Celgosivir の分子構造
Celgosivir (CAS 121104-96-9)
別名:
MDL 28574; 6-Butyryl castanospermine; Castanospermine 6-butyrate
アプリケーション:
Celgosivirはα-グルコシダーゼI阻害剤である
CAS 番号:
121104-96-9
純度:
≥98%
分子量:
259.30
分子式:
C12H21NO5
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研究コードMX-3253で知られるセルゴシビルは、科学研究、特にウイルス学の分野で注目を集めている化合物である。この分子は、Castanospermum australeの種子から得られる天然物であるカスタノスペルミンの6-O-ブタノイルグルコシド修飾によって構造的に特徴付けられている。この修飾により、生物学的利用能と生体システムとの機能的相互作用が強化される。セルゴシビルの研究で最も重視されているのは、α-グルコシダーゼI阻害剤としての機能である。この活性は、ウイルス糖タンパク質の適切なフォールディングと修飾を阻害するため、極めて重要である。小胞体のα-グルコシダーゼIを阻害することにより、セルゴシビルは新生糖タンパク質からグルコース残基が最初にトリミングされるのを妨げる。これは、様々なウイルスのライフサイクルに必須であるこれらの糖タンパク質のミスフォールディングにつながる。研究により、この破壊がウイルス粒子の成熟と適切な組み立てを妨げることが示されている。例えば、セルゴシビルはウイルスタンパク質のグリコシル化過程に影響を及ぼし、その結果、非感染性あるいは感染性の低いウイルス粒子が生成されることが観察されている。この現象は、デングウイルスやC型肝炎ウイルスなどのフラビウイルス科のウイルスに関する研究で顕著である。様々な研究において、セルゴシビルは、ウイルスの複製と病原性における糖タンパク質プロセッシングの広範な意味を探求するために利用されてきた。ウイルスのエンベロープのグリコシル化を変化させるこの化合物は、ウイルスの感染性や免疫系との相互作用における特定の糖鎖構造の役割を解明する手段を提供する。
Celgosivir (CAS 121104-96-9) 参考文献
- ペスティウイルスBVDVに対するセルゴシビル（6 O-ブタノイルカスタノスペルミン）の作用：C型肝炎治療への示唆。 | Whitby, K., et al. 2004. Antivir Chem Chemother. 15: 141-51. PMID: 15266896
- セルゴシビル, α-グルコシダーゼI阻害剤, HCV感染の治療の可能性。 | Durantel, D. 2009. Curr Opin Investig Drugs. 10: 860-70. PMID: 19649930
- セルゴシビル投与はデングウイルスNS1タンパク質をミスフォールディングし, 細胞生存促進遺伝子を誘導し, 致死的チャレンジモデルマウスから保護する。 | Rathore, AP., et al. 2011. Antiviral Res. 92: 453-60. PMID: 22020302
- デングウイルス感染致死モデルマウスにおけるセルゴシビルの用量およびスケジュール依存的防御効果から, 概念実証臨床試験の投与レジメンが示唆された。 | Watanabe, S., et al. 2012. Antiviral Res. 96: 32-5. PMID: 22867971
- セロタイプ1および2のデングウイルス感染モデルマウスにおけるセルゴシビル治療の最適化：潜在的治療効果の窓の探索。 | Watanabe, S., et al. 2016. Antiviral Res. 127: 10-9. PMID: 26794905
- デングウイルス感染症を治療するための抗ウイルス療法に向けて。 | Kaptein, SJ. and Neyts, J. 2016. Curr Opin Pharmacol. 30: 1-7. PMID: 27367615
- デング熱患者を対象としたセルゴシビルの無作為化プラセボ対照試験「CELADEN」のウイルス学的, 免疫学的, 薬物動態学的エンドポイントの拡張評価。 | Sung, C., et al. 2016. PLoS Negl Trop Dis. 10: e0004851. PMID: 27509020
- 薬剤の再利用：新興ウイルス感染症に対する阻害剤の発見戦略。 | Dos Santos Nascimento, IJ., et al. 2021. Curr Med Chem. 28: 2887-2942. PMID: 32787752
- イミノ糖であるセルゴシビル, カスタノスペルミン, UV-4はSARS-CoV-2の複製を阻害する。 | Clarke, EC., et al. 2021. Glycobiology. 31: 378-384. PMID: 32985653
- 新薬発見のためのデングウイルス感染マウスモデル。 | Byrne, AB., et al. 2022. Expert Opin Drug Discov. 17: 397-412. PMID: 35098849
の阻害剤である：
β-1,4-Gal-T1, β-1,4-GalNAc-T2, β3Gn-T4, β3Gn-T6, β3Gn-T7, β3Gn-T8, 4933406M09Rik, 4933434I20Rik, AI464131, ALG10, ALG10B, ALG3, ALG8, ALG9, B3GNTL1, Blood Group H ab antigen, Blood Group H n, C1GALT1, C85492, Dengue Virus, DPM2, Endoglycosidase, Endoglycosidase H, FucT-VII, GCNT4, Ggta1, GLB1L3, GLG1, Glt28d2, Glucosidase II alpha, Glucosidase IIβ, GMPPA, GNPTAB, GnT-II, GnT-IVA, GnT-IVB, LYAG, MAN1A1, MAN2B2, MGAT1, MLEC, O-Glycosidase, PIG-G, POMGnT1, Ribophorin II, SLC35A3, SLC35B2, SLC35D3, SLC35E3, St3Gal-II, TMTC1.のアクティベーター：
ALG10B, ALG1L, DPY19L1, Endoglycosidase H, MAN2A2.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Celgosivir, 5 mg | sc-488385 | 5 mg | $525.00 | |||
Celgosivir, 25 mg | sc-488385A | 25 mg | $902.00 | |||
Celgosivir, 100 mg | sc-488385B | 100 mg | $2700.00 |