Date published: 2025-9-8

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Amino Acids

サンタクルズバイオテクノロジー社は、様々な用途に使用できる幅広いアミノ酸を提供しています。アミノ酸はタンパク質の基本的な構成要素であり、数多くの生化学的および生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たしています。科学研究において、アミノ酸はタンパク質の構造と機能、酵素触媒作用、代謝経路の研究に不可欠です。研究者はアミノ酸を利用して、タンパク質の合成と分解を調べ、シグナル伝達のメカニズムを理解し、細胞代謝のダイナミクスを探求している。これらの化合物は、細胞の成長と維持に必要な栄養素を供給する細胞培養培地の開発においても極めて重要である。さらに、アミノ酸は神経伝達物質、ホルモン、その他の生体分子の生合成の前駆体として機能するため、神経生物学、内分泌学、研究において非常に貴重な存在となっている。Santa Cruz Biotechnology社は、高品質のアミノ酸を包括的に提供することで、分子生物学、生化学、バイオテクノロジーにおける最先端の研究をサポートしています。これらの製品は、科学者が正確で再現性のある実験を行うことを可能にし、生物学的システムの理解を前進させます。製品名をクリックすると、利用可能なアミノ酸の詳細情報をご覧いただけます。

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製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Z-FA-FMK

197855-65-5sc-201303
sc-201303A
1 mg
5 mg
$125.00
$365.00
19
(1)

Z-FA-FMKは特定のプロテアーゼを選択的に標的とする強力な阻害剤であり、タンパク質の分解を調節することで細胞内の経路に影響を与える。そのユニークな構造は、活性部位への高親和性結合を可能にし、酵素活性を効果的に阻害する。この化合物は求核剤との反応性により生体系での安定性を高め、共有結合を形成する能力により阻害の長期化を促進する。このような分子間相互作用の特異性は、タンパク質分解プロセスの制御におけるこの化合物の役割を強調している。

Z-DEVD-FMK

210344-95-9sc-311558
sc-311558A
1 mg
5 mg
$243.00
$999.00
58
(1)

Z-DEVD-FMKは、アポトーシスの主要酵素であるカスパーゼを選択的に阻害する合成ペプチドである。ユニークな認識配列により、これらのプロテアーゼの活性部位に高い特異性で結合する。この化合物は安定した共有結合を形成する顕著な能力を示し、その阻害効果を長持ちさせる。さらに、その構造的特徴により、シグナル伝達経路を調節し、ストレスやダメージに対する細胞の反応に影響を与えることができる。

Caspase-3 Inhibitor III

285570-60-7sc-300325
sc-300325A
1 mg
5 mg
$108.00
$414.00
6
(1)

カスパーゼ-3阻害剤IIIは、アポトーシス経路における重要な酵素であるカスパーゼ-3を選択的に標的とし、阻害する能力を特徴とする合成化合物である。そのユニークな構造は、酵素の活性部位との特異的な相互作用を可能にし、安定した複合体の形成を促進する。この阻害剤は酵素活性を低下させることで反応速度を変化させ、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。その独特な分子構造は結合親和性を高め、細胞プロセスの調節に効果を発揮する。

MNI-caged-L-glutamate

295325-62-1sc-361257
sc-361257A
10 mg
50 mg
$235.00
$860.00
(1)

MNI-ケージド-L-グルタミン酸は、L-グルタミン酸の光応答性誘導体であり、光照射により急激な構造変化を起こすように設計されている。この化合物は、カルボン酸官能基を一時的にブロックし、反応性や受容体との相互作用に影響を与えるユニークなケージング基を有している。光分解によりL-グルタミン酸を放出し、特異的なシグナル伝達経路を引き起こす。その独特な分子設計は、グルタミン酸の生物学的利用能を正確に制御することを可能にし、シナプス伝達ダイナミクスを研究するための貴重なツールとなっている。

Z-VAD(OH)-FMK

634911-81-2sc-311560
5 mg
$408.00
1
(1)

