Date published: 2025-9-9

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AMDHD1 アクチベーター

一般的なAMDHD1活性化物質としては、ジブチリルアデノシン環状リン酸カルシウムCAS 362-74-3、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、A-769662 CAS 844499-71-4、AICAR CAS 2627-69-2などが挙げられるが、これらに限定されない。

AMDHD1の化学的活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路に関与して、このタンパク質の機能的活性を高めることができる。サイクリックAMP(cAMP)経路はそのような標的の一つであり、N6,2'-O-ジブチリルアデノシン3',5'-サイクリック一リン酸(dbcAMP)やフォルスコリンのような薬剤は細胞内のcAMPレベルを上昇させることができる。この上昇は、AMDHD1をリン酸化し活性化するキナーゼであるプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、その酵素活性を上昇させる。同様に、別のcAMPアナログである8-Bromo-cAMPもPKAを活性化し、AMDHD1を活性化するための環境を助長する。AMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)の活性化物質であるA-769662や、AMPKアゴニストである5-アミノイミダゾール-4-カルボキサミドリボヌクレオチド(AICAR)も、AMDHD1のリン酸化を促進することができる。AMPKはさまざまな下流標的をリン酸化することが知られており、その活性化は、AMDHD1の活性化を含むリン酸化イベントのカスケードを引き起こす可能性がある。

さらに、プロテインキナーゼC(PKC)経路は、PKCの強力な活性化因子であるフォルボール12-ミリスチン酸13-酢酸(PMA)の作用を介して、AMDHD1の活性化に関与している。PKCは、タンパク質の活性を高める翻訳後修飾であるAMDHD1を直接リン酸化することができる。セリン/スレオニンホスファターゼ阻害剤であるオカダ酸は、タンパク質の脱リン酸化を阻害し、キナーゼ活性の持続とその後のAMDHD1のリン酸化・活性化につながる可能性がある。AMDHD1の活性化における細胞ストレス経路の役割は、それぞれ微小管を破壊または安定化させるビンブラスチンとパクリタキセルによって強調される。微小管ダイナミクスにおけるこれらの変化は、AMDHD1をリン酸化するキナーゼを含むストレス関連のシグナル伝達カスケードを活性化する可能性がある。最後に、スペルミンはポリアミンシグナル伝達を調節することにより、AMDHD1の活性化を促進する可能性のある細胞内リン酸化状態に影響を与え、フォルスコリン類似体である1,9-ジデオキシフォルスコリンはアデニリルシクラーゼを活性化し、再びcAMPの増加とPKAの活性化につながり、このPKAがAMDHD1をリン酸化し活性化する可能性がある。これらの化学物質はそれぞれ独自のメカニズムで、タンパク質のリン酸化状態や酵素活性に影響を与えることで、AMDHD1の活性化に関与している。

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