ANKRD7活性化剤は、アンキリンリピートドメイン含有タンパク質ファミリーのメンバーであるANKRD7タンパク質と特異的に相互作用する化合物である。アンキリンリピートは、タンパク質中の33残基のモチーフであり、細胞機能の基本であるタンパク質間相互作用において汎用性があることで知られている。ANKRD7はこのようなドメインを含むタンパク質の一つであり、他のタンパク質と結合する能力により、様々な細胞内プロセスに関与している。ANKRD7の活性化因子は、その状態や活性を変化させることにより、このタンパク質の機能に影響を与える。多くの場合、直接結合するか、他の細胞成分との相互作用を調節することにより、このタンパク質の活性を変化させる。これらの活性化因子が影響を及ぼす正確なメカニズムは、立体構造の変化から、活性や他の細胞体との相互作用を促進する特定の状態でのタンパク質の安定化まで、多岐にわたる。
ANKRD7活性化因子の研究は、これらの化合物が生化学的レベルでどのようにANKRD7タンパク質と相互作用するかの分子的詳細を理解することを中心に展開される。これには、結合速度論、相互作用の特異性、活性化因子結合に伴うタンパク質構造の変化の探求が含まれる。ANKRD7のアンキリンリピートドメインは、他のファミリー同様、タンパク質-タンパク質相互作用を仲介する役割が認められており、したがって活性化因子はANKRD7がパートナーとどのように会合するかに影響を与える可能性がある。ANKRD7の生物学的機能と細胞内での相互作用ネットワークを解明することにより、研究者らは活性化因子がこれらの相互作用をどのように調節できるかを理解することを目指している。主に、活性化因子がANKRD7のコンフォメーションダイナミクスやその後の生化学的経路への関与に与える影響など、これらの相互作用の生化学的・構造生物学的研究に焦点が当てられている。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、細胞内のcAMPレベルを増加させます。上昇した cAMP は PKA を活性化し、これにより ANKRD7 が関与するシグナル伝達経路の標的タンパク質をリン酸化し、ANKRD7 の機能を強化します。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
このcAMPアナログは分解に抵抗性があり、PKAを活性化します。これにより、ANKRD7が関与するシグナル伝達ネットワーク内のタンパク質がリン酸化され、ANKRD7の機能活性が向上します。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPの分解を防止することで、PKAの活性化に関与するシグナル伝達経路を間接的に強化し、ANKRD7の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
この化合物は、タンパク質ホスファターゼ 1 および 2A の強力な阻害剤であり、ANKRD7 が関与している可能性があるシグナル伝達カスケード内のタンパク質のリン酸化を増加させ、間接的に ANKRD7 の活性を促進します。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA はジアシルグリセロール類似体であり、いくつかのシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼ C(PKC)を活性化します。PKC の活性化は、ANKRD7 と同じ経路のタンパク質のリン酸化につながり、間接的にその活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアとして作用し、細胞内のカルシウムレベルを増加させます。これにより、カルシウム依存性タンパク質およびANKRD7が関与するシグナル伝達経路が活性化され、ANKRD7の活性が向上します。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはいくつかのプロテインキナーゼを阻害することが示されており、潜在的に競合を減らし、ANKRD7が活性化する経路が阻害されにくくなるようにすることで、間接的にANKRD7の機能を高めることができる。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
db-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログで、PKAを活性化する。PKAのリン酸化は、ANKRD7が関与するシグナル伝達経路を増強し、ANKRD7活性のアップレギュレーションにつながる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、Aktシグナル伝達を減少させる。このシグナル伝達動態の変化は、間接的にANKRD7が関与する経路を強化し、その活性を高める可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
この化合物は MEK1/2 の選択的阻害剤であり、ERK 経路の活性を低下させる可能性があります。 このシグナル伝達の変化により、ANKRD7 に関連する経路のバランスが変化し、間接的にその活性が強化される可能性があります。 |