ALG11 inhibitors belong to a distinct chemical class of compounds that play a crucial role in the field of glycobiology, specifically in the realm of protein glycosylation. Glycosylation is a fundamental post-translational modification process in which complex sugar molecules, or glycans, are attached to proteins, thereby influencing their structure, stability, and function. ALG11 inhibitors are a group of chemical compounds designed to target and disrupt the function of ALG11, a key enzyme involved in the early stages of N-linked glycosylation, a specific type of glycosylation that occurs in the endoplasmic reticulum of eukaryotic cells.
ALG11, short for Asparagine-linked glycosylation 11, is an enzyme that catalyzes the transfer of a specific glycan precursor onto nascent proteins during N-linked glycosylation. This enzymatic step is essential for the proper folding and functioning of glycoproteins, which are involved in various cellular processes, including cell-cell communication, signal transduction, and immune response. ALG11 inhibitors work by interfering with the activity of this enzyme, leading to the accumulation of under-glycosylated or misfolded proteins in the endoplasmic reticulum. This disruption can have a profound impact on cellular homeostasis and has implications in various biological contexts, such as protein quality control and cellular stress responses.
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
レンバチニブは、ALK1のATP結合部位に結合することによってALK1を阻害し、SMAD1/5のような下流のシグナル伝達タンパク質のリン酸化を阻止し、血管新生と腫瘍増殖を抑制する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、ALK1、Raf-1、VEGFR-2など複数のキナーゼを標的としてALK1シグナル伝達を阻害し、血管新生と腫瘍増殖を抑制する。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
スニチニブはALK1や他のキナーゼを阻害し、SMAD1/5などの下流標的のリン酸化を防ぎ、血管新生と腫瘍の進行を抑制する。 | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
カボザンチニブはALK1、VEGFR-2、METを標的とし、ALK1のリン酸化と下流のシグナル伝達経路を阻害することにより血管新生と腫瘍増殖を抑制する。 | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
レゴラフェニブは、ALK1、VEGFR-2などを標的とするマルチキナーゼ阻害薬で、ALK1が介在するシグナル伝達を阻害することにより血管新生と腫瘍増殖を阻害する。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
パゾパニブはALK1とVEGFR-2を阻害し、ALK1依存性のシグナル伝達経路を破壊することにより血管新生と腫瘍の成長を抑制する。 | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
ニンテダニブはALK1、VEGFR、PDGFRを阻害し、ALK1が介在するシグナル伝達を阻害することで血管新生を抑制し、腫瘍の成長を阻害する。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
ポナチニブは、ALK1および他のキナーゼを標的とするマルチキナーゼ阻害剤であり、ALK1のリン酸化およびその下流の経路を阻害することにより、血管新生および腫瘍増殖を抑制する。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
バンデタニブはALK1とVEGFR-2を阻害し、ALK1を介したシグナル伝達を阻害することで血管新生を阻害し、腫瘍の進行を抑制する。 | ||||||
Tivozanib | 475108-18-0 | sc-475339 | 5 mg | $320.00 | ||
チボザニブはVEGFR阻害剤であり、VEGFによる血管新生を抑制することで間接的にALK1シグナル伝達に影響を与え、腫瘍増殖に影響を与える可能性がある。 | ||||||