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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Prazosin hydrochloride | 19237-84-4 | sc-204858 | 100 mg | $92.00 | 4 | |
塩酸プラゾシンはα2Bアドレナリン受容体の拮抗薬として機能し、その構造的コンフォメーションによりユニークな結合動態を示す。この化合物の相互作用には疎水性結合と水素結合が関与し、受容体複合体を安定化させる。その結果、下流のシグナル伝達経路に顕著な変化をもたらし、特にカルシウムイオンの流入と神経伝達物質の放出に影響を与える。その速度論的プロフィールは競合的阻害メカニズムを示唆しており、受容体の脱感作とインターナリゼーション過程に影響を与える。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
塩酸ヨヒンビンはα2Bアドレナリン受容体において拮抗薬として作用し、その選択的な結合親和性とユニークなアロステリック調節を特徴とする。この化合物は、受容体のコンフォメーション変化を促進する特異的な静電相互作用に関与し、Gタンパク質のカップリング効率を変化させる。その反応速度論は、作用の迅速な発現を示し、細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与え、サイクリックAMPレベルに影響を与える。このダイナミックな挙動は、その明確な生理学的効果に寄与している。 | ||||||
Rauwolscine • HCl | 6211-32-1 | sc-200151 | 100 mg | $105.00 | ||
塩酸ラウヲルスシンはα2Bアドレナリン受容体の拮抗薬として機能し、受容体の脱感作を促進するユニークな結合プロファイルを示す。その分子構造は特異的な疎水性相互作用を促進し、受容体とリガンドの複合体を安定化させる。この化合物は、カルシウムイオンの流入を調節し、神経伝達物質の放出動態を変化させることにより、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。受容体との結合の速度論から、相互作用が長く続くことが示唆され、細胞の応答性に影響を与える。 | ||||||
ARC 239 dihydrochloride | 67339-62-2 | sc-203518 | 5 mg | $125.00 | 4 | |
ARC 239二塩酸塩はα2Bアドレナリン受容体の選択的モジュレーターとして作用し、受容体構造のコンフォメーション変化を誘導する能力を特徴とする。この化合物は、特異的なイオン性相互作用と疎水性相互作用に関与し、受容体親和性を高め、Gタンパク質結合効率を変化させる。そのユニークな反応速度論は、作用の迅速な発現を明らかにし、細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与え、セカンドメッセンジャーシステムに影響を与え、それによって細胞活性を調節する。 | ||||||
Idazoxan hydrochloride | 79944-56-2 | sc-204006 sc-204006A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
塩酸イダゾキサンはα2Bアドレナリン受容体の選択的拮抗薬として機能し、受容体を不活性なコンフォメーションで安定化させるユニークな結合動態を示す。この化合物は、リガンド結合と受容体の脱感作に影響を与える、明確なアロステリック調節を示す。その相互作用プロファイルには、特異的な水素結合とファンデルワールス力が含まれ、下流のシグナル伝達経路と細胞応答性に対する微妙な作用に寄与している。 | ||||||
Efaroxan hydrochloride | 89197-00-2 | sc-203573 sc-203573A | 10 mg 50 mg | $125.00 $525.00 | ||
エファロキサン塩酸塩はα2Bアドレナリン受容体に対する選択的拮抗薬として作用し、受容体の二量体化を阻害し、コンフォメーション状態を変化させるユニークな能力を特徴とする。この化合物は、特異的な静電相互作用と疎水性接触に関与し、結合親和性を高める。その速度論的プロフィールは、受容体のリサイクリングとインターナリゼーションに影響を与え、それによって細胞のシグナル伝達カスケードを正確に調節する、迅速な作用発現を示す。 | ||||||
Atipamezole hydrochloride | 104075-48-1 | sc-291914 sc-291914A | 10 mg 50 mg | $148.00 $609.00 | 1 | |
塩酸アティパメゾールはα2Bアドレナリン受容体に対する選択的拮抗薬として機能し、競合的阻害によるユニークな作用機序を示す。この化合物は、受容体の活性部位に対する高い親和性によって特徴づけられる独特の結合動態を示し、不活性なコンフォメーションを安定化させる。この化合物はまた、受容体を介した神経伝達物質放出の抑制を妨げることにより、下流のシグナル伝達経路に影響を与え、それによってシナプスの動態や神経細胞の興奮性を変化させる。 | ||||||
(R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate | 945618-97-3 | sc-204226 sc-204226A | 10 mg 50 mg | $250.00 $850.00 | 1 | |
(R)-(+)-m-ニトロビフェニリンシュウ酸塩は、α2Bアドレナリン受容体の選択的モジュレーターとして作用し、受容体の選択性を高めるユニークな分子間相互作用を示す。その結合プロフィールは、特定の受容体コンフォメーションに対する明確な親和性を示し、アロステリック部位に影響を与え、受容体のダイナミクスを変化させる。この化合物は顕著な反応速度を示し、受容体との迅速な解離と再合併を促進し、それによって下流のシグナル伝達カスケードや細胞応答に影響を与える。 | ||||||
Asenapine | 65576-45-6 | sc-210839 | 10 mg | $360.00 | ||
アセナピンはα2Bアドレナリン受容体の選択的拮抗薬として機能し、特異的な受容体コンフォメーションを安定化させるユニークな能力を特徴とする。この化合物は、受容体の活性を調節する複雑な分子間相互作用に関与し、Gタンパク質カップリングの効率に影響を与える。マレイン酸ロシグリタゾンの速度論的プロフィールは、解離速度が遅いことを示し、受容体の長時間占有と細胞内シグナル伝達経路の持続的な調節を可能にし、最終的に細胞の挙動と反応性に影響を与える。 | ||||||
Terazosin Hydrochloride dihydrate | 70024-40-7 | sc-205857 sc-205857A | 50 mg 250 mg | $112.00 $444.00 | ||
テラゾシン塩酸塩二水和物はα2Bアドレナリン受容体において選択的拮抗薬として作用し、受容体の脱感作を促進するユニークな結合動態を示す。その分子間相互作用には水素結合と疎水性接触が関与し、受容体のコンフォメーションと下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物の受容体に対する親和性は、独特の速度論的プロファイルによって特徴付けられ、アドレナリン作動性シグナル伝達経路の微妙な調節を可能にし、細胞反応や調節機構に影響を与える。 | ||||||