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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
ピセアタンノールは、JAK/STATシグナル伝達経路を標的とし、STATタンパク質のリン酸化を阻害することにより、抗炎症作用を示す。この化合物は、様々なキナーゼの活性を調節することにより、炎症性サイトカインの産生を阻害する。ピセアタンノールのユニークな構造は、細胞膜との効果的な相互作用を可能にし、生物学的利用能を高め、酸化ストレスを軽減する役割を促進する。さらに、ピセアタンノールの抗酸化特性は、全体的な抗炎症プロファイルに貢献しています。 | ||||||
Diclofenac Sodium | 15307-79-6 | sc-202136 sc-202136A | 5 g 25 g | $40.00 $125.00 | 4 | |
ジクロフェナクナトリウムは、シクロオキシゲナーゼ酵素、特にプロスタグランジン合成に重要な役割を果たすCOX-2を選択的に阻害することにより、抗炎症作用を示す。この選択的作用により、炎症性メディエーターの生成を抑え、痛みや腫れを軽減する。ジクロフェナクのユニークな分子構造は、酵素の活性部位への効果的な結合を可能にし、その効力を高めている。さらに、ジクロフェナクナトリウムの親油性は、生体系内での分布を助け、標的組織との相互作用を最適化する。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580は、炎症反応において重要な役割を果たすp38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)の選択的阻害剤である。リン酸化カスケードを阻害することにより、サイトカイン産生を効果的に調節し、下流の炎症経路の活性化を抑制する。p38 MAPKのATP結合部位へのユニークな結合親和性により特異性が高まり、標的外作用を最小限に抑えることができる。さらに、SB 203580の生物学的環境における安定性は、標的との持続的な相互作用を可能にし、抗炎症効果を増幅する。 | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
エリスロマイシンは、炎症性サイトカインの合成を阻害することにより、抗炎症作用を示す。リボソームRNAと相互作用し、タンパク質の翻訳を阻害し、免疫反応を調節する。この抗生物質のユニークな構造により、50Sリボソームサブユニットに効果的に結合し、炎症性メディエーターの発現に影響を与える。親油性であるため組織への浸透性が高く、炎症状態における局所的な効果を促進する。 | ||||||
Salicyl sulfate disodium salt | 56343-01-2 | sc-253528 | 5 mg | $350.00 | ||
サリチル酸硫酸二ナトリウム塩は、炎症反応に関与する特定の酵素の活性を調節することにより、抗炎症剤として機能する。そのユニークな硫酸基は溶解性を高め、細胞レセプターとの相互作用を促進し、炎症経路の阻害を促進する。この化合物の膜構造を安定化する能力も、その効能に寄与していると考えられ、炎症性メディエーターに対する細胞の透過性を低下させ、シグナル伝達プロセスを変化させる。 | ||||||
GYY 4137 | 106740-09-4 | sc-224013 sc-224013A sc-224013B sc-224013C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $78.00 $210.00 $330.00 $576.00 | 12 | |
GYY 4137は、酸化還元シグナル伝達経路に影響を与えるユニークな能力により、抗炎症作用を示す。硫化水素供与体として作用することで、核赤血球2関連因子2(Nrf2)の活性化を促進し、抗酸化防御のアップレギュレーションにつながる。この化合物はまた、炎症性サイトカインの発現を調節し、より抗炎症的な状態へと効果的にバランスを変化させる。その明確な分子間相互作用は、酸化ストレスに対する細胞の回復力を高める。 | ||||||
MIF Antagonist, ISO-1 | 478336-92-4 | sc-204807D sc-204807 sc-204807A sc-204807B sc-204807C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $47.00 $93.00 $179.00 $389.00 $772.00 | 5 | |
MIFアンタゴニストであるISO-1は、マクロファージ遊走阻止因子(MIF)を選択的に阻害することにより、抗炎症剤として機能する。この阻害は、MIFとその受容体との相互作用を破壊し、免疫反応を制御する下流のシグナル伝達経路を変化させる。重要な転写因子の活性を調節することにより、ISO-1は炎症性メディエーターの発現に影響を与え、炎症反応を効果的に抑制する。そのユニークなメカニズムは、免疫調節におけるMIFの重要性を浮き彫りにしている。 | ||||||
Stearic Acid | 57-11-4 | sc-203408 sc-203408A sc-203408B | 100 g 1 kg 5 kg | $25.00 $31.00 $115.00 | 1 | |
ステアリン酸は、脂質代謝を調節し、細胞膜の流動性に影響を与える能力を通じて、抗炎症作用を示す。ステアリン酸はリン脂質二重膜に溶け込むことで、膜のダイナミクスを変化させ、受容体のシグナル伝達や細胞応答に影響を与える。さらにステアリン酸は、核因子κB(NF-κB)経路の活性化に影響を与えることによって炎症性サイトカインの産生に影響を与え、細胞レベルでの炎症の制御に貢献する。 | ||||||
β-Sitosterol | 83-46-5 | sc-204432 sc-204432A | 10 g 25 g | $60.00 $213.00 | 5 | |
β-シトステロールは、細胞膜と相互作用して脂質プロファイルを調節することにより、抗炎症作用を示す。コレステロールと構造が似ているため、脂質ラフトに統合され、膜流動性と受容体活性に影響を与える。この統合は、シクロオキシゲナーゼ酵素を含む炎症性シグナル伝達経路を破壊することができる。さらに、β-シトステロールは抗炎症性メディエーターの発現を高め、バランスのとれた炎症反応を促進する可能性がある。 | ||||||
Curcumin (Synthetic) | 458-37-7 | sc-294110 sc-294110A | 5 g 25 g | $51.00 $153.00 | 3 | |
クルクミン(合成)は、主要なシグナル伝達経路、特にNF-kB経路を阻害する能力により、強力な抗炎症作用を示す。IκBタンパク質のリン酸化を阻害することで、NF-κBの核への移行を防ぎ、炎症性サイトカインの発現を抑制します。さらに、クルクミンの抗酸化活性は、活性酸素を中和し、細胞レベルでの炎症をさらに緩和するのに役立つ。酵素活性を調節するクルクミン独自の能力は、炎症反応を調節する効果に寄与している。 |