Gli attivatori chimici di AMDHD1 possono coinvolgere diverse vie di segnalazione intracellulare per potenziare l'attività funzionale di questa proteina. La via dell'AMP ciclico (cAMP) è uno di questi bersagli, dove agenti come l'N6,2'-O-Dibutiriladenosina 3',5'-monofosfato ciclico (dbcAMP) e la forskolina possono aumentare i livelli intracellulari di cAMP. Questo innalzamento attiva a sua volta la protein chinasi A (PKA), una chinasi che può fosforilare e attivare AMDHD1, con conseguente aumento della sua attività enzimatica. Analogamente, anche l'8-bromo-cAMP, un altro analogo del cAMP, attiva la PKA, favorendo un ambiente favorevole all'attivazione di AMDHD1. Anche A-769662, un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), e il 5-aminoimidazolo-4-carbossamide ribonucleotide (AICAR), un agonista dell'AMPK, possono promuovere la fosforilazione di AMDHD1. L'AMPK è nota per fosforilare una serie di bersagli a valle e la sua attivazione può portare a una cascata di eventi di fosforilazione che possono comprendere l'attivazione di AMDHD1.
Inoltre, la via della protein chinasi C (PKC) è implicata nell'attivazione di AMDHD1 attraverso l'azione del forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), che è un forte attivatore della PKC. La PKC può fosforilare direttamente AMDHD1, una modifica post-traduzionale che può aumentare l'attività della proteina. L'acido okadaico, un inibitore della serina/treonina fosfatasi, impedisce la de-fosforilazione delle proteine, portando potenzialmente a un'attività chinasica sostenuta e alla successiva fosforilazione e attivazione di AMDHD1. Il ruolo delle vie di stress cellulare nell'attivazione di AMDHD1 è evidenziato dalla vinblastina e dal paclitaxel, che interrompono o stabilizzano i microtubuli, rispettivamente. Queste alterazioni della dinamica dei microtubuli possono attivare cascate di segnalazione legate allo stress che possono includere chinasi in grado di fosforilare AMDHD1. Infine, la spermina, modulando la segnalazione delle poliammine, può influenzare gli stati di fosforilazione intracellulare che possono favorire l'attivazione di AMDHD1, mentre l'1,9-diidrossiforskolina, un analogo della forskolina, può attivare l'adenilciclasi, portando nuovamente a un aumento del cAMP e all'attivazione della PKA, che a sua volta può fosforilare e attivare AMDHD1. Ciascuna di queste sostanze chimiche, attraverso i loro meccanismi unici, svolge un ruolo nell'attivazione di AMDHD1 influenzando lo stato di fosforilazione e l'attività enzimatica della proteina.
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