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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
ベキサロテンは、レチノイドX受容体(RXR)に選択的に結合し、遺伝子発現や細胞分化に影響を与えることが特徴である。この化合物は核内受容体とのユニークな相互作用を示し、転写活性を調節し、脂質代謝に影響を与える。親油性であるため膜透過性が高く、効率的な細胞への取り込みが可能である。シグナル伝達経路を変化させるベキサロテンの能力は、細胞反応と代謝プロセスの制御におけるその役割を強調している。 | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
LY 303511は、微小管ダイナミクスを破壊する能力で注目され、癌細胞の有糸分裂過程を変化させる。この化合物はチューブリンと相互作用し、重合を阻害して脱重合を促進し、細胞周期の進行に影響を与える。そのユニークな構造により、特異的な結合相互作用が可能となり、急速に分裂する細胞を標的とする際の効果を高める。さらに、LY 303511は、組織内での分布と滞留に影響を与える、独特な薬物動態プロフィールを示す。 | ||||||
TX-1918 | 503473-32-3 | sc-296676 sc-296676A sc-296676B | 10 mg 50 mg 250 mg | $222.00 $714.00 $1301.00 | 1 | |
TX-1918の特徴は、細胞増殖に関与する主要なシグナル伝達経路を選択的に阻害することである。この化合物は特定のプロテインキナーゼと結合し、その活性を阻害し、細胞増殖に関連する遺伝子発現を変化させる下流効果をもたらす。TX-1918のユニークな分子構造は、強力な結合相互作用を促進し、その特異性を高めている。さらに、TX-1918はユニークな反応速度論を示し、細胞環境において持続的な活性を可能にし、これは腫瘍性細胞を標的とする際の全体的な有効性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | $375.00 | ||
AZD1152-HQPAは、細胞分裂に関与する特定のタンパク質を標的とすることにより、有糸分裂プロセスを阻害するというユニークな作用機序を示す。この化合物は、有糸分裂の重要な制御因子であるオーロラキナーゼに選択的に結合し、その活性を阻害する。AZD1152-Hは、オーロラキナーゼと選択的に結合し、その活性を阻害する。さらに、AZD1152-HQPAは生物学的系において安定であるため、標的タンパク質と長期間結合し、細胞の結果に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
オラパリブは、DNA修復機構に関与する重要な酵素であるポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)の強力な阻害剤である。PARPの触媒ドメインに選択的に結合することにより、一本鎖切断の修復を阻害し、DNA損傷の蓄積を引き起こす。この化合物はユニークな動態を示し、PARPとの持続的な相互作用を可能にすることで、相同組換え欠損細胞を標的とする際の効果を高める。その独特な分子構造は、生物学的影響を増幅する特異的相互作用を促進する。 | ||||||
Capecitabine-d11 | 1132662-08-8 | sc-207398 sc-207398A sc-207398B | 1 mg 5 mg 10 mg | $309.00 $653.00 $1102.00 | 5 | |
Capecitabine-d11はカペシタビンの重水素化アナログであり、代謝安定性を高め、薬物動態を変化させるように設計されている。そのユニークな同位体標識は、生物学的系における正確な追跡を可能にし、代謝経路に関する洞察を提供する。この化合物は酵素的に5-フルオロウラシルに変換され、チミジル酸合成酵素と特異的な相互作用を行い、ヌクレオチド合成を阻害する。この修飾は反応速度論に影響を与え、様々な生化学的状況における化合物の全体的な効能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
TPBM | 6466-43-9 | sc-272620 | 5 mg | $196.00 | ||
TPBMは、ユニークな分子相互作用によって腫瘍細胞の増殖を選択的に阻害する能力を特徴とする合成化合物である。特定の細胞経路に関与し、癌細胞の生存に重要なシグナル伝達機構を調節する。この化合物は特異的な反応速度を示すため、代謝過程を標的とした破壊が可能である。その構造的特性は、主要な酵素への結合を容易にし、その活性に影響を与え、細胞代謝における下流の効果を変化させる。 | ||||||
2-Propylglutaric Acid | 32806-62-5 | sc-206485 sc-206485A sc-206485B | 2.5 mg 5 mg 10 mg | $290.00 $500.00 $902.00 | ||
2-プロピルグルタル酸は、様々な生物学的システムとの相互作用を可能にするユニークな構造的特徴で知られる万能化合物である。その特徴的なカルボン酸基は、水素結合とイオン相互作用を促進し、極性環境での溶解性を高める。金属イオンと安定な錯体を形成するこの化合物の能力は、触媒プロセスに影響を与えることができる一方、アミンとの反応性は多様な誘導体の形成を可能にし、合成化学における応用の可能性を広げる。 | ||||||
Apovincaminic Acid Hydrochloride Salt | 72296-47-0 | sc-394142 | 50 mg | $330.00 | ||
アポビンカミン酸塩酸塩は、細胞膜との特異的な相互作用を促進するユニークな構造構成により、興味深い特性を示す。その塩酸塩の形態は、水性環境での溶解性を高め、生物学的障壁を越えた拡散を促進する。イオンチャネルを調節し、神経伝達物質の放出に影響を与えるこの化合物の能力は、細胞内シグナル伝達経路におけるその役割を強調している。さらに、求核剤との反応性により様々な誘導体が形成され、その化学的有用性が広がっている。 | ||||||
UCN-02 | 121569-61-7 | sc-202377 sc-202377A sc-202377B | 500 µg 1 mg 5 mg | $220.00 $400.00 $1600.00 | 1 | |
UCN-02の特徴は、ユニークな分子間相互作用を通じて、細胞のシグナル伝達経路を選択的に標的とし、破壊する能力を持つことである。その構造は、細胞周期の制御に関与する主要なタンパク質に特異的に結合し、リン酸化状態を変化させる。この化合物は注目すべき反応速度を示し、細胞代謝の下流に影響を及ぼす可能性のある活性種との迅速な相互作用を促進する。その独特な物理化学的特性は、様々な環境下での安定性を高めており、化学研究の注目の的となっている。 | ||||||