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エルブシタビンは合成ヌクレオシド類似体であり、主に科学研究、特にウイルス複製機構の研究においてその可能性が検討されてきた。構造的にはシトシンアラビノシドと類似しているが、シトシン塩基の5'位にフッ素原子を含む修飾が施されている。この修飾はウイルスや細胞の酵素との相互作用に大きく影響し、ヌクレオシド代謝やウイルス酵素阻害の研究において興味深い化合物となっている。研究の文脈では、エルブシタビンはHIVを含むレトロウイルスの複製に重要な酵素であるウイルス逆転写酵素(RT)の競合的阻害剤として作用する。逆転写の際に成長中のウイルスDNA鎖に取り込まれることで、エルブシタビンは鎖の早期終結を引き起こす。一旦組み込まれると、DNA鎖の次のホスホジエステル結合形成に必要な3'ヒドロキシル基を欠き、DNA合成を停止させるからである。エルブシタビンは、ウイルス複製を阻害するヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤(NRTI)の動態を解明する研究に利用されてきた。そのフッ素化構造により、ウイルスのRTに対する親和性が高く、宿主細胞のDNAポリメラーゼに対する親和性が低いため、NRTIの選択的毒性メカニズムの解明に役立っている。ウイルスはそのRT酵素を変異させて阻害剤に対する感受性を低下させることがあり、エルブシタビンのユニークな構造は、このような変異がNRTIの効力にどのように影響するかを研究するのに役立っている。研究者らは、耐性につながる変異パターンを調べ、ウイルス適応の進化的経路に関する洞察を得ている。
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Elvucitabine, 10 mg | sc-214959 | 10 mg | $5500.00 |