α-centractin阻害剤

一般的なα-センタクチンの阻害剤には、サイトカラシンD CAS 22144-77-0、ラトルンクリンA、ラトルンクリンマグニフィカ CAS 76343-93-6、イソ ilybin A CAS 142796-21-2、Jasplakinolide CAS 102396-24-7、Phalloidin CAS 17466-45-4。

α-セントラクチン阻害剤と呼ばれる化学クラスは、細胞骨格の組織化や小胞輸送に関連する上流または下流のプロセスに干渉することによって、α-セントラクチンの機能を調節する物質を含みます。これらの化合物は、直接的にα-セントラクチンを阻害するわけではありませんが、α-セントラクチンの操作領域の中心的な側面であるアクチン細胞骨格の動態に変化をもたらします。

これらの阻害剤は、アクチンに直接結合することによってその効果を発揮し、アクチンの重合を防ぐか、フィラメントを切断します。このような変化は、アクチンフィラメントの構造的完全性を損ない、α-セントラクチンの正常な動作に必要な条件を妨げます。α-セントラクチン阻害剤はフィラメントを安定化させ、α-セントラクチンがその移動性と機能に依存するアクチンの重合と脱重合のバランスを乱します。阻害剤はROCKキナーゼとArp2/3複合体を阻害することによってアクチンの核形成に悪影響を及ぼします。同様に、阻害剤はα-セントラクチンと相互作用するアクチン構造の維持に必要なフォルミン媒介のアクチン組み立てを妨げます。さらに、一般的なTRK阻害剤は神経栄養因子関連のシグナル伝達経路を調節し、これが細胞骨格の動態や小胞輸送に下流効果をもたらし、間接的にα-セントラクチンの機能的貢献に影響を与えます。これらの化合物はα-セントラクチンに特異的ではありませんが、α-セントラクチンの活動に関連する細胞の力学と動態の広範な調節ネットワークに影響を与えます。