αA-crystallin阻害剤
一般的なαA-クリスタリン阻害剤としては、クルクミンCAS 458-37-7、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、SB 203580 CAS 152121-47-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、SP600125 CAS 129-56-6が挙げられるが、これらに限定されない。
αA-クリスタリン阻害剤は、目の水晶体の構造的完全性と透明性を維持する上で重要な役割を果たす、αA-クリスタリンという小熱ショックタンパク質の機能を標的として阻害するように特別に設計された化学化合物の一種です。αA-クリスタリンは、その近縁のパートナーであるαB-クリスタリンとともに、分子シャペロンとして機能し、細胞ストレス条件下で、折りたたみ異常や損傷を受けたタンパク質の凝集を防ぎます。このシャペロン活性は、タンパク質の凝集が混濁や透明性の喪失につながる可能性があるため、水晶体の透明性を維持する上で不可欠です。αA-クリスタリンはまた、細胞骨格を安定化させ、アポトーシスを防ぐことによって、酸化損傷や熱ストレスを含むさまざまなストレスから細胞を保護することにも関与しています。αA-クリスタリンを阻害することで、研究者はこれらの保護機能を妨害することができ、細胞の恒常性と水晶体生物学におけるこのタンパク質の特定の役割を研究するツールを提供できる。研究において、αA-クリスタリン阻害剤は、特に目の水晶体において、αA-クリスタリンがタンパク質の恒常性と細胞ストレス反応に寄与するメカニズムを解明する上で非常に有益である。αA-クリスタリンの活性を阻害することで、科学者たちはシャペロン機能の低下がもたらす結果、例えばタンパク質の凝集の増加や、その結果生じる細胞および組織レベルの影響などを調査することができます。この阻害により、タンパク質の凝集障害の根底にあるプロセスや、生涯にわたって水晶体の透明性を維持する上でのクリスタリンの役割について、より深い理解が得られる可能性があります。さらに、αA-クリスタリン阻害剤により、αA-クリスタリンや類似のタンパク質が細胞骨格の形成や細胞保護に重要な役割を果たしている他の組織における小熱ショックタンパク質の機能のより広範な影響を研究することが可能になります。これらの研究を通じて、αA-クリスタリン阻害剤の使用は、ストレス条件下におけるタンパク質の凝集、シャペロン媒介性保護、および細胞および組織の完全性を維持するクリスタリンの重要な機能に関する知識の向上に貢献します。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンはウコンに含まれるポリフェノール化合物で、NF-κBシグナル伝達経路を調節することで間接的にαA-クリスタリンを阻害する。 クルクミンは炎症に関与する主要な転写因子であるNF-κBの活性化を阻害する。 クルクミンはIκBキナーゼを阻害し、IκBの分解とそれに続くNF-κBの活性化を防ぐ。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレート（EGCG）は緑茶の主要なポリフェノールであり、PI3K/Akt経路に影響を与えることで間接的にαA-クリスタリンを抑制します。EGCGはAktのリン酸化を抑制することでPI3K/Akt経路を標的とし、これはαA-クリスタリンの発現の調節に役割を果たしています。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はピリジルイミダゾール化合物で、p38 MAPキナーゼ阻害剤であり、間接的にαA-クリスタリンに作用します。SB203580はp38 MAPキナーゼを阻害することでMAPKシグナル伝達経路を遮断し、αA-クリスタリンの転写調節を変化させます。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
真菌代謝産物であるWortmanninは、ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤として作用し、間接的にαA-クリスタリンを阻害します。PI3KはAktシグナル伝達経路に関与しており、WortmanninはPI3K活性を阻害することでこの経路を遮断します。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は選択的JNK阻害剤であり、JNKシグナル伝達経路を標的とすることで間接的にαA-クリスタリンの発現を調節します。JNKを阻害することで、SP600125はJNKの下流標的であるc-Junのリン酸化を阻害します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの合成阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路を遮断することで間接的にαA-クリスタリンを阻害します。LY294002はPI3Kの活性を遮断し、Aktのリン酸化と活性化を防ぎます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
特異的MEK阻害剤であるPD98059は、MAPK/ERKシグナル伝達経路を標的とすることで、αA-クリスタリンを間接的に阻害する。ERKの上流のキナーゼであるMEKの活性化を阻害する。 | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | $191.00 | 1 | |
LY2228820は、p38 MAPキナーゼ阻害剤であり、MAPKシグナル伝達経路を調節することで間接的にαA-クリスタリンに影響を与えます。p38 MAPキナーゼを阻害することで、LY2228820はαA-クリスタリンの転写調節につながるシグナル伝達カスケードを遮断します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であるラパマイシンは、mTORシグナル伝達経路を阻害することにより、αA-クリスタリンを間接的に阻害する。FKBP12と複合体を形成し、mTORC1の活性を阻害する。 | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
LY303511は、PI3Kの特異的阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路を遮断することで間接的にαA-クリスタリンを阻害します。LY303511はPI3Kの活性を阻害し、Aktのリン酸化と活性化を防ぎます。 | ||||||