抗ウイルス剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
2′-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-3′-deoxy-5′-O-trityluridine | 130860-12-7 | sc-209379 | 50 mg | $360.00 | ||
2'-O-(tert-ブチルジメチルシリル)-3'-デオキシ-5'-O-トリチルウリジンは、その抗ウイルス活性を高める特徴的な構造的特徴を示す。tert-ブチルジメチルシリル基は立体的な保護を提供し、酵素分解に対する耐性を向上させる。トリチル部分は疎水性相互作用に寄与し、ウイルス成分に対する選択的親和性を促進する。さらに、3'-デオキシ修飾はヌクレオシドの認識を変化させ、ウイルスポリメラーゼ活性に影響を与え、複製速度に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Zanamivir Azide Methyl Ester | 152178-79-5 | sc-391279 | 2.5 mg | $330.00 | ||
ザナミビルアジドメチルエステルは、抗ウイルス効果を高めるユニークな分子特性を示す。アジド基は反応性部位を導入し、ウイルス・タンパク質との特異的な相互作用を促進する。メチルエステル基は親油性を高め、膜透過性と細胞への取り込みを促進する。この化合物の構造配置は結合速度にも影響を与え、ウイルス酵素との相互作用を調整し、その触媒効率を変化させ、ウイルスのライフサイクルに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Siamycin I | 164802-68-0 | sc-396543 | 250 µg | $104.00 | ||
サイアマイシンIは、その抗ウイルス性に寄与する興味深い分子動態を示す。そのユニークな構造モチーフは、ウイルス受容体への選択的結合を可能にし、重要なタンパク質相互作用を破壊する。核酸と安定な複合体を形成するこの化合物の能力は、ウイルスの複製プロセスを阻害する可能性がある。さらに、疎水性領域は脂質膜との相互作用を促進し、膜の完全性を変化させ、ウイルスの侵入メカニズムに影響を与える可能性がある。これらの特徴は、ウイルス抑制における複雑な挙動を強調している。 | ||||||
Elvucitabine | 181785-84-2 | sc-214959 | 10 mg | $5500.00 | ||
エルブシタビンは、その抗ウイルス効果を高める特徴的な分子間相互作用を示す。エルブシタビンの特異的なコンフォメーションは、ウイルスポリメラーゼを効果的に阻害し、核酸合成を阻害する。この化合物は、主要なウイルス酵素と水素結合し、その触媒活性を変化させる。さらに、この化合物の溶解特性は、細胞環境内での迅速な分布を促進し、ウイルス成分との相互作用を最適化し、全体的な抗ウイルス作用を強化する。 | ||||||
Lopinavir Metabolite M-1 | 192725-39-6 | sc-211746 | 1 mg | $550.00 | ||
ロピナビルの代謝物M-1は、その抗ウイルス活性に影響を与えるユニークな分子特性を示す。その構造的コンフォメーションは、ウイルスのプロテアーゼに選択的に結合し、その機能を効果的に阻害する。代謝物の疎水性領域は脂質膜との相互作用を促進し、細胞への取り込みを促進する。さらに、この代謝物の速度論的プロフィールは、半減期が長いことを示唆しており、標的酵素との持続的な結合を可能にし、ウイルスの複製過程をより効果的に阻害する可能性がある。 | ||||||
Atazanavir - Labeled d4 | 198904-31-3 (unlabeled) | sc-353014 | 10 mg | $3400.00 | ||
アタザナビル - 標識d4は、抗ウイルス剤としての役割を促進する特徴的な分子間相互作用によって特徴づけられる。そのユニークな立体化学により、ウイルス酵素に特異的に結合し、その触媒活性を阻害する。この化合物の溶解性は細胞膜を通過する拡散性を高め、代謝安定性は良好な薬物動態プロファイルに寄与する。これらの特徴は、ウイルス複製機構を標的とする有効性を裏付けるものである。 | ||||||
Tenofovir Monohydrate | 206184-49-8 | sc-394169 | 100 mg | $121.00 | ||
テノホビル一水和物は、分子レベルでの相互作用に影響を与えるユニークな構造特性を示す。そのリン酸基は水素結合能力を高め、水性環境での溶解性を促進する。この化合物はヌクレオチドと安定した複合体を形成する能力を持っているため、酵素経路での効果的な競合が可能である。さらに、生理的条件下での動力学的安定性により、活性が長く持続するため、分子間相互作用や反応ダイナミクスの研究対象として注目されている。 | ||||||
N-Ethyldeoxynojirimycin Hydrochloride | 210241-65-9 | sc-222004 sc-222004A | 1 mg 5 mg | $33.00 $138.00 | ||
N-Ethyldeoxynojirimycin Hydrochlorideは、糖タンパク質のプロセシングに重要な役割を果たすグリコシダーゼを阻害することが特徴である。この化合物のユニークな構造は、天然の基質を模倣することを可能にし、競合的阻害をもたらす。特定の酵素活性部位との相互作用により反応速度を変化させ、代謝経路のシフトをもたらす。この化合物の溶解性と様々な環境下での安定性は、詳細な生化学的研究の可能性をさらに高める。 | ||||||
Lopinavir Metabolite M-3/M-4 | 221553-72-6 | sc-211747 | 1 mg | $650.00 | ||
ロピナビルの代謝物M-3/M-4は、ウイルスのプロテアーゼとユニークな相互作用を示し、競合的結合によりその機能を阻害する。この代謝物の構造コンフォメーションは、ペプチド基質を効果的に模倣することを可能にし、酵素動態に影響を与え、ウイルスの複製経路を変化させる。多様な生化学的環境において安定であるため、ウイルス抵抗性メカニズムの詳細な研究が容易であり、その溶解性の特性により、抗ウイルス研究における分子動力学の効果的な探索が可能である。 | ||||||
N-[5-Bromo-2-(cyclopropylamino)-4-methyl-3-pyridinyl]-2-chloro-3-pyridinecarboxamide | 284686-20-0 | sc-391734 | 5 mg | $360.00 | ||
N-[5-ブロモ-2-(シクロプロピルアミノ)-4-メチル-3-ピリジニル]-2-クロロ-3-ピリジンカルボキサミドは、ウイルスの複製を阻害する特徴的な分子間相互作用を示す。そのユニークなピリジン官能基とアミン官能基は、ウイルスの標的への選択的結合を可能にし、主要な酵素経路を調節する。この化合物の電子的特性は反応性を向上させ、ウイルス成分との迅速な結合を可能にする。さらに、この化合物の構造的剛性は、良好な薬物動態プロファイルに寄与し、ウイルス抵抗性メカニズムの標的研究を容易にする。 | ||||||