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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Diflunisal | 22494-42-4 | sc-205649 sc-205649A | 5 g 10 g | $39.00 $58.00 | ||
ジフルニサルは、炎症経路を調節し、細胞のシグナル伝達カスケードに影響を与える能力によって抗癌作用を示す。シクロオキシゲナーゼ酵素を選択的に阻害することにより、プロスタグランジンの合成を変化させ、腫瘍微小環境の動態に影響を与えることができる。さらに、Diflunisalは薬剤耐性メカニズムを改変することにより、他の治療薬の有効性を高め、癌細胞のアポトーシスを促進する可能性がある。細胞レセプターとのユニークな相互作用は、がん研究におけるジフルニサールの可能性に寄与している。 | ||||||
ω-3 Arachidonic Acid | 24880-40-8 | sc-229695 sc-229695A | 1 mg 10 mg | $187.00 $1577.00 | 1 | |
ω-3アラキドン酸は、細胞シグナル伝達と膜流動性において極めて重要な役割を果たし、がん細胞の挙動に影響を及ぼす。そのユニークな構造により、生理活性脂質の合成に関与し、炎症反応やアポトーシス経路を調節することができる。特定のレセプターに関与することで、細胞増殖と生存に関連する遺伝子発現を変化させることができる。この化合物の脂質ラフトとの明確な相互作用は、腫瘍細胞の遊走や浸潤にも影響する可能性があり、癌生物学における複雑な役割を強調している。 | ||||||
Ingenol | 30220-46-3 | sc-202184 sc-202184A sc-202184B sc-202184C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $69.00 $305.00 $446.00 $1120.00 | 1 | |
インゲノールはトウダイグサ属の樹液に由来する天然化合物で、がん生物学においてユニークなメカニズムを示す。インゲノールは、プロテインキナーゼC経路の活性化を通じて迅速な細胞死を誘導し、細胞のホメオスタシスを破壊する。インゲノールはまた、腫瘍微小環境への免疫細胞の浸潤を促進することにより、免疫応答を増強する。シグナル伝達カスケードを調節し、細胞形態を変化させるインゲノールの能力は、癌細胞の動態におけるインゲノールの明確な役割を強調している。 | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
3′-アジド-3′-デオキシチミジンはヌクレオシド類似体であり、ウイルスや細胞のDNA複製過程に取り込まれることによりDNA合成を阻害する。そのアジド基はDNAポリメラーゼとのユニークな相互作用を促進し、鎖の終結をもたらす。この化合物はまた、複製速度の違いを利用して、急速に分裂する細胞に対して選択的毒性を示す。さらに、特定の細胞ストレス応答の活性化を通じてアポトーシスを誘導することができ、細胞制御における多面的な役割を強調している。 | ||||||
S-(4-Nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, NBMPR) | 38048-32-7 | sc-200117 | 50 mg | $160.00 | 1 | |
S-(4-ニトロベンジル)-6-チオイノシンは、ヌクレオシドトランスポーターの強力な阻害剤であり、癌細胞におけるプリン代謝を阻害する。そのユニークなニトロベンジル部分は結合親和性を高め、ヌクレオシドの細胞内取り込みを変化させる。この化合物は細胞内シグナル伝達経路を調節し、細胞の増殖と生存に影響を与える。ヌクレオチドの利用可能性を阻害することにより、RNA合成を効果的に阻害し、急速に分裂する腫瘍細胞において細胞毒性作用を促進する。 | ||||||
Glycitein | 40957-83-3 | sc-203419 sc-203419A | 5 mg 25 mg | $90.00 $390.00 | ||
グリシテインは、がん細胞の酸化ストレスとアポトーシスを調節する能力を通じて、注目すべき抗がん作用を示す。この化合物は、特に活性酸素が関与する主要なシグナル伝達経路と相互作用し、ストレスに対する細胞の感受性を高める。そのユニークな構造は、特定のキナーゼの阻害を可能にし、細胞周期の進行を阻害する。さらに、グリシテインの抗酸化能力は、炎症反応の制御に寄与し、腫瘍増殖動態にさらに影響を及ぼす。 | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
ロニダミンは腫瘍細胞の代謝経路を標的とすることで、顕著な抗癌活性を示す。ロニダミンはミトコンドリア呼吸を選択的に阻害し、エネルギー産生を変化させ、解糖への依存を増加させる。この代謝シフトは、正常細胞を温存しながらがん細胞のアポトーシスを誘導することができる。さらに、ロニダミンは様々な細胞内シグナル伝達カスケードと相互作用し、細胞の生存と増殖に関与する遺伝子の発現を調節し、それによって腫瘍の成長と抵抗性のメカニズムに影響を与える。 | ||||||
2-Hydroxy-flutamide | 52806-53-8 | sc-205574 sc-205574A | 10 mg 25 mg | $140.00 $368.00 | 1 | |
2-ヒドロキシ-フルタミドは、アンドロゲン受容体のシグナル伝達経路を阻害するユニークな能力により、抗がん作用を示す。これらの受容体に結合することにより、その活性化を阻害し、腫瘍細胞の増殖を減少させる。さらに、アポトーシスと細胞周期制御に関連する遺伝子の発現に影響を及ぼす可能性がある。その構造的特徴は、細胞タンパク質との特異的相互作用を可能にし、腫瘍形成に寄与する下流のシグナル伝達カスケードを変化させる可能性がある。 | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
塩酸チクロピジンは、血小板の活性化と凝集を調節することにより抗癌の可能性を示し、腫瘍の微小環境に影響を与える。P2Y12受容体とのユニークな相互作用は、炎症性サイトカインの放出を変化させ、血管新生と腫瘍増殖に影響を与える可能性がある。さらに、細胞内の活性酸素種のバランスに影響を与え、がん組織における酸化ストレスを高める可能性がある。このような多面的なアプローチにより、がん細胞の動態を乱すというアモナファイドの役割が強調される。 | ||||||
Vitamin D2, 1a-Hydroxy- | 54573-75-0 | sc-205886 | 1 mg | $60.00 | ||
ビタミンD2、1a-ヒドロキシは、細胞増殖とアポトーシスに関連する遺伝子発現を制御する能力により、抗がん作用を示す。ビタミンD受容体と相互作用し、カルシウムホメオスタシスと免疫応答を調節するシグナル伝達経路に影響を及ぼす。この化合物はまた、免疫細胞の分化を促進し、より効果的な抗腫瘍反応を促進する可能性がある。さらに、血管新生を阻害するその役割は、癌の進行を阻害する可能性を強調するものである。 |