Antibacterials 03
Items 471 to 480 of 500 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Holomycin | 488-04-0 | sc-490291 | 5 mg | $826.00 | ||
ホロマイシンは、求核剤との反応性により安定な共有結合の形成を促すという特徴を持つユニークな酸ハライドです。その構造により選択的なアシル化が可能となり、反応経路に影響を与え、化学変換の特異性を高めます。この化合物は顕著な求電子性を示し、迅速なエステル化やアミド形成を促します。さらに、ホロマイシンは分子内相互作用に関与する能力により、その独特な反応性プロファイルに寄与し、合成化学における多用途なビルディングブロックとなっています。 | ||||||
2′-Hydroxy-4′,6′-dimethoxyacetophenone | 90-24-4 | sc-254389 | 5 g | $149.00 | ||
2'-ヒドロキシ-4',6'-ジメトキシアセトフェノンは、求核剤とのアシル化反応を起こす能力により、酸ハライドとして興味深い反応性を示します。 メトキシ基の存在は電子密度を高め、カルボニル炭素への求電子攻撃を促進します。この化合物の独特な立体および電子特性は選択的な反応を促進し、有機合成における多目的な中間体となります。 さまざまな有機溶媒に対する溶解性は反応速度をさらに促進し、多様な化学環境下での効率的な処理を可能にします。 | ||||||
(±)-L-Alliin | 17795-26-5 | sc-252937 | 10 mg | $280.00 | ||
（±）-L-アリインは、その独特な含硫構造によりスルフェン酸の形成における前駆体としての役割を果たすことで注目されています。この化合物は求核置換反応に関与することができ、硫黄原子が脱離基として作用することで反応性中間体の生成が促進されます。その独特な立体化学は分子の相互作用に影響を与え、選択的な反応パターンにつながります。さらに、極性溶媒への溶解性により反応性が向上し、さまざまな合成経路における重要な役割を果たします。 | ||||||
Chloramphenicol succinate sodium salt | 982-57-0 | sc-227591 | 5 g | $75.00 | ||
クロラムフェニコールコハク酸ナトリウム塩は、イオン性であるため独特の溶解特性を示し、極性溶媒と良好に相互作用します。この化合物は加水分解を受け、クロラムフェニコールが遊離し、反応速度論に影響を与える可能性があります。その構造的特性により、生体高分子と特異的に相互作用し、コンフォメーションの動態を変化させる可能性があります。この化合物は、さまざまなpH条件下でも安定であるため、多様な化学環境下で汎用性が高くなります。 | ||||||
Chlorhexidine digluconate solution | 18472-51-0 | sc-252570 sc-252570A | 25 ml 100 ml | $38.00 $93.00 | 4 | |
グルコン酸クロルヘキシジン溶液は、強い陽イオン性という特徴があり、これにより負に帯電した表面との静電相互作用が促進され、吸着特性が向上します。この化合物は、さまざまな陰イオン種と安定な複合体を形成するユニークな能力を示し、溶液中の反応性と安定性に影響を与えます。その両親媒性構造により、効果的なミセル形成が可能となり、脂質膜との分布や相互作用に影響を与えます。さらに、広範囲の抗菌活性は微生物の細胞膜を破壊し、細胞溶解を引き起こすことに起因しています。 | ||||||
Diazolidinyl urea | 78491-02-8 | sc-234554 sc-234554A | 25 g 250 g | $36.00 $152.00 | ||
ジアゾリジニル尿素は主に防腐剤として機能し、水性環境において顕著な安定性を示す。そのユニークな構造は水分子との水素結合を可能にし、溶解性を高め、徐放性を促進する。この化合物は加水分解を受け、ホルムアルデヒドを生成し、抗菌性に寄与する。揮発性が低く、さまざまな製剤との相溶性があるため、分解経路を最小限に抑えながら、製品の完全性を長期にわたって維持する効果的な薬剤である。 | ||||||
Dicloxacillin sodium salt monohydrate | 13412-64-1 | sc-227816 | 1 g | $77.00 | ||
ジクロキサシリンナトリウム塩一水和物は、そのイオン性によりユニークな溶解特性を示し、極性溶媒との相互作用を高めることができる。その結晶構造は安定性を促進し、制御された溶解を容易にするため、様々な環境下での反応速度論に影響を与えうる。金属イオンと錯体を形成する化合物の能力は、その反応性を変化させる可能性があり、その特異な立体化学は分子間相互作用に影響を与え、化学プロセスにおける明確な経路を導く可能性がある。 | ||||||
Doripenem monohydrate | 364622-82-2 | sc-396071 | 25 mg | $145.00 | ||
ドリペネム一水和物は、結晶格子を通して優れた安定性を示し、これは水環境下での溶解性に影響を与えます。この化合物は独特な水素結合能力を示し、周囲の分子との相互作用を高めます。その特定の立体化学的構造は選択的な反応性を可能にし、潜在的に化学変換における独自の経路につながります。さらに、一水和物の存在は反応の動力学に影響を与え、多様な化学的状況におけるその挙動に関する洞察を提供します。 | ||||||
Ramoplanin | 76168-82-6 | sc-253424A sc-253424 | 5 mg 250 mg | $102.00 $458.00 | ||
ラモプラニンは、その複雑な環状構造により、脂質膜との独特な相互作用を促進します。その両親媒性により、脂質二重層に効果的に組み込まれ、膜の流動性と透過性に影響を与えます。この化合物は、特定の陰イオン部位と安定な複合体を形成する能力により反応性が向上し、分子相互作用に独特な経路をもたらします。さらに、そのコンフォメーションの柔軟性は、さまざまな環境下で多様な動力学的プロファイルに寄与し、化学システムにおけるその動的挙動を示します。 | ||||||
Succinylsulfathiazole | 116-43-8 | sc-224293 sc-224293A | 100 g 500 g | $215.00 $1020.00 | ||
サクシニルスルファチアゾールは、そのスルホンアミド基が生体高分子と水素結合することにより、興味深い性質を示す。そのユニークな構造は、酵素活性部位との選択的相互作用を可能にし、触媒経路に影響を与える。また、金属イオンと安定な錯体を形成する能力により、様々な化学環境における反応性や安定性を変化させることができる。 | ||||||