Antitumor
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Combrestatin A4 | 117048-59-6 | sc-204697 sc-204697A | 1 mg 5 mg | $45.00 $79.00 | ||
コンブレスタチンA4は、微小管ダイナミクスを破壊する能力によって強力な抗腫瘍活性を示し、細胞分裂を効果的に阻害する。この化合物はチューブリン上のコルヒチン部位に結合し、微小管の不安定化とそれに続く分裂停止を引き起こす。そのユニークな構造的特徴は、がん細胞との選択的相互作用を促進し、アポトーシスを促進する。さらに、コンブレスタチンA4は血管内皮増殖因子（VEGF）のシグナル伝達に影響を与え、抗血管新生作用に寄与し、抗腫瘍効果をさらに高める。 | ||||||
Capecitabine | 154361-50-9 | sc-205618 sc-205618A sc-205618B | 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $204.00 $316.00 | 16 | |
カペシタビンはプロドラッグであり、主に腫瘍組織において酵素的に活性型である5-フルオロウラシルに変換される。この選択的な活性化は、しばしばがん細胞で過剰発現しているチミジンホスホリラーゼという酵素によって促進される。活性代謝物はチミジル酸合成酵素を阻害することによりDNA合成を阻害し、ヌクレオチド代謝を阻害する。この標的メカニズムは、正常組織への影響を最小限に抑えながら、急速に分裂する細胞に対する細胞毒性効果を高める。 | ||||||
Epothilone D | 189453-10-9 | sc-207630 sc-207630A sc-207630B sc-207630C | 1 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $398.00 $969.00 $3060.00 $5100.00 | ||
エポチロンDは微小管安定化剤であり、微小管の動的平衡を乱し、G2/M期における細胞周期の停止をもたらす。β-チューブリンサブユニットとのユニークな結合により、重合を促進し、脱重合を阻止し、有糸分裂紡錘体の形成を効果的に阻害する。この作用はがん細胞のアポトーシスをもたらし、主に微小管の分解を促進する従来のタキサン系抗がん剤とは異なる作用機序を示す。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRBはRNAポリメラーゼIIの強力な阻害剤であり、転写伸長を選択的に阻害する。酵素に結合することによって転写複合体の形成を阻害し、mRNA合成の減少をもたらす。この阻害は遺伝子発現プロファイルを変化させ、特に細胞増殖と生存に関わる遺伝子に影響を与える。そのユニークなメカニズムは、細胞プロセスにおける転写調節の重要な役割を強調し、他の抗腫瘍剤とは一線を画す。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは、NF-kB経路やMAPK経路を含む様々なシグナル伝達経路を調節する能力を通じて、抗腫瘍特性を示す。クルクミンは、キナーゼや転写因子などの複数の分子標的と相互作用し、がん細胞におけるアポトーシスの誘導につながる。さらに、クルクミンは抗酸化酵素の活性を高め、酸化ストレスを軽減し、細胞の恒常性を促進する。その多面的な相互作用は、がん生物学におけるクルクミンの可能性を強調している。 | ||||||
Illudin S | 1149-99-1 | sc-391575 sc-391575A | 1 mg 5 mg | $340.00 $1199.00 | 8 | |
イルジンSは、特定のタンパク質と共有結合を形成し、遺伝子発現を変化させるユニークな能力によって細胞プロセスを破壊することにより、抗腫瘍活性を示す。微小管ダイナミクスを標的とし、有糸分裂を阻害し、細胞周期の停止を促進する。この化合物の反応性の性質は、求核部位との選択的な相互作用を可能にし、悪性細胞を標的とする効果を高める。この特異性は、がん研究において明確な役割を果たすことに貢献している。 | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | $58.00 $205.00 | ||
HA14-1は、特にBcl-2ファミリータンパク質との相互作用を通してアポトーシス経路を調節することにより、抗腫瘍特性を示す。この化合物はミトコンドリアからのシトクロムcの放出を促進し、カスパーゼの活性化とそれに続く細胞死を引き起こす。そのユニークな構造的特徴は、疎水性ポケットへの選択的結合を容易にし、標的タンパク質への親和性を高める。さらに、HA14-1のタンパク質間相互作用を破壊する能力は、癌生物学におけるその可能性を強調している。 | ||||||
AM 580 | 102121-60-8 | sc-203505 sc-203505A | 5 mg 25 mg | $97.00 $382.00 | 2 | |
AM 580は、レチノイン酸受容体を選択的に標的とすることにより抗腫瘍活性を示し、細胞の増殖と分化に関連する遺伝子発現に影響を与える。そのユニークな結合親和性は受容体のコンフォメーションを変化させ、アポトーシスを促進する下流のシグナル伝達経路を強化する。この化合物は親油性であるため、効果的に膜に浸透し、細胞への迅速な取り込みを促進する。さらに、腫瘍微小環境を調節するAM580の能力は、癌細胞の生存メカニズムを破壊する効果に寄与する。 | ||||||
Gambogic amide | 286935-60-2 | sc-221655 sc-221655A | 1 mg 5 mg | $170.00 $595.00 | 2 | |
ガンボジックアミドは、特定の細胞経路との相互作用を通じて抗腫瘍効果を示し、特に腫瘍増殖に関与する主要なシグナル伝達カスケードを阻害する。そのユニークな構造的特徴により、がん細胞の生存に重要なタンパク質間相互作用を破壊することができる。さらに、ガンボジックアミドは、悪性細胞内の酸化ストレスを誘導する能力を持ち、アポトーシスを促進する。この化合物の疎水性特性は、脂質膜への統合を容易にし、効果的な細胞への関与を促進する。 | ||||||
Cysteamine Hydrochloride | 156-57-0 | sc-205642 sc-205642A sc-205642B sc-205642C | 25 g 100 g 250 g 1 kg | $52.00 $129.00 $204.00 $306.00 | 1 | |
塩酸システアミンは、酸化還元シグナル伝達経路を調節することにより抗腫瘍活性を示し、腫瘍細胞の細胞死を引き起こす活性酸素種の産生を促進する。金属イオンをキレートするシステアミンの能力は、腫瘍の進行に不可欠な金属タンパク質の機能を阻害する可能性がある。さらに、塩酸システアミンはアポトーシスや細胞周期の調節に関連する遺伝子発現に影響を与え、がん生物学における多面的な役割を示す。その小さな分子サイズは、効率的な細胞への取り込みを可能にし、生物学的効果を増幅する。 | ||||||