Aldehydes
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
3,4-Dimethoxybenzaldehyde | 120-14-9 | sc-254534 sc-254534A | 25 g 100 g | $20.00 $29.00 | ||
3,4-ジメトキシベンズアルデヒドは芳香族アルデヒドで、電子供与性を高める2つのメトキシ基を持ち、反応性に影響を与える。メトキシ置換基はユニークな電子環境を作り出し、求電子的芳香族置換を促進し、求核的付加反応を容易にする。その平面構造は効果的なπ-πスタッキング相互作用を可能にし、様々な溶媒中での溶解度や凝集挙動に影響を与える。この化合物の際立った立体構造とエレクトロニクスは、選択的な官能基化を可能にし、有機合成における汎用性の高い中間体となる。 | ||||||
α-Amylcinnamaldehyde | 122-40-7 | sc-227154 | 100 ml | $39.00 | ||
α-アミルシンナムアルデヒドは、長い脂肪族鎖を特徴とするユニークな芳香族アルデヒドであり、その溶解性や生体膜との相互作用に影響を与える。α-アミル基の存在は疎水性相互作用を増強し、有機合成における明確な反応経路を促進する。共役二重結合系によりπ電子の非局在化が著しく、親電子付加反応や縮合反応における反応性に影響を与える。この化合物の構造的特徴は、その特徴的なフレーバープロファイルとアロマ特性に寄与している。 | ||||||
2-Methylpentanal | 123-15-9 | sc-238156 | 100 ml | $58.00 | ||
2-メチルペンタナールは、その反応性や求核剤との相互作用に影響する立体障害で注目される分岐鎖アルデヒドである。カルボニルに隣接するメチル基の存在は、その親電子性を高め、縮合反応や酸化反応におけるユニークな経路を促進する。その適度な極性は、様々な有機溶媒への効果的な溶媒和を可能にし、合成用途での挙動や反応速度論に影響を与える。また、この化合物の構造的配置は、独特の官能特性にも寄与している。 | ||||||
2-Methoxybenzaldehyde | 135-02-4 | sc-238115 sc-238115A | 2 g 100 g | $20.00 $42.00 | ||
芳香族アルデヒドである2-メトキシベンズアルデヒドは、芳香環上の電子密度を高めるメトキシ基により、興味深い反応性を示す。この置換基は親電子芳香族置換反応に影響を与え、選択的な官能基化を可能にする。この化合物の平面構造はπ-πスタッキング相互作用を促進し、様々な溶媒への溶解性と安定性に影響を与える。さらに、そのユニークな水素結合能力は反応経路を変化させることができ、有機合成における汎用性の高い中間体となっている。 | ||||||
trans,trans-2,4-Hexadienal | 142-83-6 | sc-251285 | 25 ml | $91.00 | ||
trans,trans-2,4-Hexadienalは共役アルデヒドで、共鳴安定化により反応性を高めるユニークなジエン系を特徴とする。この構造は、求核剤との迅速な付加反応を容易にし、様々な有機変換において重要な役割を果たす。その直線的な形状は、効果的なπ-π相互作用を可能にし、重合プロセスにおける挙動に影響を与える。さらに、アルデヒド官能基の存在は、選択的な酸化および還元経路を可能にし、反応性プロファイルをさらに多様化する。 | ||||||
3-Fluoro-4-methoxybenzaldehyde | 351-54-2 | sc-254472 | 1 g | $44.00 | ||
3-フルオロ-4-メトキシベンズアルデヒドは芳香族アルデヒドで、電子吸引性のフッ素基と電子供与性のメトキシ基がユニークな電子環境を作り出している。この化合物は求電子性が強く、カルボニル炭素での求核攻撃を促進する。その平面構造は強いπ-πスタッキング相互作用を可能にし、様々な有機反応における溶解性と反応性に影響を与える。また、アルデヒド基の存在は選択的な縮合反応を促進し、合成経路における有用性を拡大する。 | ||||||
2-Chloro-6-fluorobenzaldehyde | 387-45-1 | sc-237983 | 25 g | $28.00 | ||
2-クロロ-6-フルオロベンズアルデヒドは、ハロゲン置換基によって特徴づけられる芳香族アルデヒドで、その反応性や求核剤との相互作用に大きな影響を与える。塩素原子とフッ素原子は分極環境を作り出し、カルボニル基の求電子性を高める。この化合物は、求核付加反応や縮合反応などの多様な反応に関与することができ、また、平面的なコンフォメーションにより効果的なスタッキング相互作用が可能となり、有機合成における溶解性や反応性に影響を与える。 | ||||||
2-(Trifluoromethyl)benzaldehyde | 447-61-0 | sc-223283 sc-223283A | 25 g 100 g | $64.00 $209.00 | ||
2-(トリフルオロメチル)ベンズアルデヒドは芳香族アルデヒドの一種で、トリフルオロメチル基がユニークな電子的性質を与えることで区別される。トリフルオロメチル置換基の強い電子求引性は、カルボニル炭素の求電子性を高め、迅速な求核攻撃を容易にする。この化合物は、縮合反応において特徴的な反応性を示し、π-πスタッキング相互作用を促進する平面構造の影響を受けて、様々なカップリング過程に関与することができ、その溶解度と反応性プロファイルに影響を与える。 | ||||||
4-Nitrobenzaldehyde | 555-16-8 | sc-256809 | 10 g | $41.00 | ||
4-ニトロベンズアルデヒドは、カルボニル炭素の求電子性を著しく高めるニトロ基を特徴とする芳香族アルデヒドである。この化合物は、求核付加反応や縮合反応などの多様な反応に関与し、ニトロ置換基は共鳴によって反応中間体を安定化させることができる。その平面構造は効果的なπ-π相互作用を可能にし、様々な有機変換における溶解性と反応性に影響を与える。 | ||||||
5-Formylsalicylic acid | 616-76-2 | sc-239044 | 10 g | $419.00 | ||
5-ホルミルサリチル酸は、アルデヒドに隣接する水酸基が特徴で、分子内水素結合を形成し、反応性と安定性に影響を与える。この化合物はユニークな反応性パターンを示し、特に縮合反応ではカルボン酸部分が環状無水物の形成を促進する。親電子経路と求核経路の両方に関与できることから、様々な反応環境において明確な速度論的プロフィールを示し、有機合成における汎用性の高い中間体である。 | ||||||