ウイルス特性を示す。その構造構成は、ウイルス酵素との効果的な結合を可能にし、その活性を阻害し、ウイルスが宿主の細胞機構をハイジャックするのを防ぐ。また、この化合物はヌクレオチド代謝にも影響を及ぼし、ウイルスRNA合成に不可欠な基質の利用可能性を変化させる。このような多面的なアプローチにより、様々なウイルス株に対する有効性が高まる。 | ||||||
N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid methyl ester | 25875-99-4 | sc-286372 sc-286372A | 10 mg 25 mg | $173.00 $245.00 | ||
N-アセチル-2,3-デヒドロ-2-デオキシノイラミン酸メチルエステルは、シアル酸を模倣する能力によって抗ウイルス活性を示し、ウイルスの糖タンパク質を競合的に阻害する。この構造模倣はウイルスの付着と宿主細胞への侵入を阻害する。さらに、そのユニークな立体化学は、ウイルスレセプターとの選択的相互作用を可能にし、ウイルス粒子のコンフォメーションダイナミクスを調節する。この化合物の酸ハライドとしての反応性は、ウイルスの主要成分と共有結合を形成する可能性をさらに高め、複製プロセスを阻害する。 | ||||||
Celgosivir | 121104-96-9 | sc-488385 sc-488385A sc-488385B | 5 mg 25 mg 100 mg | $525.00 $902.00 $2700.00 | ||
セルゴシビルは、そのユニークな構造的特徴によりウイルス複製機構を標的とすることで抗ウイルス特性を示す。糖タンパク質合成を阻害するその能力は、ウイルス酵素との特異的な相互作用に起因し、その触媒効率を変化させる。この化合物の速度論的プロフィールは、ウイルスの標的との迅速な結合を可能にする一方、その明確な官能基は、ウイルスのライフサイクルを混乱させる一過性の複合体の形成を促進する。この多面的アプローチにより、様々なウイルス株に対する有効性が高まる。 | ||||||
Darunavir-d9 | 1133378-37-6 | sc-218080 | 1 mg | $600.00 | 1 | |
ダルナビル-d9は、ウイルスの成熟に重要なプロテアーゼ酵素を選択的に阻害することにより、抗ウイルス剤として機能する。そのユニークな同位体標識は、代謝研究における追跡を強化し、相互作用ダイナミクスの詳細な分析を可能にする。この化合物の構造コンフォメーションは強い結合親和性を促進し、酵素活性の大幅な低下をもたらす。さらに、多様な環境下での安定性が耐性メカニズムの解明に役立ち、ウイルスの適応経路に関する知見を提供する。 | ||||||