Z-VAD(OH)-FMKは、活性部位のシステイン残基と共有結合を形成する能力を特徴とする、カスパーゼの強力な阻害剤である。この不可逆的結合はカスパーゼの酵素活性を変化させ、アポトーシス経路を破壊する。この化合物のユニークな構造は、選択的なターゲティングを可能にし、細胞のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、カスパーゼとの迅速な結合を明らかにし、ストレスに対する細胞応答の長期間の阻害と調節をもたらす。

Ochratoxin A

303-47-9sc-202749
sc-202749A
sc-202749B
1 mg
5 mg
25 mg
$106.00
$332.00
$1234.00
7
(1)

オクラトキシンAは、特にタンパク質と安定した複合体を形成する能力を通じて、アミノ酸とのユニークな相互作用を示すマイコトキシンである。この化合物はtRNAの結合を阻害することでタンパク質合成を阻害し、翻訳過程に影響を与える。疎水性の性質は膜透過性を高め、細胞への取り込みを促進する。さらに、オクラトキシンAの構造コンフォメーションは、特異的な水素結合を可能にし、生体系における反応性と安定性に影響を与える。

L-Ergothioneine

497-30-3sc-200814
sc-200814A
sc-200814B
10 mg
50 mg
500 mg
$110.00
$440.00
$714.00
6
(1)

L-エルゴチオネインは、そのユニークなチオール基により、強力な抗酸化物質として作用することを特徴とする天然由来のアミノ酸である。この化合物は水への溶解性が高く、特異的な輸送体を介して細胞膜を通過する輸送を促進する。また、金属イオンをキレートする能力により、酸化ストレスに対する保護作用が増強される。さらに、L-エルゴチオネインの明確な分子構造は、活性酸素種との特異的な相互作用を可能にし、生物学的環境における安定性と反応性に寄与している。

Ademetionine

29908-03-0sc-278677
sc-278677A
100 mg
1 g
$180.00
$655.00
2
(1)

スルホニウム化合物であるアデメチオニンは、生体内のメチル化プロセスにおいて極めて重要な役割を果たしている。そのユニークな構造によりメチル基を供与し、神経伝達物質やリン脂質の合成を含む様々な代謝経路に影響を与える。この化合物の反応性は、高エネルギーのスルホニウムイオンによって強化され、求核剤との迅速な相互作用を促進する。さらに、アデメチオニンの水環境への溶解性は、細胞のシグナル伝達と調節へのダイナミックな参加をサポートする。

Caspase-1 inhibitor I

143313-51-3sc-358878
sc-358878A
sc-358878B
1 mg
5 mg
10 mg
$112.00
$408.00
$816.00
13
(2)

カスパーゼ-1阻害剤Iは、サイトカイン処理に関与する特定のカスパーゼを標的とすることにより、炎症経路を調節する選択的化合物である。そのユニークな構造は、カスパーゼ-1の活性部位との正確な相互作用を可能にし、その酵素活性を阻害する。この阻害作用はアポトーシスと炎症反応の動態を変化させ、細胞の恒常性を制御する役割を示す。この化合物の安定性と溶解性は、多様な生化学的相互作用の可能性を高めている。

N-3-oxo-dodecanoyl-L-Homoserine lactone

168982-69-2sc-205399
sc-205399A
1 mg
5 mg
$38.00
$148.00
1
(1)

N-3-オキソ-ドデカノイル-L-ホモセリンラクトンは、細菌のクオラムセンシングにおいて重要な役割を果たすシグナル伝達分子である。そのユニークなラクトン構造は、レセプタータンパク質との特異的な相互作用を促進し、集団密度に応じた遺伝子発現の変化を引き起こす。この化合物は明確な反応速度を示し、微生物群集内での迅速な拡散と効果的なコミュニケーションを可能にする。その両親媒性の性質は膜透過性を高め、細胞行動やバイオフィルム形成に影響を与える。