Antineoplastics
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Colcemid | 477-30-5 | sc-202550A sc-202550 sc-202550B sc-202550C sc-202550D sc-202550E | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $162.00 $318.00 $947.00 $1893.00 $6840.00 | 7 | |
コルセミドは強力な抗悪性腫瘍剤であり、チューブリンに結合してその重合を阻害することにより微小管の動態を乱す。この分裂紡錘体形成の妨害は、メタフェースの細胞周期停止につながる。微小管の構造的完全性を変化させるこの化合物のユニークな能力は、細胞内輸送とシグナル伝達経路に影響を与え、最終的にアポトーシスをもたらす。その速度論的プロフィールは、迅速な細胞内への取り込みと有糸分裂過程への大きな影響を示している。 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $100.00 $321.00 $2289.00 $4484.00 $18207.00 $34749.00 | 3 | |
コルヒチンは特徴的な抗悪性腫瘍化合物で、チューブリンと相互作用し、微小管への集合を阻害する。この破壊は有糸分裂紡錘体の形成を阻害し、細胞周期の阻害につながる。コルヒチンのメカニズムは、細胞骨格構造のダイナミクスを変化させ、細胞の運動性と分裂に影響を与える。コルヒチンの迅速な結合動態とチューブリンに対する親和性は、細胞の構造と機能を調節する役割を強調し、抗悪性腫瘍特性に寄与している。 | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $40.00 | 7 | |
アンドログラフォリドは、強力な抗炎症作用と免疫調節作用を示すユニークな抗悪性腫瘍剤である。様々なシグナル伝達経路に関与し、特にNF-κBを阻害し、MAPK経路を調節することで、がん細胞における細胞増殖の抑制とアポトーシスの亢進をもたらす。酸化ストレス応答を破壊し、サイトカイン産生に影響を及ぼすその能力は、細胞調節における多面的な役割をさらに強調し、がん研究において注目される化合物となっている。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $176.00 $426.00 | 43 | |
ドキソルビシンは複雑なアントラサイクリン系化合物で、DNAにインターカレーションし、複製プロセスを破壊し、トポイソメラーゼII活性を阻害することで知られている。この二重のメカニズムによりDNA付加体が形成され、細胞のアポトーシスを誘発する。さらに、活性酸素種を発生させ、がん細胞内の酸化ストレスの一因となる。そのユニークな構造は、細胞膜との特異的な相互作用を可能にし、薬物の取り込みと分布に影響を与える。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $41.00 $74.00 $221.00 $247.00 $738.00 $1220.00 | 39 | |
強力な抗悪性腫瘍剤であるタキソールは、微小管を安定化させ、その解重合を阻止することによって機能し、細胞分裂時の正常な有糸分裂紡錘体の形成を阻害する。この安定化はG2/M期での細胞周期の停止につながり、腫瘍の成長を効果的に停止させる。β-チューブリンに対するユニークな親和性により結合速度が向上し、微小管形成が延長される。さらに、タキソールの疎水性は、その溶解性と細胞環境内での分布に影響を与え、全体的なバイオアベイラビリティに影響を与える。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $63.00 $265.00 | 21 | |
ケトコナゾールは、ステロイド生成と真菌のエルゴステロール合成に関与する主要な酵素を阻害することにより、抗悪性腫瘍剤として機能する。チトクロームP450酵素活性を阻害するそのユニークな能力は、代謝経路を変化させ、細胞増殖に影響を与える。この化合物は親油性であるため、細胞膜への浸透が容易で、細胞標的との相互作用が増強される。さらに、シグナル伝達経路を調節する能力も、腫瘍細胞の挙動を変化させる効果に寄与している。 | ||||||
Oxolinic Acid | 14698-29-4 | sc-212488 | 1 g | $107.00 | 3 | |
オキソリニック酸は、DNAにインターカレートして複製プロセスを阻害する能力により、ユニークな抗悪性腫瘍特性を示す。この相互作用はDNA構造を変化させ、複製中のDNA巻き戻しに重要なトポイソメラーゼの活性を阻害する。この化合物の核酸に対する特異的な結合親和性はその効力を高めるが、適度な親油性は細胞への取り込みと分布に影響を与え、全体的な薬物動態プロファイルに影響を与える。 | ||||||
Tyrphostin AG 1295 | 71897-07-9 | sc-3558 sc-3558A | 5 mg 25 mg | $104.00 $270.00 | 12 | |
チルホスチンAG1295は、細胞シグナル伝達と増殖に重要な役割を果たす受容体チロシンキナーゼを選択的に阻害することにより、抗悪性腫瘍剤として作用する。そのユニークな構造は、ATP結合部位への特異的な結合を可能にし、下流のシグナル伝達カスケードを阻害する。この妨害により、アポトーシスや血管新生の抑制など、細胞の反応が変化する。これらの経路を調節するこの化合物の能力は、腫瘍の動態に影響を与える可能性を強調している。 | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $145.00 $569.00 | 4 | |
エリプチシンは、DNAにインターカレーションして二重らせん構造を破壊し、トポイソメラーゼIIの活性を阻害することにより、抗悪性腫瘍作用を示す。この相互作用により、DNAの適切な複製と転写が妨げられ、細胞周期の停止とアポトーシスにつながる。その平面芳香族構造は結合親和性を高め、活性酸素種を生成する能力はさらに細胞毒性作用に寄与する。この化合物のユニークなメカニズムは、細胞の完全性と機能を変化させる役割を強調している。 | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $110.00 $337.00 | 8 | |
ウェデロラクトンは、特にNF-κBおよびMAPK経路の阻害を通じて、主要なシグナル伝達経路を調節することにより抗悪性腫瘍活性を示す。この化合物は様々な細胞タンパク質と相互作用し、腫瘍の成長と転移を抑制する。そのユニークなラクトン構造は、特定の酵素との相互作用を促進し、癌細胞のアポトーシスを誘導する能力を高める。さらに、ウェデロラクトンの抗酸化特性は、腫瘍微小環境内の酸化ストレスを緩和する役割を果たす可能性がある。 | ||||||