ANKRD16活性化物質には、様々なシグナル伝達経路や生化学的メカニズムを通じてANKRD16の機能的活性を増強させる多様な化合物が含まれる。例えば、AMP活性化プロテインキナーゼ活性化因子A-769662は、AMPKを直接刺激し、このAMPKがANKRD16をリン酸化の標的とすることで、細胞のエネルギー恒常性維持における活性を高める可能性がある。同様に、フォルスコリンと8-ブロモサイクリックAMPは、cAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化し、おそらくANKRD16のリン酸化とそれに続く活性化をもたらす。オルトバナジン酸ナトリウムによるタンパク質チロシンホスファターゼの非特異的阻害、およびオカダ酸によるセリン/スレオニンホスファターゼの非特異的阻害は、それぞれリン酸化チロシン残基またはセリン/スレオニン残基の増加につながる可能性があり、これらの翻訳後修飾による制御を受けると、間接的にANKRD16活性が増強される可能性がある。さらに、PMAは幅広い基質を持つPKCを活性化し、ANKRD16をリン酸化してその機能を増強する可能性がある。塩化リチウムは、GSK-3を阻害することによって、間接的にGSK-3によって負に制御されるタンパク質をアップレギュレートし、その中にはANKRD16も含まれる可能性がある。
ANKRD16の機能調節は、その活性に影響を与えうる細胞内条件を変化させる様々な分子によってさらに影響を受ける。カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、ANKRD16をリン酸化する可能性のあるカルシウム依存性キナーゼを活性化し、その機能を増強する。硫酸亜鉛は亜鉛イオンを供給し、ANKRD16の必須補酵素として働き、ANKRD16の構造を安定化させ、活性を高める。ANKRD16がビオチン化されている場合、ビオシチンは非共有結合的に相互作用してその活性型を安定化すると考えられる。テトラヒドロビオプテリン(BH4)は多くの酵素の補酵素として機能し、ANKRD16の活性がそのような酵素に依存している場合、BH4はその機能を増強する可能性がある。最後に、インスリンは、インスリン受容体の活性化とそれに続くPI3K/Aktシグナルを通して、もしANKRD16がこの代謝調節経路と関連していれば、ANKRD16の活性を増強する可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は、発現のアップレギュレーションや直接的な活性化機構を必要とすることなく、リン酸化事象、補酵素の補充、細胞内シグナル伝達カスケードを活用して、ANKRD16の機能状態を強化するために、異なるが収束する経路を通じて働く。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662 は、細胞エネルギー状態のセンサーである AMP 活性化プロテインキナーゼ(AMPK)を直接活性化します。 AMPK が活性化されると、ANKRD16 を含む可能性のあるさまざまな下流標的をリン酸化し、細胞エネルギーの恒常性を維持するのに役立ちます。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の cAMP レベルを増加させます。 cAMP の増加は PKA を活性化し、さらにこの PKA が ANKRD16 のようなアンキリンリピートドメインのタンパク質をリン酸化し、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
オルトバナジン酸ナトリウムは、タンパク質チロシンホスファターゼの非特異的阻害剤である。これらのホスファターゼの阻害は、タンパク質のチロシン残基のリン酸化レベルを増加させる可能性があり、チロシンリン酸化による調節を受けるANKRD16の機能活性を間接的に高める可能性がある。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ PP1 および PP2A の阻害剤です。これらのホスファターゼの阻害は、タンパク質のセリン/スレオニン残基のリン酸化の増加につながり、セリン/スレオニンリン酸化によって制御されている場合、ANKRD16 の活性を高める可能性があります。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-ブロモサイクリックAMPは、PKAを活性化させる細胞透過性cAMPアナログです。PKAの活性化は、ANKRD16などのアンキリンリピートを含むタンパク質のリン酸化と潜在的な活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウム濃度を増加させます。カルシウム濃度の上昇はカルモジュリン依存性キナーゼを活性化し、カルシウム依存性シグナル伝達に敏感であれば、ANKRD16のようなタンパク質をリン酸化し、それによって活性化する可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子である。PKCは、おそらくANKRD16を含む広範な標的タンパク質をリン酸化し、その機能的活性を高める可能性がある。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムはグリコーゲン合成酵素キナーゼ-3(GSK-3)を阻害します。 GSK-3の阻害は、GSK-3によって負に制御されている下流タンパク質の活性化につながる可能性があり、ANKRD16がこの経路と相互作用している場合は、ANKRD16も含まれる可能性があります。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
亜鉛は多くのタンパク質の補因子であり、タンパク質の構造を安定化させたり、酵素反応を触媒したりすることができます。ANKRD16が活性化に亜鉛を必要とする場合、硫酸亜鉛は亜鉛イオンを供給することで、その機能活性を高めることができます。 | ||||||
Insulin抗体() | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
インスリンはインスリン受容体を活性化し、PI3K/Akt経路などの下流のシグナル伝達経路を活性化します。ANKRD16がこの経路の下流の標的である場合、インスリンは下流のシグナル伝達効果を介してその活性を高める可能性があります。 | ||||||