ANKRD22阻害剤
一般的なANKRD22阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Dasatinib CAS 302962-49-8、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
ANKRD22阻害剤は、タンパク質間相互作用を促進する上で重要なアンキリンリピートドメインを含むANKRD22タンパク質を標的とするように設計された化学物質の一種です。ANKRD22は、タンパク質間相互作用を促進する上で重要なアンキリンリピートドメインを含む、アンキリンリピートドメイン含有タンパク質ファミリーに属します。ANKRD22内のアンキリンリピートドメインは、他のタンパク質と結合するのに適した表面を形成する複数のらせん構造から構成されており、これにより、ANKRD22は細胞内のシグナル伝達経路、遺伝子発現の制御、および細胞内の構造的組織化において重要な役割を果たすことができます。ANKRD22阻害剤は、これらの相互作用を特異的に妨害するように設計されており、タンパク質の集合や、そのタンパク質が関与する複合体の維持を妨げることで、関連する細胞メカニズムの機能を変化させます。化学的には、ANKRD22阻害剤は構造が様々であり、細胞膜を容易に拡散する小分子から、アンキリンリピートドメインと相互作用するように設計された、より大きなペプチドまたはタンパク質ベースの阻害剤まであります。これらの阻害剤は、多くの場合、アンキリンリピート配列内の結合部位を占拠または遮断することで機能し、ANKRD22がタンパク質パートナーと結合する自然な能力を妨害します。一部の阻害剤は、ANKRD22の天然のリガンドの構造モチーフを模倣し、タンパク質複合体の適切な集合を妨げる形で結合を効果的に競合させる可能性があります。あるいは、ANKRD22タンパク質の構造変化を誘導することで、アンキリンリピートドメインの完全性を不安定化させ、タンパク質相互作用への参加能力を低下させる阻害剤もあります。ANKRD22阻害剤は、ANKRD22の相互作用に依存する分子メカニズムの研究に有用なツールであり、細胞構造や制御プロセスにおけるその役割を解明する手がかりとなります。
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンはプロテインキナーゼの強力な阻害剤である。ANKRD22の機能はリン酸化によって制御される。したがって、ANKRD22をリン酸化するキナーゼを阻害すると、その活性が低下する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、Srcファミリーキナーゼ阻害剤です。ANKRD22は、SrcキナーゼがANKRD22の活性を制御するリン酸化イベントに関与するシグナル伝達経路に関与しているため、ダサチニブがこれらのキナーゼを阻害すると、ANKRD22の機能が低下する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の阻害剤です。ANKRD22がPI3Kシグナルの下流にある場合、PI3Kを阻害すると活性化シグナルが減少してANKRD22活性が低下する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はもう一つのPI3K阻害剤で、Wortmanninと同様に機能し、ANKRD22を制御する上流のシグナル伝達経路を阻害することによってANKRD22の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPKシグナル伝達経路におけるERKの上流にあるMEKの阻害剤です。ANKRD22の活性がERK媒介シグナル伝達によって影響を受ける場合、PD98059はこの経路を遮断することでANKRD22の活性を低下させることができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤でもあり、ERKの活性化を低下させる可能性があります。ERKはさまざまなタンパク質を調節できるため、U0126でMEKを阻害すると、ANKRD22のリン酸化状態を低下させて、その機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。ANKRD22がp38 MAPKを含むストレス活性化プロテインキナーゼシグナル伝達経路によって制御されている場合、p38 MAPKの阻害はANKRD22活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、MAPKシグナル伝達経路の一部であるJNKの阻害剤である。JNKシグナル伝達がANKRD22の制御に役割を果たしている場合、JNKを阻害することにより、SP600125はANKRD22の活性を低下させることができる。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976は古典的なプロテインキナーゼCアイソフォームの阻害剤である。ANKRD22の活性がPKCを介したリン酸化によって制御されているのであれば、Gö6976はANKRD22の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
キレリスリンはもう一つのPKC阻害剤である。ANKRD22のリン酸化と活性化に関与している可能性のあるPKCを阻害することにより、ケレリスリンはANKRD22活性の低下をもたらす。 | ||||||